Conductor
Пользователь №411
Страна:
Сообщений: 8
3/16584 – Гидразин из ЦТМТНА Подраздел: Гидразин и производные
Теоретически вроде можно получить гидразин из ЦТМТНА (через восстановление и гидролиз) Так ли это? Пробовал ли кто-то на практике, если да, опишите пожалуйста подробности
14.04.2005 22:47
Кметь теоритпчески вроде можно, а на практике х?. Я недавно хотел его так сделать, но так и не решился (-) 2005-04-15 18:59:00 [#16596]
Vandal Мысли. 2005-04-15 20:24:00 [#16598]
И охота вам со всякой гадостью возиться. По моему проще и безопасней для здоровья просто купить энтот гидразин.
Или на крайняк из белизны замутить, у нас тут кто-то его сульфат так делал.
Астрон Ага, 70% выход из белизны-3, почти 100г ГС. (-) 2005-04-16 11:37:00 [#16604]
Кметь А что это за белизна такая? У меня из 1 литра медицинского гипостабила(4% активного хлора) выходит всего 29г ГС (-) 2005-04-16 18:49:00 [#16608]
moonclub
Пользователь №33
Страна: СССР
Сообщений: 236
3/16526 – хлорати
Подраздел: Хлораты и перхлораты
Давно читал в одну книгу про какой-нибудь хлорать магния. Дефолиант. Хлорат магния, дефолиант, десикант, гербицид, фунгицид. Выпускают 60%-ный водорастворимый порошок. Применяют для дефолиации хлопчатника (опрыскивают при раскрытии на растении 1—4 коробочек), десикации хлопчатника (при раскрытии не менее 50%… НадеЮсь поняли что хотел сказать.
07.04.2005 01:08
Дум Сам давеча усердно искал (+) 2005-04-08 16:08:00 [#16540]
Но продавцы и менеджеры магазинов удобрений только недоуменно косились на меня и предлагали взамен хлорокись меди, от которой я, естественно отказывался. Хотя в яндексе полно упоминаний о продаже. Даже дозировку нашёл 20кг/га. Но опять же, только большие оптовые партии – мешками и вагонами.
moonclub a mojet on po-drugomu nazyvaetsja. mojno nazvanie drugoe, poetomu ne znajut… (-) 2005-04-08 16:23:00 [#16541]
Дум Сейчас хлорат магния применяется в основном как дефолиант при выращивании хлопчатника. А в магазинах «Сад-огород» его вряд-ли сыщешь. Так что придётся ехать на хлопковые плантации 
)))) (-) 2005-04-09 16:37:00 [#16547]
Черепаха Тротила
Пользователь №318
Страна: Россия
Сообщений: 661
3/16471 – диметилсульфон
Подраздел: Реакции и механизмы
Если у кого есть опыт окисления ДМСО в сабж с нормальным выходом или кто знает дислокацию препаративной прописи,прошу поделиться. Мои попытки были не очень удачными,максимум 6,5г из 25мл ДМСО 
.
04.04.2005 07:14
Nightcat Конкретно про ДМСО не знаю, но попробуй посмотреть (+) 2005-04-04 15:05:00 [#16484]
На www.orgsyn.org поищи. Там есть пара интересных методик, одна из них, которая мне показалась удобной – там окисляли сульфид (думаю, с сульфоксидом проблем быть не должно) с помощью 30% перекиси водорода в присутствии окиси вольфрама…
Mihail Если правильно помню, я делал так : 2005-04-06 10:21:00 [#16513]
смешивал ДМСО с 20% перекисью (ее брал в 5-10% избытке от стехиометрии), далее добавлял немного уксусной к-ты – через некоторое время все разогревалось и выделялись белые пары; по завершению реакции смесь медленно сохла в эксикаторе – оставались кристаллы сульфона; выход не мерял – но вроде-бы был не плохой; для улучшения можно контролировать реакцию – начинатьее в маленькой порции и к ней постепенно прибавлять смесь перекись/ДМСО (избегая вскипания)
Летящий
Пользователь №154
Страна: Россия
Сообщений: 100
3/16252 – ароматические альдегиды
Подраздел: Общие вопросы
Интересно вот, а как вообще можно вводить формильные группы в кольцо? В литературе любят описывать способы с цианистым цинком, что мне явно не нравится.
Вопрос второстепенный: что вы думаете о Вильсмайере (кокретно нужны условия, учитывая, что кольцо чистое, или там уже есть одна формил группа).
Вопрос главный:
Как лучше всего получить мета и пара диформилбензол??? Больше интересует мета- (пара уже есть, но мало).
(если кто-либо сомневается в целях синтеза – прошу на мыло, т.к. здесь не могу – уши, блин, даже здесь!)
13.03.2005 15:13
Sanya Хм ещё не закрыли. Странно…+ 2005-03-13 22:56:00 [#16260]
Слушай а зачем тебе диформил бензол?
Не уж от одну альдегидную группу в метилбную будешь востанавливать?
Летящий А с чего бы его закрывать??? Я ж по делу… 2005-03-13 23:47:00 [#16261]
Нет. Тут у меня СОВСЕМ другая цель. Если честно, мне эти формилгруппы вовсе не нужны, но именно от них легко можно переходить на цианы. Я тебе в гостевую лучше подробности отпишу.
Летящий Да. Забыл сделать акцент: нужно именно 2 формил группы (3 на крайний случай). Одной мало. Получение нитрилов из кислот сам обдумываю, так что не вспоминайте. (-) 2005-03-13 23:52:00 [#16262]
Alhim Фталонитрилы. 2005-03-18 17:16:00 [#16312]
Что касается получения фталонитрилов,(а тебе наск. я понимаю нужны именно они) то есть один дешевый способ,а именно влажное сплавление натр. или калиев. солей соответствующих бензолдисульфокислот с цианидами. При этом сначала ( до 120 С ) отгоняется вода, затем (при 160-250 примерно) возгоняются нитрилы.В качестве цианидной компоненты можно исп. непосредственно продукт термического разложения гексацианоферратов (карбиды железа процессу не помешают по моему) или продукт сплавления роданидов щел металлов с железными опилками ( хотя как на реакцию повлияет присутствующий в спеке сульфид железа я не знаю-скорее всего никак).К стати в продуктах сульфирования бензола серной кислотой при 200-250 С сод. в осн. мета изомер-66% затем пара (почти все остальное) орто изомера обр мало.Сам процесс синтеза мне мыслится так :в большой стакан (лучше фарфоровый ) медленно нагреваемый на песчанной бане где-нибудь на откр. воздухе помещаем слегка влажную смесь солей сульфокислот и цианидной компоненты по… Спасибо Но, боюсь, такой способ я мог ды дома провернуть – а вот на лабе его не потерпят. Ладно. Если нужно – пусть сами думают. У меня парочка способов уже есть (-) 2005-03-20 13:51:00 [#16322]
Alhim Летящий если будеш писать пиши на crott1@rambler.ru старый ящик полетел. (-) 2005-03-18 17:31:00 [#16313]
Shurik
Пользователь №75
Страна: Украина
Сообщений: 367
3/15805 – Я вот подумал что…
Подраздел: Хлораты и перхлораты
лучьшим способом очистки перхлоратов наверное есть перевод перхлората натрия в хлорную кислоту, потом ее отогнать ну и получить нужный хлорат.
04.02.2005 21:41
Shurik сори… нужный ПЕРХЛОРАТ. (-) 2005-02-04 20:43:00 [#15806]
Haron Хлорную кислоту гнать стремно… (-) 2005-02-04 23:43:00 [#15808]
Shurik Не думаю… 2005-03-11 20:09:00 [#16219]
Думаю не более стремно чем азотку гнать, т.к. при нормальных условиях из водных растворов можно максимум 72,5% выгнать, это в лучшем случае. Тут главное чтоб посуда была чистая, и полностью исключить возможность контакта с органикой, особенно горячей HCLO4.
Но это имеет смысл в том случае если с нее делать перхлорат аммония, т.к. его потом не надобно перекристализировать (большая потеря при очистке) и что более важно не надо очищать перхлорат натрия от хлората.