Взаимодействие расплавл. нитрата натрия и свинца наиболее реальная метода получения нитрита в кустарных условиях. Хотя один раз я юзал аккумуляторный свинец и сабж через некоторое время загорелся – получился небольшой фейерверк.
Как-то проходила инфа что нитрит натрия мона получить прокипятив насыщенный р-р нитрата с пористым свинцом.
Глюкоза тут однозначно ничего не восстановит.
artem в р-ре нитрат можно восстановить до нитрита губчатым свинцом и мелким цинком. Но продукт еще очищать надо от нитрата, что добавляет геморроя (-) 2004-11-01 07:35:00 [#14539]
Alex В щелочном растворе нитрат востанавливается алюминием. Однако там будет смесь нитрита и нитрата. (-) 2004-11-02 06:29:00 [#14546]
artem ага, а еще с алюминием до аммиака может идти (-) 2004-11-02 06:36:00 [#14547]
foton нитриты 2004-11-04 05:17:00 [#14552]
А нельзя ли подстегнуть преобразование NO3-NO2 электролизом на свинцовом аноде ? Никто не знает какой может быть нужный интервал напряжений анод-катод?Там ,вроде вода пытается разваливаться вместо NO3
А в случае АС мож. аммиак «катодиться» ?
Sanya вОТ ТОЛЬКО ОТВЕТЬ А нафига ЭТО НАДО?+ 2004-11-05 14:09:00 [#14560]
Вот у нас нитрит ДЕШЕВЛЕ нитрата правда непонятно почему… 28р кило
Ни ты ради нитрита будешь столько е…
Да а Дикобразз говорил что получать динитроанилин через ацетанилиД геморно и неразумно… да…
foton Зачем?+ 2004-11-06 12:06:00 [#14567]
В городе легко достать ЛЮБЫЕ реактивы.О военных вообще молчу.Однако в глухих(удаленных) местах акромя удобрений ничего нет.Вот и надо из АС сделать что-то почувствительнее и помощнее.
Sanya Ну у нас тут тож не совсем город…. 2004-11-07 13:56:00 [#14574]
Любые это видимо тока в москве…
Ну тык если это не из научного интереса а из практической необходимости тогда тебе поможет только востановление нитрата свинцом в расплаве….
Оно кстати не какалитическое, это самая обычная окислительно-востановительная реакция, ещё и PbO получишь тож нужная вещь…
А если тадо чтоб помощнее и почувсвительнее да без реактивов то тут тебе нужен не нитрит а серняга!
И вари себе динамиты, и ДНС(а потом ее васвв в виде соли).
Черепаха Тротила
Пользователь №318
Страна: Россия
Сообщений: 661
3/14495 – изопропилнитрит,ведёрный метод
Подраздел: Реакции и механизмы
Предлагается всеобщему вниманию наипростейшая методика получения сабжа.Когда-то ранее я узнал о возможности получения ИПН из сульфата алюминия, нитрита натрия (калия) и ИПСа,попробовал,способ вполне рабочий,однако не устраивает сульфат алюминия – его надо МНОГО ввиду большой молярной массы его гидрата (содержит 18 молекул воды),покупать воду в составе реактива это не для меня (да и для многих из вас тоже),а растворять алюминиевые ложки в серняге ……
Короче,подумав немного,решил попробовать другую соль,дающую кислую реакцию,выбор пал на гидросульфат калия (в больших кол-вах получающийся после получения азотки из серняги и селитры),выход продукта и простота исполнения оказались такими-же,как и с Al2(SO4)3*18H2O.
Вобщем вот она,метода:
50г порошка нитрита натрия засыпается в 55мл ИПСа,добавляется 100-150мл воды (чтоб нитрит растворился полностью),сия смесь охлаждается до 5-10°С ,
далее к ней приливается насыщенный (и охлаждённый) раствор 100г KHSO4, приливать можно непрерывно,тонкой струёй,или как я – приливаю весь обьём в два-три захода,реакционная смесь мутнеет и через пару-тройку минут пратически весь ИПН всплывает в виде жёлтого масла,его отделяем и промываем с двукратными обьёмами воды,слабого р-ра пищевой соды (5%) и снова два раза водой [если требуется,то можно просушить хлоридом кальция или сульфатом натрия и перегнать, Ткип=45°С].
Выход – с указанных количеств реактивов получается 50-55мл изопропилнитрита.Никаких окислов азота! Никаких скачков температуры (делал максимум на 400мл готового продукта,температура к моменту расслоения поднялась до 24°С)! Никаких взъёбов (этилнитрит этим методом не получал ещё,хочу морозов подождать,чтоб не летело сильно – ибо опасно и голове больно).
Жду откликов подтверждения на практике выходов и простоты процесса
27.10.2004 16:35
Черепаха Тротила чуть не забыл 2004-10-27 15:46:00 [#14497]
не пугайтесь мелких пузырьков во время реакции,это нормально,и ещё – при приливании гидросульфата само собой нужно перемешивать РС.
Летящий А что, мне нравиться. Только чем не устраивает обычный способ? Напряги с сернягой? Я бы гидросульфат пустил на ангидрид. И окт бы сварил. Только вот щас азотку гнать не могу (плитка сгорела, а денег жалко на новую). Но в целом неплохо. (-) 2004-10-27 18:19:00 [#14499]
А что, мне нравиться. Только чем не устраивает обычный способ? Напряги с сернягой? Я бы гидросульфат пустил на ангидрид. И окт бы сварил. Только вот щас азотку гнать не могу (плитка сгорела, а денег жалко на новую). Но в целом неплохо.
Черепаха Тротила простота,безопасность 2004-10-28 06:32:00 [#14504]
хороший выход,чистота продукта и возможность делать в больших кол-вах (это если припрёт ОДС сделать >:-] )
Deathstriker 2004-10-31 06:49:00 [#14524]
Гидросульфат на ангидрид? А можно подробней? Или ссылочку?
artem этил, пропил, изопропил, бутилнитриты получаются легко, еще можно другие отходы использовать 2004-10-28 08:41:00 [#14505]
к примеру, вместо сульфата алюминия можно брать бодягу, остающуюся после восстановления меди из купороса(Al). Можно брать квасцы (встречаются, помимо хим.магазинов в аптеке)-лучше алюмокалиевые, но при охлаждении и алюмоаммонийные работают. В любом случае, реакция идет куда спокойнее и меньше летят NOx, чем с кислотами, и выход получается больше (скорее всего, из-за меньшего испарения)
А гликоль, глицерин не пробовал так обрабатывать?
Черепаха Тротила 2004-10-29 06:38:00 [#14513]
квасцы похуже будут – там гидролиз c образованием кислой среды менее выражен,пример – рекомендуется квасцы юзать для изготовления напалма,а не сульфат алюминия,он (сульфат) гидролизуется слишком сильно и жирные кислоты из мыла высаживаются в свободном виде,не успевая реагировать с катионами алюминия (эта была моя первая грабля при попытке сделать когда-то напалм,а попробовал квасцы – всё пучком получилось…).А вообще,даже если подобных гидросульфатных отходов нет,то не проблема засыпать в аккумуляторный электролит рассчитанное кол-во сульфата калия (широко распространённое удобрение) и упарить…
Кстати,а что это за бадяга,которая остаётся после восстановления купороса,и зачем его восстанавливать,что меди из проволоки мало или с алюминием там получается её закись?!
artem Да я не спорю-хорошая идея насчет KHSO4. С квасцами ничуть не хуже получается. Бодяга -что-то вроде основного сульфата Al, медь получается высокодисперсная – идет в пиротехнику(в чистом виде и на соединения типа CuSx, CuOx и пр.) (-) 2004-10-30 08:53:00 [#14520]