Который легко получается взаимодействием солянокислого триаминогуанидина с ацетилацетоном и последующем окислением полупродукта нитрозными газами.
На данный момент изучаются и другие производные тетразина, пригодные для использования в качестве ВВ.
Литература:
1. US 6342589
2. US 5281706
3. Jochen Kerth and Stefan Lobbecke. Synthesis and characterisation of 3,3′-azobis(6-amino-1,2,4,5-tetrazine) DAAT – A new promising nitrogen-rich compound. Propellants, Explosives, Pyrotechnics 27, 111-118 (2002)
Посмотреть обсуждения данной темы на форумах
Гуанилмочевины динитрамид. GUDN, FOX-12 C2N4OH7(N(NO2)2
Малочувствительное ВВ. Теплота образования -355кДж/моль. Плотность 1.755 г/см 3 .
По чувствительности к удару и трению близок к тротилу. Температура разложения 200-220С. Расчетные скорость детонации и давление на фронте детонационной волны соотв. 8210м/ c при 1.75 г/см 3 и 25.7 ГПа. Экспериментальная скорость детонации 7870 м/ c при 1.66 г/см 3 (Диаметр заряда 52.1мм). Предложен как компонент порохов и малочувствительных ВВ. Уже используется в газогенераторах в системах наддува подушек безопасности автомобилей.
Литература:
1. Berndt Gustafsson, Bofors Defence Johan Dahlberg and Per Sj?berg. New Insensitive Modular Charge Based on GUDN. Proc. of 36 th International Annual Conference of ICT, Karsruhe, Germany 2005.
2. Henric ?stmark, Andreas Helte and Torgny Carlsson. N-GUANYLUREA-DINITRAMIDE (FOX-12): A NEW EXTREMELY INSENSITIVE ENERGETIC MATERIAL FOR EXPLOSIVES APPLICATIONS , in Proc. 13th Symp. (Int.) on Detonation, 2006.
Посмотреть обсуждения данной темы на форумах
Производные нитробензофуроксанов
1) 7-амино-4,6-динитробензофуроксан, ADNBF C 6 H 3 N 5 O 6 – золотисто-оранжевое кристаллическое вещество. Раств. в CH 3 CN , азотной к-те. t пл ок. 270 ° С с разл. Чувств. к удару 100см при грузе 2.5 кг (50%), тротил –75 см. По другим данным 28-41 см для груза 2 кг (гексоген –32 см). Скорость детонации 7910 м/с. Энтальпия образования 36.79 ккал/моль. Давление на фронте дет. волны 28.2 ГПа. (расчетные величины для макс. плотности) плотн. 1.902 г/см 3 . Теплота образования +36.8ккал/моль. Получают нагреванием 3-азидо-2,4,6-тринитроанилина (продукт взаимодействия азида натрия и тетранитроанилина) с выходом 75% или аммонолизом 7-хлоро-4,б-динитробензофуроксана в орг. растворителях.
2) 5,7-диамино-4,б-динитробензофуроксан ( CL -14) C 6 H 4 N 6 O 6 Желтые кристаллы. Раств. в ДМФА, меньше в ацетоне и ацетонитриле,. t пл ок. 294-289 ° С с разл. Чувств. к удару 129см при грузе 2.5 кг (50%), по другим данным 79см для груза 2кг (тротил 80-120см). Скорость детонации 8220 м/с при 97% от кристаллической плотности. Плотн. 1.942 г/см 3 . Энтальпия образования 20.63 ккал/моль. По бризантности на 8% уступает гексогену. Давление на фронте дет. волны 29.5 ГПа. (расчетная величина). Получают аммонолизом 5,7-дихлоро-4,б-динитробензофуроксана в толуоле или прямым аминированием динитробензофуроксана хлоридом гидроксиламина в р-ре гидрокарбоната K , а также взаимодействием 7-амино-4,б-динитробензофуроксана с хлоридом гидроксиламина в среде KOH . Затем калиевую соль разлагают с помощью HCl .
Получение: 7.2г Динитробензофуроксана растворили в 100мл воды, добавили 14.4г гидрокарбоната калия и 8.3г гидрохлорида гидроксиламина. Смесь перемешивают 3.5ч при 25 ° С. Смесь охладили до 0 ° С и добавили 100мл охлажденного 4Н р-ра KO Н. Сосуд с реакционной смесью поставили в ледяную воду и перемешивание продолжили еще в течение 3.5ч. Выпавший желтый порошок (Калиевая соль 5,7-диамино-4,б-динитробензофуроксана) поместили в колбу с 1 Н р-ром соляной кислоты и перемешивали в течение часа
3) Аминонитробензодифуроксан ( CL -18) C 6 H 2 N 6 O 6 Желтые кристаллы. Раств. в дихлорэтане, кипящей уксусной к-те. t пл ок. 205 ° С. Чувствителен к электрич. искре. Чувств. к удару 56см при грузе 2.5 кг (50%) Тротил –54см. Скорость и давление детонации 8370 м/с и 33.1 гПа соотв. (расчетные величины при макс. плотности). Плотность 1.93 г/см 3 . Получают взаимодействием 1-амино-3,5-дифторотринитробензола с азидом натрия в водном ацетонитриле и нагреванием полученного продукта в толуоле (Выход 24%). Более эффективный способ получения чистого CL -18 – нагревание до 80 ° С пентанитроанилина и соотв. кол-ва азида натрия в ледяной уксусной к-те или дихлорэтане. (Выход до 75%)
4) 7-амино-4,5,6-тринитробензофуроксан ( CL -17) C 6 H 2 N 6 O 8 t пл ок. 175 ° С. Чувств. к удару 56см при грузе 2.5 кг (50%). Тротил –54см. Скорость детонации 8570 м/с (расчетная величина при макс. плотности). плотн. 1.87 г/см 3 . Получают нагреванием пентанитроанилина и соотв. кол-ва азида натрия в ледяной уксусной к-те или дихлорэтане.
Нитробензофуроксаны представляют определенный интерес, т.к. они могут сочетать достаточно малую чувствительность к удару, трению, искре с повышенной мощностью и термич. стабильностью. Большинство производных нитробензофуроксанов – яркоокрашенные в-ва, с щелочами образуют чувствительные соли обычно красного цвета, некоторые находят применение в качестве ИВВ. Предложены для применения в смесевых ВВ и ракетных порохах.
Литература:
1. H476
2. US 5039812
3. H1078
4. US 5149818
Посмотреть обсуждения данной темы на форумах
2,4,6-Тринитропиридин, TNPy C5H2N4O6
Желтые кристаллы. Теплота образования +437.9кДж/кг, энтальпия образования +368.5кДж/кг. Теплота взрыва 4.42МДж/кг (вода – жидкость). Объем продуктов взрыва 818л/кг. t пл 162 ° С с последующей возгонкой. плотность 1.77 г/см 3 . Скорость детонации 7470м/с при плотн. 1.66 г/см 3 . Чувствительность к удару 4.5-6.5Нм (тротил 15Нм), к трению малочувствителен. Получают восстановлением тринитропиридин- N -оксида нитритом натрия в серной кислоте. Предложен в качестве ВВ.
Литература:
1. Rudolf Meyer «Explosives», Fifth Edition. Wiley-VCH Verlag GmbH. (Electronic) 2002 p358
2. H.H.Licht and H.Ritter. 2,4,6-trinitropyridine and related compounds, synthesis and characterization. Propellants, Explosives, Pyrotechnics 13, 25-29 (1988)