RDX
Пользователь №117
Страна: Latviya
Сообщений: 34
3/9938 – Dekstrin
Lyude takoy vopros gde mozno dastat ili kupit etot dekstrin?
I esho eto veshestvo dorogoe,redkoe?
Zaranie sposibo za otvet!
19.01.2004 03:13
Xenon Декстрин (+) 2004-01-19 10:16:00 [#9946]
Декстрин получается очень просто. Например, если подержать крахмал (хоть картофельный, тут это, думаю, не слишком важно) при t° около 180-200°C. Более качественный декстрин получается при обработке крахмала разбавленными растворами кислот (соляной, к примеру). Эту методу ищи в инете, мне где-то попадалась…
FRG
Пользователь №142
Страна:
Сообщений: 560
3/9707 – По хлориду аммония.
Почему-то не смог найти запись Аргуса.Ты её снёс,что-ли?В общем,некоторые мысли были,а написать не успел,топик испарился. KCl + NH4NO3= KNO3 +NH4Cl
По таблице растворимостей в 1 литре при 80с растворится 511 гр хл.калия.На это колличество нужно будет 552 гр ам.селитры.
511+552=697+366
Тепери посмотри кривые растворимостей.Полученное колличество /697гр/калийки начинает кристаллизоваться только при температуре примерно в 32с.А хл.аммоний /366гр/ где-то при 7-8с.Т.е. примерно 400гр калийки к началу кристаллизации хлорида будет практически чистым.Кристаллы образуются длинными и скрипучими,весьма большими.Их можно отделить и продолжить охлаждение.Примерно 100 гр вновь образовавшейся селитры будут иметь примесь хлорида в колличестве 60-70гр.Эта смесь будет с содержанием мелких хлоридных кристаллов и почти не скрипучая.Если эту смесь перекристаллизовывать,то калийка опять образуется в виде крупных кристаллов на стенках ведра и торчит,как ёжик,а хлорид мелкими кристалликами лепится между.Если на холоде всё это вылить на не очень мелкое сито,можно отделить ещё прилично селитры.И последнее соображение:при 80-90 градусах кривая селитры уходит круто вверх.Если выпаренную смесь от второй фракции растворять в воде при высокой температуре,то при насыщении раствора хлорид должен оставаться в осадке как менее растворимый или нет?Если у тебя осталось много отработанного раствора,ты можешь попробовать.Я растворы вылил,просто,разделил полученную селитру на чистую и примесную при кристаллизации.
13.01.2004 23:40
Argus Да, снес 2004-01-14 20:15:00 [#9762]
решил, что для истории тема не интересна. В настоящее время банка стоит на трубе отопления и выпаривается, очень медленно. Самое интересное, что в ней образовался (упарилость примерно на 30%) ПЛАВАЮЩИЙ слой кристаллов. То есть захожу, смотрю на банку и не могу понять – что это. По виду – хлорид аммония – кристаллы напоминают еловые ветки – сильно разветвленные игольчатые кристаллы, в противоположность селитре, которая напоминает нарубленные иглы на дне емкости.
Часть кристаллов лежит на дне, часть, слоем сантметра полтора, плавает у поверхности. Причем при слабом взбалтывании, от этого слоя отделяются отдельные ветки и осыпаются вниз.
Единственное, что не могу понять – почему оно плавает?
(Ответ прост – плотность меньше чем у воды, вот и плавает) Солей, которые могут содержаться в этом растворе, и быть легче воды, да еще в таком количестве – я не знаю. Может при кристаллизации образовались герметично закрытые поры, заполненные воздухом?
Но, как бы то ни было, я намереваюсь упар… Зачем стер, для истории все интересно! 2004-01-14 20:32:00 [#9765]
И еще я не понял немножко, почему селитра разложится оксида калия? Может до нитрита. Да и то вряд ли.
Nokia Вопрос 2004-01-14 21:51:00 [#9767]
А это получение селитры кадиевой ради исскуства,или ее достать где ты живешь нельзя,в Москве калиевая стоит дешевле аммиачной и найти ее проще
Haron Способ разделения 
(+) 2004-01-14 23:36:00 [#9769]
А ведь это-интересный еще один способ разделения-выделения и KNO3, и нашатыря: один плавает вверху рассола, а другой-на дне лежит. Почему плавает-ну, нашатырь действительно легкий: у меня 1 кг еле-еле в литровую банку влез-т.е. плотность почти как у воды. А у рассола плотность намного больше-ето же насыщенные растворы солей, да еще градусах при 60-или до скольких там батарея греется…
Остается только собрать сабжи да перекристализовать )
Mihail http://mihailru.freeservers.com/catalog.html#KNO3 (-) 2004-01-15 10:45:00 [#9782]
Professor
Пользователь №147
Страна: Россия
Сообщений: 336
3/9441 – Ацетон
Бэда!!! В Москве стали продавать ацетон неизвстной марки! Не покупайте его: На жёлтой этикетке большими красными буквами надпись АЦЕТОН!!! в пластиковых и тёмных стеклянных бутылках. Там его менее 20%.
Сегодня был на строительном рынке – отделение Садовода (14км Московской кольцевой автодороги). Так как подобный продукт я до нового года покупал, то решил по запаху и выбрать вещество… Вся продукция с такими этикетками пахнет не ацетоном, а бензином:( (продовцы оказались вежливыми и некоторые сами предлагали понюхать), видно я не первый… Пройдя прорву рядов рынка я увидел ацетон обыкновенный, с неприглядной серой этикеткой. Я уж было думал купить литров 5, но бутылка оказалась последней… В последнем ряду (если стоять задом к теплицам – первый).
Просьба не отправлять в разное, а предложить методы разделения, если кто на такое говно уже натыкался.
Мой метод (кроме отгонки): растворить растворимое содержимое бутылки в холодной воде в 2 раза больше по объёму, слить в делительную воронку и отделить верхний слой (похож на поршивый бензин по запаху), нижний слой засыпать NaCl, взболтать и дождаться отстаивания ацетона, остальное – жидкость неизвестного состава со слабым запахом ацетона (нижний слой) – ещё не придумал для чего можно использовать…
04.01.2004 00:50
OloR1N насчёт нижнего слоя 2004-01-04 01:20:00 [#9446]
там внизу такой сироп остаётся, да? вполне возможно бутилацетат иль сам спирт – пронитруй- классный сесибилизатор асвв. херня это правда
Professor там весьма вероятно спирты есть… (-) 2004-01-04 21:37:00 [#9466]
OloR1N тьфу бля… 2004-01-04 01:22:00 [#9448]
чёрт, я не про то, я просто выбивал тут толуол из 646 – так там бутанол, пентанол иихацетаты снизу лежат.
А свой раствор соли слей в унитаз
Professor Купил ещё дерьмовый ацетон, когда получу аутентификационные данные к редактированию, положу этикетки дерьма. Теперь он не пахнет даже бензином… (-) 2004-01-15 05:39:00 [#9775]
Купил ещё дерьмовый ацетон, когда получу аутентификационные данные к редактированию, положу этикетки дерьма. Теперь он не пахнет даже бензином…
OloR1N
Пользователь №270
Страна: Украина
Сообщений: 569
3/8946 – Отбеливание азотки
Орлова калякает для гека надо НИО3 с окислами азота не более 0,5% а при их содер. болле 4% гек не образуется! Вот дерьмо… 
её как отбеливать? гдето читал надо подогреть до 40-50*с и дуть черёз неё воздух, потому что видимо:
H2O + 4NO2 + O2 = 2HNO3 – окислы превр. в кислоту т.е.
кто-нить чистил так ашэнотри?
17.12.2003 23:09
OloR1N пробавал! 2003-12-20 00:48:00 [#9008]
вроде отбеливается только геморно стоять дуть в трубку – если короткая брызги в е..ло летят.
и однако же интересно: