Запрессовываю почти полный объём шприца 2см.куб. Плотность более 1на см создать вряд ли получится при данном способе. Поршень шприца родной, пластмассовый, только делаю в нём иголкой отверстие для выхода воздуха. Усилие нажатия 12 кг, не более, иначе просто сломается поршень. Прессую в 3 приёма. Насыпаю полный шприц, ставлю поршень и давлю, вынимаю поршень, добавляю КИСУ до полного шприца опять и нажимаю, так же и в 3 раз. Промывка думаю вполне достаточная, у меня банка с такой КИСОЙ хранилась больше 2х лет. Потом выкинул, подорвал. Так же готовый детон, правда не прессованый, а с лаком хранился полгода, потом использовал, тоже всё в порядке было. Следов разложения, жёлтых пятен, запаха уксуса не было.
Player Ну практически всё 2009-06-22 22:17:00 [#38452]
Из этого как выше говорил возможно окисел свинца поднял чуствительность. Свинец с краски от газет. Усилее 12 кг нормально по идей 15 можно.но желательно не привышать более 10 кг. В добавок объём оперируемого вешества огромен так что не удивительно возможно при переприсовке какой-то кристал подвергся большему воздействию трения давления и в нём мог остатся окесел либо кислота. Хранение может быть и 100 лет это не показатель. Чтобы не случались данне неприятности улучше качество промывки даже использование банальной водки на конечном этапе промывке с отстоем в ней. Суши на пакетах. а не на газетах.
Из этого четыре возможных фактора и выявилось в добавок они тесно взаимо связанны свинец, остатки кислоты, избыточное давление(трение), количество вешества при работе.
Если кто дополнит возможные вариант ЧП то очень будет развитая тема.
миша Не знаю, кису всегда делаю 2009-06-22 15:03:00 [#38435]
с солянкой, добавляю её совсем немного, чтобы только реакция пошла, при любом прессовании и всяких других манипуляций с кисой ни разу небыло каких-либо эксцессов. Что-бы страхануться от проблем с трением, – покрывай внутри ёмкость перед запрессовкой тонкой плёнкой воска или его смеси с парафином(окунуть в горячий расплав, тут-же слить и стрясти пока очень жидкий), особенно когда прессуешь в металл. корпус.
миша to Player, Факты на лицо, 2009-06-23 00:45:00 [#38462]
ты правильно обозначил проблему: во первых кулибин делает кису на серке – это уже половина проблемы(если не больше), во вторых – газета, положение усугубляется ещё на половину. И, результат на лицо, – нормально сделанная киса без проблем прессуется и при 2000кг/см2.
Player Да это так миша 2009-06-23 17:56:00 [#38489]
На серке конечно не вариант это понятно, но если всё таки синтез проводится на ней то необходима тщательная несколько дневная промывка конечного продукта. И не только водой. На мой взгляд и по литературе в серке оброзуется много монопероксидов в добавок в кристалах остаётся серная кислота. Удаление остатков это как раз тщательная промывка. она больше приобритает форму выстаивания конечного продукта в течении нескольких дней с переодичным перемешиванием под слегка мыльной водой содержащей соду от 5%. И конечная обработка промывка дистилятором, и выстаивание(хранение) под спиртом который и растворит в первую очередь монокристалы и прореагирует с остатками кислоты. Монокристалы имеют незкую температуру плавления слабую кристалическую решотку они как раз первоочередные провокатары, уменьшение содержания монокристалов повышает температуру плавления кисы до 123С. Спирт имеет свойства вырашивать кристалы, но это можно решить с помощю мелкого сита, либо каким нибудь другим способом измельчения… Ну в таком случае зачем заводить данную тему если всё так ясно и понятно но только что бы сказали те кто при пресовании испытывал бризу от кисы. (-) 2009-06-03 13:20:00 [#37762]
tral Кто играет с пероксидом, тот домой придет убитым:) (-) 2009-06-09 00:10:00 [#37963]
миша Так в том-то и дело, 2009-06-10 03:09:00 [#37971]
что с любым ВВ – НЕ ИГРАЮТ, а, относятся с должным уважением и осторожностью при обращении.
Иначе получится как ты говоришь, – играть можно с писькой, но, не с ВВ. 
пот Опять за старое 2009-07-02 13:08:00 [#38661]
Сделал значит я перекись опять пероксид по методике первого моего сообщения (Решил я поюзать ТА, 34244). Элик на этот раз выпарил на столько, что аж вся кухня наполнилась едким дымом паров серки. После охлаждения примерно до 100′C начал прибавлять по каплям ацетон. Его я перегонял в домашних условиях на водяной бане с последующим воздушным охлаждением, отобрал фракцию между 50 и 60 град.
Смесь сильно нагревалась, шипела, так где то 50 мл ацетона я добавлял в течении 10 минут. Цвет раствора менялся так:
прозрачный-цвет мочи-ярко жёлтый-оранжевый-тёмно-орнжевый-светло коричневый-тёмно коричневый-цвет «Кока-Колы».
Далее всё охладил до 10 град. Следующий этап- добавление гидроперита.
Внимание!!!
Добавлял гидроперит буквально щипотками, но и этого хватило для начала характерного для перегрева шипения. Охлаждал водопроводной водой. Так, перемешивая, добавил 7 пачек измельчённого гидроперита, на глазах выделялся продукт, спустя минуту после прибавления гидроперита залил всё во… она и есть 2009-07-06 17:03:00 [#38668]
перекись окиси мезитила. Только загрязнённая продуктами частичного выгорания окиси мезитила при синтезе, от того и цвет жёлтый. А так она в чистом виде бесцветная в кристаллах, в порошке – белая. Поосторожней там с ней. Она не такая капризная как киса, поэтому можно потерять бдительность и расслабиться, а рвёт она мощьнее… почему-то.
пот 2009-07-06 18:51:00 [#38670]
Правильно говоришь, Горыныч. Рвёт хорошо
Professor
Пользователь №147
Страна: Россия
Сообщений: 336
2/15061 – Получение и свойства перекиси метилэтилкетона
Получил в условиях, стандартномых для кисы:
200мл электролита плотность 1,27г/см3
200г «персоль 3НБ Экстра с запахом лимона»
50мл метилэтилкетона
При выливании метилэтилкетона на глаз реакция не идёт, смесь не нагрелась, Часть метилэтилкетона растворяется, остальное всплывает на поверхность.
Через сутки запах метилэтилкетона полностью пропал, то, что было на поверхности преобрело жёлтый оттенок. Отделил в делительной воронке – оказалось около 29мл: на этой стадии вещество вспыхивает при долгом нагревании на обмокнутой в него скичке.
Поместил в стаканчик и прилил 30мл 10% нейтрализующий раствор (Na2CO3+K2CO3). Реакция с раствором соды закончилась приблизительно через 5 часов (периодически помешивал), а объём слоя сверху при этом увеличился по объёму вдвое и помутнел (воды в стакане почти не осталось).
Высолил двумя столовыми ложками NaCl, при этом лишняя вода поглотилась, а поверх соли осталась мутная жидкость на пробу загорающаяся сразу же. Слил аккуратно – объём оказался 11мл, очень много впиталось в NaCl, наверное, можно бы и отогнать, да уж очень штука не стабильная…
Своства:
сильный запах киса+цитрусовые+свежесть, слезоточивая в больших количествах, очень легкоподвижная маслянистая, прозрачная как вода, не окрашенная жидкость, плотность низкая, показатель преломления близок к воде (граница раздела не сразу заметна)
Взрывчатые свойства: