при взрыве 0.15гр кисы в 4мм стеклянной трубке-пробирке,при попытке температуру пл. глянуть,в кружке с водой на газовой плите,кружку разорвало,плиту помяло так что домкратом вытягивал, культурно вдавило,сам оглох но без ран обошлось,остатков стекла необнаружил.Сам находился в метре от плиты.
миша Crab, при всём уважении к тебе, ты в этом виноват сам, 2009-03-16 15:14:00 [#35876]
а, не киса. Одно слово «плита» уже говорит само за себя.
При плавке кисы, (если уж дело дошло), ни в коем случае нельзя допускать соприкосновения паров кисы, выделяющихся более интенсивно при нагреве, с какими либо раскалёнными предметами, неговоря уже о открытом пламени, я, проверял сам, как пары кисы инициируют детонацию соприкоснувшись даже с горячим воздухом. Большинство самоподрывов произошло именно поэтой причине, и из-за этого же не используется в промышленности. Соответственно киса должна быть чистой, перекристаллизованной как положенно. Тен, гек ведь перекристаллизовываете, а, почему про кису забываете? При плавлении, максимум что можно позволить – фабричная электро-кипятилка, полностью погруженная нагревающейся частью в воду(вокруг не должно быть предметов с температурой выше 100С). И, то, включение и выключение её должно быть подальше от места плавки(желательно в другом помещении), с места кипения пары кисы с водяным паром должны вытягиваться в сторону от элект… ! 2009-03-18 07:48:00 [#35914]
я и не спорю,в своих грехах сам и каюся,спешка ,хотел убедиться в температуре плавления перед измерением,хоть и давно это было а запомнилось,взято было всего 0.15 гр кисы ! просто капелюшка а жахнуло как!Я КРУЖКУ что развернуло показывал друганам,а то неверили что так мало и так сильно !
миша Когда я, исследовал расплавы кисы, 1/3-1/4 спичечной головки, 2009-03-19 01:00:00 [#35935]
так при детонации чуть ли не вышибало из рук ложку!
И, кстати, расплав детонировал только с помощью паров, а, при мех. воздействии – трение сталь-сталь, удары сталь-сталь сдетонировать не удалось.
phantasy +1 к Ленивцу) 2009-03-12 13:39:00 [#35808]
(…задолбали уже ослиным упрямством (достойным лучшего применения, напр. в поиске новой инфы и новых синтезах) в пропихивании заведомо опасных и бредовых извращений с кисой. Если продолжите, буду штрафовать… Ленивец) – пополняются ряды юных шахидов :D
Вас потом этим вазелином в ментовке будут… т.к. в 100% случаев рано или поздно эти опыты ведут к самоподрыву.
Ребят, вам делать нехрен больше, кроме как ставить бредовые опыты с кисой, а?
пот 2009-03-12 19:36:00 [#35816]
Это за неимением реактивов. Разумеется, будь у меня пент ТЭН сварил бы. АСВВ надоели, ЭГДН не выходит по хорошему с_ка, НГЦ- побаиваюсь я его. Вот и приходится возвращаться к старой «доброй» КИСЕ
crab ! 2009-03-13 02:30:00 [#35823]
вот этим и займись ! реактивчики всякие почистить,получить,выделить откуда нибудь,чегонить нужное для нашего дела,мона и без кисы надолга заняться,(а иногда и детон какой грохнуть,чтоб шум не забыть,да интерес непотерять).
пот Что и делаю 2009-03-13 09:22:00 [#35829]
Пока только из эринита виделил пару грамм ТЭНа, это п_здец рассточительство. Да я за такие деньги…
Говорят D- маннит применяется в медицине, я бы из него ГНМ сварил бы. Где его мона надыбать?
crab ! 2009-03-14 22:21:00 [#35848]
идем в аптеку,выбираем самую неСИЛЬНОпатическую девачку-прадачицу,суем ей бумажку….маннит —-раствор 400мл 2 фл. ……и с умным видом,просим на заказ или сразу платим,стоит недорого,как выделить —не вопрос!
миша Маннит – E421, аптечный – до 20%.(бывает с глюкозой) (-) 2009-03-19 00:50:00 [#35934]
миша Кто нибудь делал тетраперекись ацика? 2009-03-21 06:41:00 [#35989]
Кажется было пару постов, но так никакой конкретно практики и инфы. Если сабж действительно стойкий, почему его не используют вместо триперекиси?
Искатель Где-то кто-то писал, что она при синтезе взорвалась. 2009-03-26 17:08:00 [#36188]
Тема называуться «Не делайте тетракису!!!». Вот http://add.php?forum=2&id=16131
миша Ну там практически никакой инфы 2009-03-26 21:42:00 [#36201]
по этому сабжу – кто-то что-то сказал, у кого-то что-то оторвало, самопроизвольный взрыв, – короче тайна покрытая мраком. Никакого расклада как производился синтез, как или никак очищалась и т.д. и т.д.
Митя 2009-06-22 18:48:00 [#38442]
Я делал тетракису. в смесь перекиси и ацетона сыпал на кончике ножа дихлорид олова, он при попадании в смесь моментально гидролизовался с шипением и выделением диоксида олова, который выпал моментально в осадок. смесь стояла 4 суток, образовалось из 100мл смеси 4 чайные ложки осадка, который перекристаллизовался из ацетона. Масса 12 грамм. Пахнет как киса, горит как киса. Ничё не понял, чё за новое ВВ. больше никогда не делал её, остатки сжёг недосушенными.
миша Исследования продолжаются, 2009-03-26 05:14:00 [#36175]
в виде эксперимента, сделал пластид из аммонокисы 60% АС/40% ТА, предварительно опробовал немного на стойкость при хранении несколько дней. В качестве пластификатора, взял вытяжку бензином от зажигалок из сантехнической гидроизолирующей замазки, продавали такую давно в брикетах, бежевого цвета, горит хорошо, как спирт, без копоти, очень липучая, после растворения в бензине – остаток, где-то 95-98% скорее всего тальк. Раствор, прозрачный, жёлтого цвета, незнаю что это, похоже на каучук прозрачный, при размыкании слепленных пальцев, тянутся как паутинки тончайшие «сопли». В ацетоне не растворяется. АС растёр в ступке, залил ацетоном, всыпал ТА, и размешивал до «грануляции». В почти подсохший замес влил 2.5 см3 раствора пластификатора (в сухом виде где-то 0.2г.) и продолжил мешать почти до высыхания. Этого количества, на 45г сабжа, оказалось достаточно для образования пластилино-подобного состояния. Легко уплотняется, при раздавливании слепленного шарика, появляются тр… Как дополнение, – нехилое ПВВ 2009-03-26 14:27:00 [#36185]
получится с этим пластификатором, из мелкодисперсного тена или гека, с 99.5-99.8% активного вещества.
HMTD Это не ПВВ 2009-03-29 18:36:00 [#36247]