Будет ли вероятность срабатывания зависеть от толщины корпуса? Т.е. необходим ли прочный корпус, чтобы детонация началась?
Вообще, будет ли все это работать?

К размышлению:
Я знаю, что в ОДАБах применяют окись этилена, и взрыв там идет в две стадии – распыление и поджог. Как такое можно сделать в домашних условиях, на основе перечисленных веществ?
Жду советов.

01.09.2004 15:50
ЗАКРЫТ |

Xenon Давай по порядку(+) 2004-09-01 23:46:00 [#13545]
Во-первых: вопрос не относится собственно к орг. пероксидам; во-вторых: тема про огневой фугас недавно была в «Пиротехнике». Т.ч. закрываю топик. Что касается вопроса, то попробую расставить всё по местам: вообще, я тебя не очень понял, что ты хочешь сделать: бомбу, огневой фугас(ОФ), заряд объёмно-детонирующей системы (кстати, причём здесь Объёмно-Детонирующие АвиаБомбы?), или напалм. От этого зависит принцип действия:
1. Если ОФ: надо взрывом распылить жидкое горючее и зажечь его какими-либо пиротехническими средствами (например, военные, обычно, фосфорные гранаты используют, но, разумеется, можно сделать значительно проще).
2. Если заряд ОДС: надо сначала создать облако какой-либо топливно-воздушной смеси – аэрозольное или газо-воздушное, а затем подорвать его (используя заряд конденсированного ВВ (поджигание не годится, т.к. нужно сразу инициировать детонацию, а не горение). Этиленоксид хорошо подходит для создания объёмных взрывов, но принцип работы заряда такой, как я описал….

2/12661 – ТА+нитролак+АС

Короче использую я эту смесь, но замерить характеристики объективно не могу, потому интересно мнение корифеев. Состав АС 75-80%, (Нитролак15%+ТА5-10%+ацетон-как растворитель). Разведенная ацетоном смесь сохнет 2-10 суток в зависимисти от объема. Работает неичего… Что должно быть в теории, ну и насколько безопасно сие изделие хранить и транспиртировать, в плане хим.стойкости компанентов (кстати хороший удар легко заводит, на трение незнаю пока….)

27.06.2004 22:25

OloR1N да, ну, зачем с такой ерундой возиться, как бахнет при случайном ударе об колено (-) 2004-06-27 23:44:00 [#12667]
valentin зачем – ответ /+/ 2004-06-28 01:21:00 [#12670]
1. Нет у меня возможности и времени с серьезными вв возиться.
2. Цена и даступность реактивов для массы более 10кг
Dikobrazz Есть мнение, 2004-06-28 05:39:00 [#12671]
что для зарядов в 10 кг лучше подходит игданит и подобные ему составы (по всем названным параметрам). А лепить 10 кг «чувствительной к удару» смеси с кисой – это попахивает любовью к острым ощущениям.
Что до свойств: должны быть близки к другим АСВВ сходного состава – аммонитам, гельпорам. Т.е. СД порядка 4 км/с при пл. 1 г/см3, фугасность 350-400 мл (разумеется, это всего лишь оценка).
Да, в плане хранения: я бы все-таки не стал готовить БВВ с кисой, тем более для длительного хранения. Все-таки орг. пероксиды – вещества не того сорта, чтоб подолгу их хранить.
valentin По болщей части согласен. 2004-06-28 17:45:00 [#12675]
С тем что вещество не лучшее – 100% правильно, так поиграться….. Киса неплаленная, сухая уже почти год в целофановых пакетиках лежит, не свалялась, цвет непоменяла, запаха практически нет, на удар, нагрев реагирует на ура. руками растирается свободно (люблю острые ощущения, эт правда….)
Sanya Слушай сюда 2004-06-29 01:03:00 [#12684]
Я раньше тож такие хреновины практиковал тут даж было это описанно…. Но как торлько я получил доступ к реактивам сразу от них отказался и не желею, даж вспоминать не хочу…
Киса как сенсибизатор не лучшая хрень и дело даж не в чувствительности ибо при должном обращении на неё можно забить… Проблема в том что перекиси нестабильны склонны к разложению и катализаторами этого процесса являються ОЧЕНЬ многие вещества…. Поэтому перекиси в смесевых вв лучше не использовать…
Теперь про кису. Я раньше был её сторонником но теперь склоняюсь к гмтд(и вообще к тому что все перикиси Г… ,правда альтернативы пока нет:() Да киса может храниться годами НО п ри этом её кристалы растут прямо на стенках того в чём её хранят кроме того я заметил такую хрень что киса хранилась себе месяц без разложения и вот за 2 дня завоняла уксусом аж п….ц! После чего была уничтожена… Хранилась в полной темноте при 15…20° в герметичном стеклянном сосуде.
И вообще imxo аммониты эфективнее…
OloR1N острые ощущения рулят ! (-) 2004-06-28 17:57:00 [#12676]
valentin Лажа смесь оказалась /+/ 2004-06-30 21:00:00 [#12713]
И вот почему:
1. Чудовищная коррозионная активность, метал жрет немыслимыми темпами, хоть я и полиэтилен прокладывал. Пока корпус был бумажный особых проблем небыло, а металл на глазах ржавеет.
2. саморазложение с образованием жидкости, похожей на воду + запах аммиака (когда мешал ТА+АС+Крахмал, то все было нормально, но это на сухую).
3. вытекает из второго – перекись скорее всего разлагается и смысл ее туда пихать – никакого.
Как инициирующее и общедоступное я делал 30%ТА+АС +нитролак как связующее, аммонал заводит на ура.
Смесь АС и ТА с мене 10% последней не реагирует ни на удары ни не поджигание(маленькие хлопки отдельных кристалликов, но вся масса остается инертной).
artem поподробнее, плз… в течении какого времени идет образование жидкости, что за нитролак, есть ли разогрев. Есть ли что-нибудь, что указывает на «разложение» ТА, а не какую нибудь реакцию между компонентами (напр, АС+р-ль нитролака?) (-) 2004-07-01 06:23:00 [#12724]
поподробнее, плз… в течении какого времени идет образование жидкости, что за нитролак, есть ли разогрев. Есть ли что-нибудь, что указывает на «разложение» ТА, а не какую нибудь реакцию между компонентами (напр, АС+р-ль нитролака?)
artem дело в том, что образование жидкости и коррозионная активность иногда наблюдается и для смесей без ТА, например, АС+ацетон+НЦ+… Кстати, ент ли у кого данных по растворимости АС в ацетоне? (-) 2004-07-01 06:29:00 [#12725]
дело в том, что образование жидкости и коррозионная активность иногда наблюдается и для смесей без ТА, например, АС+ацетон+НЦ+… Кстати, ент ли у кого данных по растворимости АС в ацетоне?
valentin Хреново она растворяется 2004-07-01 19:25:00 [#12747]
Почти совсем не растворяется, взвесь получается.
valentin А подробнее не могу 2004-07-01 19:29:00 [#12748]
Оставил банку измазанную этой шнягой, через сутки банка ржавая, на дне жикось, куски смеси ржавчиной пропатались, когда руки отмывал, то аммияк попер, запах. До этого небыло.
Dikobrazz Гы 2004-07-02 08:09:00 [#12764]
Обычное дело – аммиачка натянула влагу из воздуха. Раствор вызвал коррозию банки (это факт – металл жрет моментом), при этом металл вытеснил из селитры аммиак.
Sanya Точно, точно. 2004-07-02 09:29:00 [#12768]
Амиачка когда влажная прям на глазах кородирует металл.
А чтоб она стала влажной моного времяни не надо…
Поэтому я стараюсь это дело в пластик упаковывать, а с железом вообще стрёмно ещё осколками нашпигует…
valentin Испытания практикой /+/ 2004-07-03 20:50:00 [#12785]