могу подтвердить, шо при использовании 98% серки, уебать может мало непокажется, тут у мня с годик назад братишка с двоюродным братом, рецептов понабрали, адреса цайтов, ну и замутили в гранёном стакане(наверное даж неополоснули), делали в нулёвой ванне у дядьки на 2-ой квартире, юез охлаждения тупа слили и пошли бухать, через 2-3мин при открывании двери ёбнуло неподетсски (замкнутое пространствокака ни как), итог дыра в нулёвой ванной и трындец половине нового кафеля, мои обормоты оделались контузией и обгаженными штанами, ну дядя там уже через денёк руки приложил….., короче ёбнуть может, жаль сфоткать нежем бало последствия, а вот по поводу колупания ИВВ любого ох нестоит тупо залить эти 200гр литром ацетона и занести в тепло.
alexander2285 я бы на твоем месте не делал столько кисы 2007-12-10 12:32:00 [#25166]
Капризная штучка эта киска, у многих работа с ней рано или поздно заканчивается несчастным случаем, ой как она любит пальчики укарачивать… жуть
Я сам вообще отказался от них этих ИВВ, а предпочитаю использовать в качестве ИВВ ТЭН, она тоже опасна, но с ней немного надежнее. Она детонирует от резкого нагрева больше 220.
Angel (-) 2007-12-11 14:59:00 [#25191]
Angel 2007-12-11 15:02:00 [#25192]
Привет всем!!! А просто поставить в теплое место нельзя?
Pirat 2007-12-18 09:21:00 [#25331]
Отнеси ету х..ню подальше, прилепи грамма три нормальной кисы в качестве детона и подорви.
aprel она высохла !!! 2007-12-19 05:22:00 [#25342]
недавно прихожу за очередной порцией, и что наблюдаю, она сухая порошком и ни единого камочка
теперь блядь боюсь к ней подходить
надо завещание написать и попробовать уничтожить ее
Angel ЧТО ПОЛУЧИЛОСЬ? 2007-12-19 10:39:00 [#25355]
недавно решыл попробовать забодяжеть ГМТД с 3% Н2О2 (медицинской) смешал: 200мл Н2О2 3%
1 таблетка сухого горючего
10-15мл серной кислоты
потом поставил ету хуню на подоконник там прохладно +12-15град по Цельсию. через 30минут раствор помутнел и начилось выподение очень мелкого осадка, потом я его отфильтровал прмыл и высушил. вроде получил ГМТД т к 1/3 чайное ложки сгорает с хлопком.
вчера решил еще раз купил перекись но уже в пластиковых бутыльках (прошлый раз были в стекле) итог: до сих пор стоит и ни каких намеков на реакцию. пожалуйста обясните почему первый раз получилось а второй раз нет, что у меня получилось, как правильно хранить перикись водорода? заранее спосибо.
tem. elf У меня такое тоже было но с гидроперитом 2007-12-19 14:54:00 [#25365]
- и больше некогда не получалось…( так что это просто халява из каторой вырастает сказка )
Angel да ты прав, раз в год и вилы стреляют. кстати а перикись водорода можно концентроровать перегонкой? (-) 2007-12-20 10:35:00 [#25379]
Vandal Перегонкой только пониженным давлением. А выпариванием в обычных условиях мона повысить концентрацию до 30%. Чего и как – смотри в факе по пероксидам, я его не для красоты ваял (-) 2007-12-21 18:12:00 [#25410]
Angel Вандалу 2007-12-26 10:33:00 [#25489]
Вандал огромное тебе спосибо за кансультацию!!!
corpse Хороший рецепт 2007-12-27 00:56:00 [#25517]
Можно сделать крепкий раствор повареной соли в воде(порядка 30 гр на 100 мл воды) температура замерзания ок. -30. Если к кисе добавить такой раствор к замерзшей кисе, профильтровать, а потом хорошо просушить на эксикаторе, то таких проблем больше не возникнет
xplo
Пользователь №876
Страна: раша
Сообщений: 6
2/25205 – ТА на фосфорной кислоте
Кто делал: какой выход получался? А то день прошел а выпало грамм 5 только 
К-ты добавил 5мл на 0,2л р-ра ~1:1
11.12.2007 23:02
Xenon На фосфорке реакция идёт медленно, и кристаллы получаются крупные (такие опаснее). (-) 2007-12-12 10:01:00 [#25219]
xplo 2007-12-12 11:12:00 [#25224]
Да, кристаллы большие получились к тому-же в корки слипаются – но ничего перекристаллизую, зато фосфаты ее стабилизируют…
Xenon Если потом перекристаллизуешь, то тогда хоть на серке (элик) делай, потом можно стабилизацию провести фосфатами и мочевиной. (-) 2007-12-12 14:06:00 [#25228]
assa 2007-12-12 14:10:00 [#25229]
Делал кису на Н3РО4 «Флюс паяльный кислота ортофосфорная (тест – спичка несильно обугливается через 2-3 минуты). В 25 мл ОФК + 25мл воды, растворить 40-45 таблеток «Гидроперита» (долго и нудно), при охлаждении, медленно прилить 50 мл ацетона. Через часа 3 – 4 профильтровать, промыть и т.д. Выход 20 – 35г (от ацетона зависит м.б.) консистенция как мука, хранится долго, малолетуча. Инцидентов с сабжем не имел, но эксперименты прекратил, нy eго нафиг.
Xenon От концентрации в смеси кислоты и реагентов – скорость реакции, конечно, тоже зависит. (-) 2007-12-12 15:27:00 [#25233]
xplo У меня на муку конечно мало похожа но кислоты добавил в 10 раз меньше … (-) 2007-12-12 17:40:00 [#25240]
unknown ТА на ортофоске 2007-12-12 21:51:00 [#25249]
в свое время делал один раз. Чего не понравилось сразу – реакция очень долго шла(больше недели, потом заколебался ждать просто…). сейчас уже точно не помню- ну вроде поряда 7мл ортофоски на смесь 100+100=200 вбухал. киса получилась очень крупная, выход не ахти какой был ( по это причине я к ортофоске сразу интерес потерял).
Grue выписка из лабораторного журнала 2007-12-15 00:41:00 [#25287]
07.12.2007:
Проверял ацетон и соляную кислоту на чистоту. Ацетон нормальный – капля на чистом листе бумаги высохла без каких-либо следов. Вот кислота – полная параша! На бумаге остались какие-то жирные, студенистые капли с резким лакокрасочным запахом. Скорее всего, эта кислота – отработка. Интересно, что ею мыли? Очень хочу жестоко и цинично анально надругаться над дяденькой, который мне ее продал: поставить ему клизму из этой кислоты! В итоге, мне опять нужно где-то искать солянку.
Отмытую позавчера некондиционную кису утилизировал в сортир – ну ее нахуй! Перед этим развлекался – поджигал кучки разной массы, выложенные на разном расстоянии друг от друга. Кучка в полграмма пыхает реально неслабо, дрожат стекла. Кучка в 0.3 гр. заводит другие кучки, находящиеся менее чем в 20см от нее.
Забодяжил еще партию кисы:
Триперекись ацетона:
Перекись водорода H2O2 50мл
Ацетон 45мл
Ортофосфорная кислота 5мл
Ацетон, к сожалению, почти закончился. Точную концентрацию пергид… 2007-12-25 23:33:00 [#25478]
Кстати у Багала Л. И. написано, что максимальный выход наблюдается если применять солянку.
xplo Реакция закончилась через 28 дней….но выход намного хуже чем с HCl (-) 2007-12-28 00:49:00 [#25539]
dinamon лучше вместо электролита………. 2007-12-29 11:09:00 [#25573]
xplo лучше вместо аккумуляторного электролита бери конц. серную p-1,8. перекись макс. конц. и поверь мне ДА будет образовываться моментально по мере добавления реакц. смеси в ацетон, только упаси бог тебя наливать все сразу иначе п…….ц, и желательно получше охлаждать.
А вообще есть способ когда наоборот реакц. смесь вливаешь в ацетон, этот спсособ более безопасен с точки зрения перегрева.
tem. elf Я ПРОБУЮ делать кису на азотке 60 проц. 2007-12-28 13:33:00 [#25547]
-почемуто гидроперит не растворяется?