Золотисто-желтое кристаллическое вещество почти нерастворимое в воде, четыреххлористом углероде и сероуглероде. Растворимость г/100г растворителя при 20 ° С в спирте 0.3, этилацетате 5.0, ацетоне 17.8, толуоле 0.8. Нетоксичен и не окрашивает кожу. t пл. 231-234 ° С, t разл. 302-320 ° С со вспышкой. Термостойкое ВВ для применения при температурах до 220 ° С. Теплота взрыва 4.0-4.41 МДж/кг. Чувствительность к удару (груз 2 кг 6 ударов): нижний предел 36-39см (тетрил 49-51см) Бризантность в сферическом блоке диаметром 40мм заряд 50г 16.3мм (Тротил 14.8мм). Прессуется под давлением 2000 кг/см 2 до плотности 1.7 г/см 3 . Фугасность 320-350 мл. Скорость детонации 7000 м/с при плотн. 1.61 г/см 3 . Использовался в смеси с тротилом и аммиачной селитрой в I и II мир. Войну для снаряжения боеприпасов (бомб торпед и т.д). Применяется в качестве термостойкого ВВ для прострелки нефтяных скважин, в детонаторах. Получают взаимодействием пикрилхлорида с карбонатом магния и тиосульфатом натрия в спирте. Также может быть получен нагреванием пикрилхлорида с тиомочевиной в спирте в присутствии карбоната кальция или кипячением пикрилхлорида с сульфидом или полисульфидом натрия в разбавленном спирте.
Получение из пикрилхлорида и тиосульфата в лаборатории:
В трехгорлую колбу с мешалкой, обратным холодильником и термометром помещают 10г пикрилхлорида, 4.4г карбоната магния и 50мл спирта. Смесь нагревают до кипения и к кипящему раствору присыпают небольшими порциями 5г тонко измельченного тиосульфата натрия. Затем смесь охлаждают, кристаллы отфильтровывают и промывают на фильтре водой, 5% соляной кислотой и затем опять водой. Сушат при 100 ° С.
Литература:
1. T. Urbanski – Chemistry and Technology of Explosives Vol 1 – Pergamon Press. Oxford. 1964- P. 553
2. Rudolf Meyer «Explosives», Fifth Edition. Wiley-VCH Verlag GmbH. ( Electronic ) 2002 p 174
3. Хмельницкий Л.И. Справочник по бризантным взрывчатым веществам Ч2 – М 1962 С 676.
4. Энергетические конденсированные системы. Краткий энциклопедический словарь/ Под Ред. Б.П.Жукова. Изд 2-е исправл – М. Янус К. 2000 с. 129
5. Орлова Е.Ю. и др. Руководство к лабораторному практикуму по получению нитросоединений. М. 1969 Стр. 127
Посмотреть обсуждения данной темы на форумах
Гексанитроазобензол, бис-(2,4,6-тринитрофенил)-диазен, HNAB, ГНАБ
Красное кристаллическое вещество почти нерастворимое в воде, плохо растворим в эфире, спирте, бензоле. Образует 2 кристаллические формы. Может быть перекристаллизован из ацетона, нитробензола, лед. уксусной кислоты и конц. азотной кислоты. Хорошо растворим в ДМФА и ДМСО. Устойчив к действию кислот, разлагается щелочами. t пл. 215-216 ° С. По чувствительности к удару находится между тетрилом и пикриновой кислотой. Чувствительность к удару 12 tool 2.5кг 50% 37см (гексоген 28см). Теплота образования +284.1КДж/моль. Фугасность 350 мл. Скорость детонации 7311 м/с при плотн. 1.60 г/см 3 , 7650 м/с при плотн. 1.77 г/см 3 . Плотность 1.79 и 1.75 г/см 3 для разных крист. форм. Более мощное ВВ чем гексил. Находит применение в детонаторах. Может быть получен двумя способами: 1) Нагревание в течение небольшого промежутка времени пикрилхлорида с гидразином в водяной бане, затем добавляют ацетат калия. Из выпавшей калиевой соли выделяют гексанитрогидразобензол подкислением соляной кислотой. Затем продукт нагревают на водяной бане с азотной кислотой плотностью 1.3г/см 3 . 2) Взаимодействие динитрохлорбензола с гидразином в присутствии карбонатов, продукт отфильтровывают и донитровывают серно-азотной нитросмесью.
Литература:
1. T. Urbanski – Chemistry and Technology of Explosives Vol 1 – Pergamon Press. Oxford. 1964- P. 574
2. Encyclopedia of explosives and related items./ Basil T. Fedoroff & Oliver E. Sheffield. Vol 1 – Piccatiny Arsenal Dover, New Jersey, USA – 1960. A646-A650.
3. Rudolf Meyer «Explosives», Fifth Edition. Wiley-VCH Verlag GmbH. (Electronic) 2002 p 171
4. Dobratz B.M. LLNL Explosives Handbook Properties of Chemical Explosives and Explosive Simulants –LLNL University of California, Livermore, California – (UCRL – 52997, 1985)
Посмотреть обсуждения данной темы на форумах
2,4,6-трипикрил-1,3,5-триазин, ТПТ, трилен
Светло-желтые кристаллы, растворимые в кипящем м-дихлорбензоле, смеси ацетон-метанол и др. орг. растворителях. t пл. 352-353 ° С. Теплота взрыва 4.18 МДж/кг. Плотность 1.724 г/см 3 (из м-дихлорбензола). По др. данным 1.87 г/см 3 . Скорость детонации 7000 м/с при 1.6 г/см 3 . Термостойкость 0.4см 3 /г/ч через 2 часа при 300 ° С (Эта же величина термостойкости для октанита при 280 ° С) Чувствительность к удару 93см (октанит, тетрил и тротил в тех же условиях 63см, 32см и 160см соответственно). По стандартной пробе 28%.
Получение ТПТ в лаборатории:
К раствору 18.5г циануртрихлорида в 100мл сухого нитробензола добавили 89г порошка меди. Смесь при помешивании нагрели в масляной бане до 140 ° С. К полученной массе быстро прилили 20 мл раствора, полученного из 118г пикрилбромида в 150мл сухого нитробензола. Температура сначала снижается, а затем повышается до 146 ° С, при этом нагрев уменьшают. Оставшийся раствор пикрилбромида добавляют из капельной воронки в течение приблизительно 40мин, температура при этом поддерживается в районе 140-145 ° С. Смесь выдерживают еще 20мин при 140 ° С, дают остыть до комнатной температуры и выливают в 700мл метанола, охлажденного до 5 ° С. После фильтрования твердый остаток тщательно промывают холодным метанолом, сушат в теплом месте и добавляют к нему 1л 20% соляной кислоты, перемешивают около 20мин и фильтруют через стеклоткань. Остаток промывают сначала разбавленной соляной кислотой, водой, а затем метанолом, пока метанол после промывки не будет практически бесцветным. После сушки остаток растворяют при нагревании в 3л ацетона с добавлением 25г активированного угля, фильтруют. Фильтрат концентрируют дистилляцией до объема приблизительно 400мл. К фильтрату постепенно небольшими порциями добавляют метанол, пока температура дистиллята не достигнет 62 ° С. Смесь охлаждают до 5 ° С, сырой ТПТ отделяют фильтрованием, промывают метанолом и сушат в теплом месте. Выход 60.7г ТПТ с Т. пл 350-351 ° С после сушки при 140 ° С (сушка при этой температуре является необходимостью, т.к. ТПТ образует аддукт с ацетоном). После второй перекристаллизации из ацетона можно получить очень чистый ТПТ с Т. пл 352-353 ° С.
Литература:
1. Encyclopedia of explosives and related items./ Basil T. Fedoroff & Oliver E. Sheffield. Vol 9 – Piccatiny Arsenal Dover, New Jersey, USA – 1980. T357.
2. US3755321