lamazoid
Пользователь №159
Страна: Россия
Сообщений: 356
2/4622 – примеси при получении ТА
цитата из конфы «…из слабых кислот ТА получается с примесями ДА и мономера.» и еще «..чистую ДА можно получить только при использовании кислоты Каро». а как, спрашивается, получить чистую Т.А.(кису)?? или хотябы свести примеси к минимуму? дело в том что походу случайные подрывы и нестабильность ТА зависят от примесей (я не имею ввиду остатки кислот от которых она разлагается) тк где-то я слышал что ди- и мономер более чувствительные в-ва… а в старой конфе вобще пишут что «ТА по своей природе стабильна» и раньше даже использовалась как пишевая добавка…
03.06.2003 22:44
Astron Они всё равно друг в друга переходят (+) 2003-06-03 22:47:00 [#4625]
ДА по свойствам практически та же ТА, мономер должен должен появляться в заметных кол-вах при повышенных температурах. Чтоб получить боль-менее чистую ТА лучше делать как в книжке написано: из хч реактивов, пергидроля, минимум к-ты катализатора и на холоде. Но, имхо, подрываются люди в основном из-за своих ошибок – сушат вблизи нагрев. приборов, плавят, ковыряют, прессуют в стеклянные пузырьки – особая чистота тут мало поможет.
lamazoid переходят говоришь.. я вот ее храню по слоем ацетона, от этого ченить может «перейти»?? (-) 2003-06-03 23:36:00 [#4628]
Astron плохая идея, кристаллики срастутся (+) 2003-06-05 23:02:00 [#4743]
или к стенкам прирастут, ковырнёшь – и бабах. Лучше уж под водой держи.
sania У меня растворилась(+) 2003-06-06 08:09:00 [#4749]
Я залил ТА водой с целью хранения, простояла она под крышкой около четырёх месяцев. Кроме воды и щепотки ТА остался только запах уксуса. Этот способ не годится.
Dikobrazz Из чего делал? (+) 2003-06-06 12:32:00 [#4752]
Если из серки – то, скорее всего, плохо промыл. Серка катализирует не только прямую (синтез ТА), но и обратную реакцию (распад на ацетон и перекись).
Dikobrazz Киса (+) 2003-06-04 00:55:00 [#4631]
Кстати, кисой имхо называют не ТА марки осч, а просто перекись ацетона – т.е. ту ерунду, которая у нас всегда получается: ТА с примесями ДА и мономера (а иногда и недоотмытых кислот
.
Че касается собственно химической стойкости – то она у кисы неплохая. Недостаток у нее другой: летучесть. Соответственно, из открытой посуды она со временем улетает, а в закрытой, особенно при повышенных температурах, способна перекристаллизовываться (через сублимацию и повторное осаждение).
По чувствительности – пишут, что ДА «менее чувствительна, чем азид свинца». А вот ТА более чувствительна, чем азид. И бризантность, кстати, у нее выше, чем у ДА.
В целом ДА изучена мало, но по многим свойствам близка к ТА. Наибольшее отличие в температуре плавления: у ТА – 97°С, у ДА – 132°С. По получению ДА есть указание, что на ацетон действуют к-той Каро «в уксусном ангидриде».
А для получения достаточно чистой ТА надо юзать соляную к-ту.
ЗЫ Насчет пищевой добавки – она была консервантом…. DA-TA(+) 2003-06-04 18:38:00 [#4668]
polu4enie DA – nujna sernaja kislota ili uskusnij angidrid. Ta polu4aetsja pri perekis – 10% + aceton. proces mojno uskorit esli est morozilnik ili dobavit nemnogo solnaja kislota. eshte v kniga po 5-6 sutok.
Alex Немного повторения. Как я уже говорил в старой конфе у меня лежит киса полученная в 1994 году. Она не потеряла своих свойств. И естейственно не грохнула сама собой. Просто получал я её из пергидроля, ацетона (хч) и солянки (хч). Вот и весь секрет. Хочешь жить не экономь на реактивах.(-) 2003-06-06 22:54:00 [#4771]
Немного повторения. Как я уже говорил в старой конфе у меня лежит киса полученная в 1994 году. Она не потеряла своих свойств. И естейственно не грохнула сама собой. Просто получал я её из пергидроля, ацетона (хч) и солянки (хч). Вот и весь секрет. Хочешь жить не экономь на реактивах.
lamazoid реактивы 2003-06-07 00:01:00 [#4777]
да я бы на них и не экономил еслиб впринципе имел возможность купить
а поскольку у большинства такой возможности тоже нет, предлагаю делиться опытом по хранению вв полученных их подручных материалов.. вот у меня например уже 2 недели стоит киса сделанная из ПЕРОКСи и ацетона технического с электролитом. енто конечно не 9 лет но и не неделя как утверждают авторы «бомбы из хозмага»
ReBooT
Пользователь №175
Страна: Россия
Сообщений: 72
2/4532 – Привет всем, я тут почитал форум и у меня несколько вопросов к уважаемым химикам-практикам:
1 Если я правильно понимаю, ДА – ДИперикись ацетона, а ТА – ТРИперикись?
2 Если реагенты одинаковые (Н2О2, H2SO4з и ацетон) то при каких условиях
образуется ТРИ- и ДИперикись? Все дело в концентрации?
3 Можно ли использовать другие кислоты?
4 Как я понимаю, H2O2 + H2SO4 сильный окислитель, кто нибудь пробывал
окислить БЕНЗИН ? или другие углеводороды? например парафины ![]()
5 Что такое алюминевый порох?
6 Как сделать «много грхота из ничего», я имею ОООООЧЕЕЕНЬ гомко бахнуть, но без разрушений, я не про килограмм тротила
Большая просьба, если есть полное описание процессов при изготовлении ГМТД и её свойств, а также технологии её получения.
Немного о ДА (киса? так?):
Получал её из раствора перикиси 38% и электролита + ацетон.
Раствор «бродил» сутки, затем процеживал и оставлял еще на сутки-двое.
Врезультате выход ДА был больше.
Пробывал оставлят раствор на несколько суток, замечалась такае хрень, вроде конвеционных потоков, частицы осадка двигалис от дна емкоси к поверхности.
с продолжением выдержки движение усиливалось, жидкост «кипела» хлопьями осадка.
Дальше я не исследовал, боялся бухнет в доме банка и будет оё-ёй!
Плавление, правил в алюииневой пробирке (длинные есть такие, из под фотоплёнки 8см длиной и 2см диаметром.)
в кружку с водой пихал кипятильник и закреплял пробирку проволокой в ней. несколькими порциями переплавки удалось получить целиндр ~3см длиной и диаметром 2 см вот сколь там грам не вешал…)
Плавилась ДА нормально. Но считаю безопасней сделать такую плавильную машинку, что бы плавленая ДА стекала в формочку.
Как я пологаю спаять из жестянок из под кофе водяную баню, и вывести трубку из внутренней емкости наружу, из которой плавленная ДА будет стекать в формочку.
Фетили:
Для запала использовал жгутик из марли пропитанной конц. р-ром марганцовки и просушенной.
Очень устойчиво тлеет.
Могу помочь со схемами электродетонаторов, посьба не просить, если нет опыта пайки простейших электросхем, так как обьяснять элементарные понятия нет времени.
01.06.2003 15:51
Dikobrazz Несколько ответов (+) 2003-06-01 15:21:00 [#4533]
Во-первых. Убедительная просьба прочитать правила форума и обратить внимание, что он делится на разделы. Писать сообщение в несоответствующий раздел не рекомендуется. Перед написанием мессаги неплохо бы воспользоваться поиском – возможно, такой топик уже существует.
Теперь- собственно по теме (т.е.по темам).