Но тотже http://huizen.dds.nl/~wfvisser/indexEN.html в производстве хлоратов говорит что для хлората бария на 100г NaCL нужно 355г BaCl, попробуем проверить:
Мол. масса NaCL 58,43г а BaCl 171,78 отсюда коэфициент 171,78/58,43=2,94 значит на 100г NaCL нужно 294г BaCl…

Кто тут из всех нас троих прав я незнаю, прошу знающих людей дать камметы по этому поводу….. а именно относительно данных:
Соглано источнику «для переработки 100г хлорида натрия требуется 100/58.6 * 160.8 = 274.4 Ah» а «для получения 100г. перхлората требуется 50 амперчасов» (из хлората).

И относительно обменных реакций….????

З.Ы.: Всем кто этот бред читал – СПС !!! (электролизеру осталось работать около 30 часов)

22.02.2007 12:43
| Рейтинг: 1 |

jfDiP Ты б про двуокисносвинцовый анод на керамике рассказал. 2007-02-22 16:48:00 [#21772]
Мне, да думаю и не только мне, интресно бы про него послушать ну типо как изготовливать и результат.
Shurik А там все оч. просто. ;-) 2007-02-22 17:12:00 [#21773]
Я делал как в американском патенте (номер не помню, если нужно то найду) делал с персульфатом амония и водныа амиаком (воняет вся эта бодяга – жуть).
НО нужно несколько раз проводить оксидирование (я делал 4 раза). в качестве основы кусок кераммической плитки рыжего цаета, глазурь снимал болгаркой с алмазным диском, далее наждачкой подравнивал.
Потом в раствор нитрата свинца (пиб. 60 С) гдето на час, потом сушка на батареи (сутки), потом нагрев до приб 80-90 С и опускание в оксидирующий раствор на 2 часа, температуру оксидирующего расвор держать 50-60 С не больше….. Далее сутки в дист воде отмачиваем.
Все это повторяем 3-4 раза.
Важно!!!! Опускать горячую заготовку в горячий раствор!!!
Осторожно!!! Вонь жуткая……
После окончания всех циклов оксидирования пластину положить на 2 дня в дист воду, а потом ее слить и еще на сутки в дист воду.
Покрывал в растворе азотнокислого свинца + азотнокислой меди + азотнокислого аллюминия + азотки до РН по инструкции, расвор обязат… про Карякина :) 2007-02-22 17:15:00 [#21774]
я уже как-то упоминал, что неплохо бы вдумываться в название его весьма полезной книжки – уменьшенное кол-во KCl, по всей видимости, берётся из соображения чистоты конечного продукта – при использовании стехиометрических кол-в в осадок упадёт не только сабж,но и некоторая часть NaCl, что вобщем-то зависит от кол-ва воды,а если собрался KCLO4 юзать в цветнопламенных составах,то та самая примесь NaCL обосрёт всю малину, что очень часто случается у самопальных образцов KСLO4. А хлопушки с ал-пудрой и на грязненьком сабже неплохие выходят :) . Глянь ещё на всякий случай книжку у Дикобраза «Перхлораты», автор Шумахер, хоть и старенькая, но про обмен солей там вроде написано было.Удачи!
Небожитель Гы. 2007-02-23 11:00:00 [#21793]
Цытата: «Но тотже http://huizen.dds.nl/~wfvisser/indexEN.html в производстве хлоратов говорит что для хлората бария на 100г NaCL нужно 355г BaCl, попробуем проверить:
Мол. масса NaCL 58,43г а BaCl 171,78 отсюда коэфициент 171,78/58,43=2,94 значит на 100г NaCL нужно 294г BaCl… » — Что за лажа? Сомневаюсь что у тебя, как и кого либо из нас, может оказаться BaCl, да и скорее всего окажусь прав в моей мысли что он с водой очень реагировать будет, вот BaCl2 – очень распространённое вещество и в воде хорошо растворяется, так что пересчитай на него (получишь Ba(ClO3)2*2H2O или Ba(ClO3)2), и ещё учти что этот BaCl2 может быть ещё и в виде дигидрата, а в одном справочнике есть указания и о моногидрате, – выясни это при его приобретении, и если в виде дигидрата (или может моногидрата) – то пересчитай соответственно на него, а если не сможешь точно выяснить – то обезводь его нагревом, в Некрасове написано что при постепенном нагревании хлориды щёлочноземельных металлов обезвоживаю… толщина порытия, условия электролиза 2007-02-23 12:37:00 [#21796]
Толщина покрытия получилась неравномерной от 1 до 3 мм, разрыв идет не по керамике а мажду слоями двуокиси, т.к. пластина во время работы перреодически переворачивается. Я был сделал глупость, и оставил ее на сутки пез переворачивания, так та часть что была в растворе снизу частично растрескалась и осыпалась ((((
Условия работы електролизера такие:
Раствор на 2 лита 575г NaCL +2гNaF/
Анод – 200х40х10 (с учетом двуокиси свинца)
Катод – две нерж пластины шириной 30мм с двух сторон анода.
Температура 30-35 *С
Ток около 10А (9,8-10,5)А
Напряжение (5-5,5)В
Небожитель 2007-02-25 08:17:00 [#21809]
А у меня температура повыше чуть, какая у тебя плотность тока на аноде – я не считал, ещё фторида натрия я не добавлял. Ну ничё: перхлорат, я считаю, в твоём случае не может не получиться. А и ещё: если надо получить в итоге раствор содержащий мАлое количество остаточного хлората – то надо дополнительно подольше проэлектролизовать раствор – типо выход по току очень сильно уменьшается при уменьшении концентрации хлората при концентрациях его начиная где-то (по памяти пишу) со 100 грамм на литр раствора, причём уменьшается в очень значительной степени. Можешь у Якименко посмотреть график этой зависимости, по-мОему это у Якименко указано, а если нет – то в любом случае в какой-то книге из интэрнэта. Ещё там указано что анод при этом значительно сильнее изнашивается, но у меня этого не было, то есть может то он и сильнее изнашивался, но это лишь по сравнению с электролизом раствора с обычным содержанием хлората натрия (не хлорида! – с ним сильно изнашивается). Вообще лучше ещё проверить ра… + 2007-02-26 09:54:00 [#21830]
Муть появляется, но это скорее всего из за разрушения катодов из нержавейки, т.к. она довольно легкая и плавает маленькими хлопьями. Про осыпание анода пока сказать не могу т.к. электролиз еще не завершился (вче-ра проверял на тест с конц. солянкой, газовыделения почти не было). Сегодня вечером буду сливать электролит и заливать новый ;-) .
По поводу герметизации, силиконовый герметик внешне никак не изменился, но отстал от анода и ПЕ крышки, и банки. Из за этого получился капиллярный эффект и немного соли выступает над силиконом.
Озоном начинает вонять еще задолго до окончания процесса, а так вообще запаха почти нету, газы выводил в вытяжку :-)
А склько твой анод уже работет? и сколько ты с него получил хлоратов/перхлоратов ?
Небожитель 2007-02-26 20:24:00 [#21853]
С чего это нержавейка разрушается?: или она окисляется в надэлектролитной атмосфере? – в суперэпопеи я писАл как сделать так чтобы она не окислялась, правдо площади пластин очень небольшие, ну да ладно…