IRF
Пользователь №1177
Страна:
Сообщений: 67
3/31966 – получение перманганата калия(к сожалению не шутка) Подраздел: Окислители для пиротехники
насколько заморочно это?марганец электролизом сульфата.
кал.щёлочь с напрягом но купить можно…
13.10.2008 19:30
Interdinamic Да уж у нас тоже марганцовка не давно стала по рецептам продаватся. 
2008-10-13 20:59:00 [#31970]
Хоть аптеку грабь. 
fulminat 2008-10-16 17:28:00 [#32046]
читаем Крякина… 
IRF у Карякина нашёл только очистку 2008-10-27 15:15:00 [#32276]
калия перманганат
плотность 2,703 г/см3.
Растворимость в воде –
6,36 г/100 г при 20° С,
12,5 г/100 г при 40° С,
25 г/100 г при 65° С
натрия перманганат
Растворимость в г/100 г воды
144 (20°C),
733 (70°C)
Плотность:
2,46 (20°C, г/см3)
сульфат марганца
Растворимость в г/100 г воды
52,9 (0°C)
62,9 (20°C)
64,5 (25°C)
62,9 (30°C)
60 (40°C)
53,6 (60°C)
45,6 (80°C)
Плотность:
3,25 (20°C, г/см3)
калия гидроксид
Растворимость в г/100 г воды
102,4 (10°C)
112,4 (20°C)
117,9 (25°C)
135,3 (40°C)
147,5 (60°C)
162,5 (80°C)
179,3 (100°C)
206 (120°C)
367 (140°C)
Плотность:
2,12 (25°C, г/см3)
натрия гидроксид
Растворимость в г/100 г воды
41,8 (0°C)
108,7 (20°C)
113 (25°C)
118 (30°C)
129 (40°C)
146 (50°C)
177 (60°C)
300 (70°C)
337 (100°C)
374 (125°C)
418 (150°C)
554 (200°C)
Плотность:
2,13 (20°C, г/см3)
Итак,для чего всё это нужно.
В химмаге преобретаются:оксиды(или гидроксиды)натрия и калия,бису… Надо будет попробывать,но проблема-достать сульфат марганца! (-) 2008-10-27 16:14:00 [#32277]
akkaynt 2008-11-19 06:54:00 [#32752]
а в чем проблема то? Обратитесь сюда
http://porucheno.ru
агенты попробуют достать. Я,например,не впервый раз с этими ребятами дело имею и довольна и горя не знаю. и не дорого.Зато по всей стране ищут.Попробуй.
akkaynt http://porucheno.ru (-) 2008-11-19 06:57:00 [#32753]
Небожитель В садоводческих-огороднических магазинах спрашивал если доступа к хим. фирмам нету?, Как-то я там купил, но фасовка маленькая (типа микроудобрение), так что по цене может быть не совсем выгодно, и ещё на чистоту его так и не успел проверить. (-) 2008-11-25 10:20:00 [#32874]
fulminat млин перепутал оба на К 2008-11-07 08:51:00 [#32483]
у Ключникова описан способ из «доступных» реактивов стр. 289 и ешо гдето попдался способ тока там другой окислитель вспомню чиркну…
IRF по-моему не проблема 2008-10-27 16:23:00 [#32278]
в любом химмаге.если ДАЖЕ нет – там наверняка есть его оксиды 2 или 4.и продаются они свободно(друг брал).Ещё оксид кажца в батарейках есть.Остаётся почистить и залить электролитом.
Только вот плохо помню ТОЧНО ЛИ в РАСТВОРЕ перманганат получают или в расплаве щёлочи.
Саньок А пермаганат натрия,ты имел с ним дело? (-) 2008-10-27 16:53:00 [#32279]
IRF книга 2008-10-27 17:30:00 [#32280]
короч скачал Зарецкого здесь
http://galvanicworld.com/liter/books/?curPos=40&orgsort=&letter=&engletter=&arch=
всё что надо есть
ELMIS 2008-10-27 21:48:00 [#32283]
Тут наверно два варианта. 1)электролиз с марганцовым или марганцогожелезным анодом. Как электролит КОН. Только я таких анодных материалов даже и не выдел. 2)приготавливается насыщенный раствор КОН, в него добавляется смесь берты с двуокисью марганца. (10частей сухой щелочи, 7ч. хлората, 8ч. двуокиси марганца.) Кашице подвергается испарению воды и слабому нагреванию до полного разложения берты. Полученную темно зеленую массу растворяем в кипятке, фильтруем через асбестовый фильтр и кристаллизуем.
Саньок Рука не поднимаеться юзать берту для марганцовки:) (-) 2008-10-28 10:21:00 [#32294]
Shah а можно поинтересоваться? 2008-10-28 22:29:00 [#32306]
для чего сабж нужен, может заместо хитрого получения марганцовки подумать о замене ее на что-нить более доступное/легосинтезируемое? например та-же берта
Саньок Да и берта половчее будет! (-) 2008-10-29 04:22:00 [#32310]
moroz 2008-10-29 05:32:00 [#32313]
Слышал, что както из нитрата калия делат.
ELMIS 2008-10-29 08:14:00 [#32315]
Тут тоже народ обсуждают перманганаты http://www.sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=8480&page=10 Можно почитать патент http://www.google.com/patents/pdf/Process_for_the_production_of_alk…Показать слово целикомhttp://www.google.com/patents/pdf/Process_for_the_production_of_alkali_per.pdf?id=oFgrAAAAEBAJ&output=pdf&sig=ACfU3U1NKVA_lg6Q_QlBnu0iSRwusvvXYQ Сократить слово
Старинный фармацевтический метод идет по таким стадиям
1) 3MnO2+6KOH+KC1O3=3K2MnO4+KCl+3H2O
2) 3K2MnO4+2H2O=2KMnO4+MnO2+4KOH
3) 4KOH+4CO2=4KHCO3
Грели в железной посуде до красного каления до окончания выделения водяного пара.
IRF необязательно в смеси её сыпать 2008-10-29 05:42:00 [#32314]
берта там и правда лучше пойдёт.
Просто во многих реакциях,например диазотирования,почему-то только KMnO4 используют.
Может ,конечно,я так читал…
Микола Получение марганцовки 2008-11-14 15:15:00 [#32673]
В книжке» Химия для любознательных» есть информация о получении манганата натрия путем сплавления диоксида марганца с натриевой селитрой и кальцинированной содой.
Полученный зелёный плав
растворяют в воде и пропускают хлор для окисления манганата в перманганат. Затем обменной реакцией с ионами калия осаждают перманганат калия.
crab а на кой? 2008-11-14 18:33:00 [#32678]
в аптеке спрашал! не в каждой но есть!А если кислить нада,мысля электролизом-непочатый край работы!
judas 2008-11-19 10:02:00 [#32755]
Я непонимаю, чем метода из Ключникова не подходит?
Реагенты простые, железный тигель, паяльная лампа и вперед!
Но нафига так заморачиваться, пермангонат в любом химмаге есть, по Украине конечно. И не так чтоб очень дорогой. На крайний случай в аптеке по любому должен быть, даже если по «теркам» то не проблема такую состряпать. Вообще нафиг он нужен? Других окислителей валом. Я с его помощью только хлор получал, да и то с кислородом прет собако!
алексс
Пользователь №1373
Страна: россия
Сообщений: 148
3/30163 -
Подраздел: Кислоты
как и где найти серную кислоту?
28.08.2008 09:14
Kalium 2008-08-28 08:41:00 [#30165]
1) Берешь ненужную миску или кастрюлю.
2) Засыпаешь в нее просеянный и хорошо промытый песок.
3) На полученную песчаную баню ставишь 3л стеклянную банку. Банку предварительно проверяешь на отсутствие дефектов (пузырьков, трещин).
4) В банку на 1/5 – 1/4 объема заливаешь электролит, то есть 500-800 мл.
5) Ставишь девайс на электроплитку и греешь.
6) Открываешь форточку и балкон, чтоб был легкий сквозняк (или под вытяжку, или делаешь все на открытом воздухе)
7) Через 2-3 часа кислота упарится раза в три. Станет коричневатой и маслянистой. В процессе упаривания может идти едва заметный пар. Когда пар сменится легким дымком – снимай все (вместе с песчаной баней) с плиты и неси куда-нибудь остывать (Пока все более-менее не остынет, банку с бани НЕ СНИМАЙ!).
И главное, ни в коем случае, НЕ ДОЛИВАЙ в банку электролит в процессе упаривания!!!
Так можешь получишь где-то 92% без особых потерь кислоты.