Sanya Гы! 2004-05-30 21:19:00 [#12240]
Вот тока не надо тут америку открывать, я кады о гмтд писал на сайт, эту статью раз десять перечитал…
Видел я этот метод, тока от него толку мало ибо нерентабельный он и слрёмный какой-то…
А ты случаем две следуюшие страницы не читал где описан синтез его родимого из уротрапина.
Там реакция идёт такая:
C6H12N4 +3H2O2 +2H(+) =>C6H12N2O6 + 2NH4(+)
Как видно из уравнения реакция идёт в присутствии кислоты. Но гмтд не оч любит кислоту поэтому динитрат уротрапина как промежуточный продукт оч удобен
потому как уротрапин и кислота в строго стехиохимическом соотношении Во!
C6H12N4O6*2HNO3 +3H2O2 =>C6H12N4O6 +2NH4NO3
artem еще 2004-05-31 06:24:00 [#12243]
подробностей синтеза Леглера не знаю, но
1)в щелочной среде и НОСН2ООСН2ОН, и гмтд разлагается (НСООН и т.п.)-соответственно, синтез из аммиака будет сопровождаться разложением.
2)в прямых синтезах гмтд и перекиси триметиленазина из СН2О исходят из солей ((NH4)2SO4, N2H6SO4-т.е. при синтезе среда кислая), и по крайней мере последний сабж исходя из гидразина не получается–как ни пробовал.
3)сравнение кинетики разложения уротропина в кислой среде и классической методики получения гмтд (уротропин, кислота, Н2О2) наводит на мысль, что основное количество гмтд образуется из продуктов ЧАСТИЧНОГО гидролиза уротропина, и изменение состава среды, способствующее гидролизу до СН2О, приводит к уменьшению выхода.
4)взял бы, да и проверил – синтез простой, написал бы потом, сколько сабжа получилось…(Н2О2 + СН2О лучше на холоду держать, иначе быстро идет разложение)
Sanya А что это за гидразиновый аналог гмтд? расскажи по подробнее… (-) 2004-05-31 07:44:00 [#12246]
artem у Багала упоминается, синтез – у Губена (т3, с.49) 2004-06-01 07:36:00 [#12268]
свойства не описаны. По расчету, по силе примерно соответствует гмтд(если верить его формуле у Губена). Пробовал делать из гидразин-гидрата(методику у Губена не знал тогда)- не вышло.
EsS[PluGIn] А я и не открывал америку! 2004-05-31 17:53:00 [#12255]
Меня просто привлекла фраза «действуя на это вещество аммиаком Леглер получил новое в-во» ГМТД. Короче ща попробую…
EsS[PluGIn] ГЫ! формалюки нет 2004-06-02 21:01:00 [#12295]
Выложу результат попозже, к концу недели. Среду попытаюсь подкислить не кислотой, а какой-нибудь кислой солью.
.Slot. 2004-05-27 22:39:00 [#12189]
Видали буржуи в патентах не боятся гмтд как детонатор использовать….
EXAMPLE 1
250 grams of fertilizer grade ammonium nitrate were ground into «prills» of small bead-like pellets and sifted through a #40 mesh screen. 89.5 grams of sifted powder were placed in a container to which were added 3.5 grams of #2 fuel oil and 7.0 grams of fine aluminum powder. The contents were thoroughly mixed.
25 grams of the mixture were then placed in a 3.0″.times.1.0″ paper tube. A blasting cap was prepared by placing 1.0 gram of hexamethylene triperoxide diamine (HMTD) in a 2.5″.times.0.25″ copper tube. The blasting cap was placed in the center of the paper tube and initiated by a fuse.
This mixture did not detonate, as indicated by its low volume and large amount of scattered residue
Кстати поделитесь инфой об пром. использовании сабжа если такая у кого то есть
.Slot. 2004-05-27 22:42:00 [#12191]
более того не боятся его в медь прессовать….
храбрый,глупый янки….))))
gogi В прошлой конфе приводили случай, когда один такой янки допрессовался в медь (-) 2004-05-31 22:17:00 [#12261]
OloR1N ага, ему лапки покивиряло изрядно. Бедняжка… >:(( (-) 2004-06-03 23:44:00 [#12315]
Sanya Гы гы.. (-) 2004-06-04 15:32:00 [#12321]
.Slot. 2004-06-04 23:43:00 [#12323]
Ну дирх в медь как в медь….(кстати не так уж и сильно реагирует сабж с мет. в частности в свинцовых пульках от пневматики изменений даже через 2 мес не было)
но прессуют не только янки

Sanya
Пользователь №55
Страна: РСФСР
Сообщений: 486

2/10193 – освежим тему орг. пероксидов…

Тут недавно или относительно недавно упоминалось о вешестве O2NC(CH2OOCH2)3CNO2 помоему это FON говорил, и ещё чтото о низкой его чувствительности к удару. Может у кого есть инфа о этом вв.
рискну предположить что получают его так
2CH3NO2 + 6CH2O + 3H2O2 = сабж + 6H2O
вот только условия…

28.01.2004 19:19

Sanya Кое что из Хмельницкого… 2004-01-29 10:59:00 [#10212]
Нитроизобутилглицерин
получается по реакции
CH3NO2 +3CH2O = O2NC(CH2OH)3
в присутствии NaHCO3 при 95° 1…2ч.
выход 65% /маловато однако…
выделять из раствора наверное можно выпариванием (тпл. 157°)
а дальше наверное как с кисой к-та + перегидроль и вперёд…
Sanya +++ 2004-01-29 17:57:00 [#10226]
А я короче в магазе видел такой растворитель, дорогой сука аж 95р tikurila вроде завётся так у меня закрались жуткие сомнения что это нитрометан.
Nokia Это врядли,у нас он стоит сейчас в России от 500р за литр 2004-01-29 18:08:00 [#10228]
да и на западе дешевле 8-10$ за литр его нет
TheRioN ну люди вам везёт.. (+) 2004-02-07 23:29:00 [#10482]
у нас нитрометан, и нитроэтан, следится спецслужбами,хрен так его купишь, ведь нарки его с бензальдегидом, потом к фенилацетонам, и амфетаминам.. а делать нитроалканы довольно сложно, однако, если есть желание то зайдиTE на какой нить сайт нарков типа rhodium.ws/hyperlab/ там есть методика получения..
Nokia А как же у вас моделисты без нитрометана живут 2004-02-08 00:55:00 [#10485]
Хотя я посмторел Орлову про нитро-бутилглицерин тринитрат и поостыл, тоже самое что и нитроглицерин,только на 10% мощнее,и тоже жидкое хоть и гуще
EsS[PluGIn] Я думаю сабж получать будет весьма взрывоопасно >>> (-) 2004-03-02 20:39:00 [#10960]
Sanya Взрвоопасно? 2004-03-08 01:32:00 [#11004]
Это ты про что?
Про паровфазное нитрование метана (и других алканов) азоткой….
или про перекись она по заявдениям Fon’a более менее безопасна….
Зделал бы я эту перекись да нету нитрометана а делать его……………..
Nokia (+) 2004-03-08 23:46:00 [#11021]
А как ты ее делать собирался если бы нитрометан был, он ведь в воде нерастворим, значит гетерогенная среда будет, если у кого есть наброски синтеза,скажите я попробую, у меня есть поллитра нитрометана
Nokia А нитроизобутилглицерин врядли будет с перекисью водорода давать перекись (-) 2004-03-08 23:49:00 [#11022]
Sanya мои мысли… 2004-03-09 18:09:00 [#11031]
1)Это вещество есть… А значит его можно как-то синтезировать.
2) Ну ясное дело что глупо просто смешать формалин, перекись и нитрометан – врядли выйдет чего путное.
Значит этот изоглицерин… не дает перекись с перекисью водорода…
Тогда есть ещё один метод по аналогии с извращённым способом синтеза ГМТД.
Получито сначала перекись формальдегида (HOCH2OOCH2OH) она точно существует о ней написано в Багале (типо кристалилеское в-во т пл 51°. можно получить из перекиси и формалина) а потом смешать её с нитрометаном в среде какого нибудь растворинтеля, возможно в присутствии H+
2CH3NO2 + 3HOCH2OOCH2OH => Сабж + 6H2O