OloR1N
Пользователь №270
Страна: Украина
Сообщений: 569
3/12659 – R-SH Подраздел: Общие вопросы
Ну это. Меркаптан интересен. Изонитрил нехил, но хоца эту гадость. Надо методика или общие условия на не толстый конец:
через алкилгалогениды (C2H5Cl напр.) + NaHS – каков растворитель и условия?
ЗЮ: повонять охота че-то. Горох с молоком не прёт ((.
27.06.2004 21:37
Xenon Тиолы 
(+) 2004-06-29 01:28:00 [#12688]
Не знаю уж, как эта реакция пойдёт с алкилхлоридами (и пойдёт ли вообще); с ними такие реакции должны идти хуже, чем с соответствующими бромидами (которые обычно и используют) и иодидами, насколько я понимаю. Вообще, реакция между алкилгалогенидами и гидросульфидом щелочного металла – дает низкие выходы, т.к. там легко идет дальнейшее алкилирование с образованием диалкилсульфидов, из-за чего приходится вести реакцию в большом избытке гидросульфида. А растворитель-то – этанол, например.
Значительно лучше способ получения тиолов через алкилизотиурониевые соли, образующиеся при взаимодействии алкилгалогенидов с тиокарбамидом. Т.е. кипятят в этаноле соответствующие алкилбромиды (с иодидами тоже, наверное, должно получатся) с тиокарбамидом, полученную алкилизотиурониевую соль (RS-C(NH2)=NH*HX) – разрушают щёлочью, реакционную смесь подкисляют (чтоб тиолатов не было), и отгоняют тиол (впрочем, нужна ли тебе перегонка – сам смотри; вонять и без неё будет…:)).
Кстати, монотиокарбоновые ки… эээ, не, коли токсичны – тогда, наверное, забиваю на них :-S 2004-06-29 12:46:00 [#12692]
Для приколов не пойдет (( Но вообще ради самообразования можно сделать, только намордник напялю 
Благодарствую.
Черепаха Тротила а как насчёт масляной кислоты или изовалериановой? >8-) (-) 2004-06-30 13:54:00 [#12701]
Sanya Да масляная кислота для этих целей самое то!+ 2004-07-02 09:39:00 [#12769]
Мы её как-то проверили запах у неё просто бэээээээ рвотный, гадость та ещё.
Мы как то открыли банку с этой хренью (из хулиганских соображений) и ушли из классы.
Тык вот как же прикольно было следующему классу, там некотрых даж рвало…
И вроде вред здоровью минимум, так что все в химмаг.
Зы: это мы только открыли бутылку, но некуда не выливали!
Черепаха Тротила упс,энтер не вовремя нажал 
2004-06-30 14:17:00 [#12704]
а ещё есть такие веши как индол и скатол (3-метилиндол) , сам стряпать может быть и зае**шься,но зато если получится,то держись…
Когда я учился,мы пенницилиновый пузирёк скатола за пластиковую панель лифта в общаге запихали, аммиачком сдобрили и начали гонять лифт по всем этажам…потом несколько дней по всем этажам стоял странный запах – смесь говна :Р и каких-то цветов,причём в лифте больше первого запаха было…ладно в мае было – можно все окна открыть и выветрить,а если б зимой?
OloR1N знаем, знаем >:P 2004-07-01 01:18:00 [#12720]
Опиши синтез скатола или любого из этих. Из гетероауксина выйдет что-либо? Стряпать не зае*усь – я ж собрался октонитрокубан сделать лет через 10 ))… Хер я буду этим заниматься через такой срок, скорее всего…
ЗЫ: изонитрил делать в гораздо проще, а вонь тоже – караул! Достаточно анилин + хлороформ + KOH + подогрев – и уже страшно стало.
Черепаха Тротила см учебники по препаративной органике %) (-) 2004-07-01 09:13:00 [#12727]
OloR1N ладно, успокоил… (-) 2004-07-01 22:16:00 [#12751]
Xenon (+) 2004-07-02 01:18:00 [#12760]
Скатол и индол, конечно, хорошие сабжи, но синтетическое их получение, имху, для домашней практики не катит (во всяком случае, известные мне методы). А вот насчёт гетероауксина (индолил-3-уксусной кислоты) – самому интересно, нельзя ли его как-нить декарбоксилировать, с получением скатола? Кстати, и сам гетероауксин пахнет неслабо (в свободном виде)… А из производных индола, ещё, кажись, может быть интересен индолил-3-этиламин. Тож воняет сильно…
Что касается изонитрилов: ну, необязательно именно фенилизоцианид, алифатические изонитрилы получаются по той же схеме, а воняют не хуже, насколько понимаю… Кстати, они тоже весьма неполезны…
Кстати, из вонючих веществ ещё можно, вроде, отметить такие амины, как напр.: H2N(CH2)4NH2 и H2N(CH2)5NH2, известные как путресцин и кадаверин; при желании, можно, наверное состряпать…
P.S. Кстати, один товарищ предлагал выделять скатол из.. гм! – «подручных материалов»… )
OloR1N из подручных материалов неуютно… 2004-07-02 13:25:00 [#12772]
Насчет анилина – просто это самый дешевый амин у меня, если правильно помню ))
Кадаверины – не стоит… Ладно, щас я эту тему не отрабатываю, щас другим занят ))
OloR1N
Пользователь №270
Страна: Украина
Сообщений: 569
3/11953 – уксусный альдегид, мего
Подраздел: Общие вопросы
Не оставляет меня мысль о ТЭНчике – решил тут сделать альдегид с поливинилового спирта. Знаю, что мономер его не устойчив и быстро, т.б. в тепле изомеризуется в альдегид. Так вот – нельзя ли ПВС деполимеризовать кислотой? Или есть еще способ?
07.05.2004 03:00
Черепаха Тротила неа,из ПВС никак не получится,лучше пронитруй его 
(-) 2004-05-07 06:19:00 [#11955]
OloR1N н-да, не очень хорошо, но и не то чтобы плохо. Я вот разливал азотку в этанол – шел запах УА (прелые яблоки) – такое будет только при недостатке азотки. я вообще сколько ни лил той азотки (вдесятеро больше чем спирта), АсОН все равно не пахло. Азотка 70%. (-) 2004-05-07 17:00:00 [#11972]
OloR1N не так спросил? Такое будет только при недостатке азотки? Или то этилнитрат так пахнет похоже на уа?.. (-) 2004-05-07 17:02:00 [#11973]
Черепаха Тротила Запахи (+) 2004-05-08 07:14:00 [#11975]
Это смотря какой у тебя этанол – если самопальный,то там ещё и другие спирты могут присутствовать,нитраты котопых тоже имеют свои запахи,а вообще лобон этилнитрата тоже чем-то на яблоки смахивает – я когда пробовал его получать – обнюхался по самое нехочу,башка болела и потом запах и фруктовые месяц переносить не мог
OloR1N нет, этанол у меня медицинский из аптеки, называется Medasept. (-) 2004-05-08 15:24:00 [#11979]
OloR1N значит так 2004-06-27 21:07:00 [#12660]
Список способов, заинтересовавших меня, типо отсюда:
http://www.kstu.ru/kstu/russian/dept&/orgchem/WebZadach/Books/MSOCindex.htm#альдегид
Кое-что из этого я предполагаю осуществить. Потому как или я сделаю пентаэритрит, или одно из двух:
1. Получение уксусного альдегида гидратацией ацетилена.
Тут температурка 95 С, катализатор HgSO4, все проводится в среде разбавленной серняги – 50-75%, я думаю?.. И HgSO4 не дохера ли понадобится?
2. Окисление 1,2-диолов. Ну, это вообще глупость.
3. Получение уксусного альдегида из этиленгликоля.
Дегидратация? А там окись этилена будет або альдегид сразу, гм. Да, накарябан еще способ образования альдегида из окиси этого самого этилена.
4. Гидролиз виниловых эфиров.
А вот тут надо подумать, что же собсна взять. Мономер винилацетата стоит какие-то сотни евро – в яндексе пробил. А вообще чухатня какая-то по-моему. Откудова таковой cost >:-O