женя тип взрывчатки 2007-02-21 18:24:00 [#21749]
Например аммонал требует большей иницирующей силы. Я струдом заводил класическим способом. А киса с промежуточным запалом как раз подайдет!
HMTD Правило: не заводится – используй промежуточник из БВВ 2007-02-21 20:08:00 [#21750]
ну на крайняк АС/горючее/ТА (на свой страх и риск) + небольшой инициатор (не более 1 г), а такие мелкие инициаторы стОит юзать для спец. целей – ну там микродевайс какой-нить фигурный, типа деформирования железки, где нужна детонация и недопустимо выгорание.
женя киса 2007-02-22 03:28:00 [#21752]
Я имел в виду детонировать кису мини петардой.
HMTD Да все ясно 2007-02-22 11:46:00 [#21757]
Просто он пытается «сэкономить» некую непроизвольно выгорающую в детоне часть ТА(тем самым увеличить иниц. способность), применив микрозаряд( «петарду») из ТА. При этом в расчет не берется, что, во-первых, эта часть пренебрежимо мала, т.к. отток продуктов сгорания в детоне затруднен в силу замкнутости его объема и ПГД происходит быстро, а ,во-вторых, не понимает самого главного – что ИВВ в инициирующем устройстве должно быть предельно мало, а основную функцию инициирования должен нести вторичный заряд из БВВ, легко заводящегося от этого минимального кол-ва ИВВ. При этом, естесственно, капсюль с ИВВ помещается в промежуточник непосредственно перед использованием.
женя киса 2007-02-23 09:06:00 [#21790]
Да как раз это я и имел в виду! Но один нюанс у меня получаеца нечувствительная киса. Почему незнаю, может плохо промываю? И детонацию можно вызвать только двумя путями, плавлением или выстрелом из воздушки.
Недавно делал сабж, и решил промыть большим колличеством воды ( взбалтывал около 5гр в полторашке 0,5. 5 раз менял воду) в итоге получилась чувствительность почти как у нитрата иода. Я даже боюсь дастовать ее, ( находится в воде ) сушу только маленькими порциями около 0.1-0.3 гр. Я думаю получилась ТА с большой примесью ДА, пропорцию брал на глаз примерно 2 пачки гидропирита на 0.3л электролита 37% H2SO4 и гдето 3 столовых ложки ацетона ( технического) так никогда не делал просто решил проэкспериментировать.
женя для dfdf 2007-02-23 11:35:00 [#21794]
Ты прав здоровье дороже! Ктому же здесь идут большие затраты с серкой. Про нечувствительную кису( она даже пресованная в бумажную гильзу размером с каркндаш не детонирует а хлопает как китайская петарда) по этому я решил применять микрозаряд( «петарду») из ТА в детонаторе.
ВСЕХ С ПРАЗДНИКОМ!!!!!
Vandal
Пользователь №13
Страна: Russia
Сообщений: 1107
2/15301 – ДФПП по новой методе – выглядит по меньшей мере любопытно.
Тут перед самым НГ поднялся кипишь в буржуйских кругах – коллегам по ходу удалось получить продукт по всем описаниям похожий на ДФПП. Нелетучий и че прикольно желтого цвета. На днях буду проверять. Кому интересно – присоединяйтесь. Окончательный синтез я перевел на скорую руку:
200мл конц. солянки смешали с 200мл ацетона и поместили в колбу с обратным холодильником, колбу поставили в водяную баню с температурой 90С. Через 20 мин р-р стал желтым и его охладили до температуры около 30С и оставили при этой температуре на 15 часов. Затем обратный холодильник сняли и поместили колбу в водяную баню при 60С чтобы содержащийся в колбе ацетон выпарился за неск. мин. Смесь была оставлена на 12часов при температуре от 20 до 30С. (если возможно на этом этапе добавьте немного конц. солянки) Смесь была окрашена почти в черный цвет. Смесь охладили до -10С в емкости с льдом и солью и добавили 50мл 30% перекиси водорода. Через 10 мин смесь разделилась на 2 слоя. Нижний слой был практически черным и содержал черные кристаллы. (если кристаллы не появились – охладите сильнее) Верхний слой жидкости был отделен и помещен в другую колбу. К оставшейся черной жидкости очень медленно было добавлено 200мл 30% перекиси не допуская повышения температуры выше 5С. Через 20мин после окончания добавления к смеси перекиси прилили отделенный ранее верхний слой. Через час колбу вынули из смеси льда с солью. Через 12 часов осадок был отфильтрован и промыт содовым раствором. Кристаллы высушили при комнатной температуре, растворили в минимальном кол-ве ацетона, добавили воды. Выпавшие кристаллы высушили. В результате был получен продукт желтого цвета, свободный от запаха перекиси ацетона.
ЗЫ Я так полагаю можно обойтись и безо всякого обратного холодильника – просто заткнуть емкость и поставить на батарею скажем не на 15 а на 20 часов.
08.01.2005 01:04
| Рейтинг: 1 |
Crow Так вроде в прошлом году по моему попробовали 2005-01-08 05:18:00 [#15303]
Ацетон осмоляется, я лично остановился когда он стал апельсинового цвета, естественно продукт пахнет меньше перекисью, его забивает другой запах, а испаряется на мой взгляд действительно медленнее. Забабахать еще порцию что ли, но кстати рекомендую всем взять ненужную посуду, от этой гадости ее фиг отмоешь.
Vandal 2005-01-08 12:44:00 [#15311]
Дело в том, что как пишут буржуи сабж вообще не имеет запаха. Никакого. На летучесть его мерял там один товарищ – пять часов грел 5г навеску в водяной бане. После взвешивания остались те же 5г. Сабж горит поактивней кисы и детонирует тоже сильнее.
Vandal 2005-01-09 20:21:00 [#15351]
По ходу невнимательно я прочитал – энтот ДФПП имеет запах, как пишут раздражающий (при перекристаллизации вроде ослабевает – наверное это пахнут примеси). Я попытался замутить сабж по несколько упрощенной схеме – но допустил пару ошибок и все пришлось вылить в сортир, т.к. там поперло что- то очень раздражающее глаза. Что характерно – перекись надо добавлять очень маленькими порциями – а то после неск. мл у меня смесь нагрелась с -15 градусов до 60 прямо в морозилке.
Но немного лимонно-желтого порошка я все-таки получил – пахнет чуток похоже на кису, но в натуре как-то раздражающе, горит немного по-другому. След. раз замучу точно по технологии.
Vandal В общем что получилось. 2005-01-12 16:08:00 [#15389]
Делал так: 30 мл ацетона смешал с 25мл конц. солянки. Поместил всю эту бодягу в бутылку, заткнул пробкой, поставил на батарею (+35С). Выждал приблизительно 20 часов.
Смесь стала черной и совершенно не прозрачной, в тонких слоях имеет красно-оранжевый цвет. В общем вид напоминает иодную настойку. Смесь вылил в термостойкий стакан с
широким дном и погрел минут 5 на водяной бане для удаления избытка ацетона (если он есть, этот избыток). При этом испаряется часть соляной кислоты, так что форточку надо бы открыть.
Потом ставим стакан на балкон (в общем куда – не важно) часов на 15 для более полного испарения ацетона. Далее добавляем 5 мл соляной кислоты, ставим смесь в морозильник и ждем когда сабж охладится. Отмеряем 40-45 мл 38% перекиси водорода.
И добавляем по 5 мл в смесь через каждые 30 мин, встряхивая. (добавление можно растянуть). Если вбухать сразу хотя бы мл 15 бодяга может даже закипеть. После окончания добавления перекиси – накрываем крышкой и ставим в холодильник пример… Свойства «ДФПП». 2005-01-26 21:09:00 [#15625]
Несколько граммов сабжа было очищено следующим путем: