dima
Пользователь №58
Страна: Россия\Kёneg\
Сообщений: 487
3/5324 – Электролиз нитрата аммония Подраздел: Нитраты
народ, кто знает что получается при электролизе раствора или расплава нитрата аммония. Я как-то давно делал электролиз раствора, воняло аммиаком, а вот интересно что оставалось в растворе.Ещё давно спрашивал в старой конфе но там никто конретного ответа дать не смог.
24.06.2003 13:48
Dikobrazz Мысль (+) 2003-06-24 13:10:00 [#5325]
При электролизе азотки (разб-ной) на катоде образуется гидроксиламин (ессно, он сразу превращается в нитрат гидроксиламмония). Не исключено, что здесь идет аналогичный процесс – тока аммоний попутно превращается в аммиак и улетает.
Shulgin&Labean эл-лиз АС 2003-06-24 13:12:00 [#5326]
Ничего путного ты не получишь.
На катода – аммиак + вобород , на аноде – кислород + HNO3.
Если делать это в кислой среде и при большой плотности тока то , быть может, получишь гидроксиламин NH2OH
В прим-ти его получают при электролизе азотн к-ты.
HNO3 + 6H+ + 6e- = NH2OH + 2H2O
Конкретные условия не помню – посмотри где-нить. Может, подгонишь эти условия под электролиз АС .
Pendalf
Пользователь №165
Страна: Russian
Сообщений: 78
3/5036 – Бензоат натрия
Подраздел: Реакции и механизмы
Привет всем!
Вот попалось мне в руки дезинфицирующее средство, состав которого меня радует:
20% Пероксосульфат калия (это, как я понял K2S208 – пойдёт для ДА – именно ДА.)
20% Бензоат натрия (он-то мне и больее всего нужен…)
10% винная кислота.
Про остальное ничего не написано 
. Видимо какой-то наполнитель (не сода!) – растворяется в воде средство хорошо, без выделения СО2.
Средства этого у меня более 2кг, как из него выделить бензоат в чистом виде никто не подскажет? или идею каку кинет?
14.06.2003 21:06
Xlor Написал бы, что за средство 2003-06-14 23:23:00 [#5046]
Может там и сода наполнитель! Надо пробу не в воде растворять, а в кислоте для оптеделения соды.
Xenon Так кислота там уже есть в составе… (-) 2003-06-15 05:29:00 [#5047]
Laborant А для чего он нужен? (-) 2003-06-15 07:50:00 [#5048]
Shurik бензоат натрия или натрий бензойнокислый 2003-06-17 09:35:00 [#5131]
Я так понимаю что натрий бензойнокислый это и есть бензоат натрия, если так то он у нас по 16грн(3$) за 1кг
Pendalf Это он и есть, а ты видел почём он у Туркина? (-) 2003-06-17 10:09:00 [#5132]
Shurik Неа не видел, Бензоат – бензоатом, но перхлораты у нас по 70$ в химмагах. (-) 2003-06-17 10:26:00 [#5133]
Pendalf Дорога что-то. В Киеве можно ПХА купить за 12-20$/кг, покупали уже… (-) 2003-06-17 15:24:00 [#5158]
Shurik Если кто покупал то скажите где? (-) 2003-06-23 09:22:00 [#5287]
kosten
Пользователь №188
Страна: РОССИЯ
Сообщений: 36
3/5206 – HNO4!!! пероксоазотная к-та
Подраздел: Кислоты
Вот наткнулся на етот сабж, но толкового про него ничего не нашёл, известно тока что он получается при -80С N2O5+H2O2(100%!!!) или
HNO3р-р+всё та жеH2O2(100%)=HNO4+H2O(р-ция обратима), причём конц-я HNO3 должна быть между 20% и 60-70%-ниже 20% – HNO4 полностью гидролизуется, а выше 70% разлагается с сильным взрывом, т к сама – очень взрывчатое в-во. Но она представляет большой интерес как ок-ль или как ИВВ.
Кто-нить знает как её стабилизировать или ваще ещё чё нить про неё?что-бы можно было применить в практике, например её соли с щелочными и щел-земельными металлами должны быть намного устойчивее а с тяжёлыми не очень;-), аналогично хотя бы HN3 или H2S2O8(но эта не взрывается) – ИМХО.
19.06.2003 03:40
chemist про надазотную к.-ту(+) 2003-06-19 08:34:00 [#5212]
сабж не представляет практического интереса, так как:
1)живет в разб расвторе около получаса
2)является до сих пор предметом исчслеования химиков; о нем толком до сих пор ничего не известно
Подрывникь Пероксонитраты 2003-06-20 17:12:00 [#5243]
Слыхали про такую, насколько я знаю, её солей с тяжелыми металлами вообще не существует, зато есть соли со щелочными металлами, чем активнее щелочной металл, тем устойчивей соль. Я даже где то статью видел о получении довольно устойчивых пероксонитратов цезия и рубидия.
dima Пероксоазотная к-та (+) 2003-06-20 20:25:00 [#5244]
У меня в книге есть упоминание о H3NO4, разница в них есть? на сколько я понял H3NO4 не существует, существует только её соли. Соли этой к-ты разлагаются с образование гидроксида металла и его нитрата, а о такой к-те впервые слышу.
kosten НЕпероксоазотная к-та 2003-06-22 01:23:00 [#5261]
Да, разница есть. Это ортоазотная к-та (аналогична ортофосфорной), и деиствительно в свободном виде не существует, даже «соли» по видимому – не соли, а сплавы типа K2O*KNO3
Shulgin&Labean
Пользователь №28
Страна: RSFSR
Сообщений: 301
3/4590 – пара- бензохинон.
Подраздел: Реакции и механизмы
Извиняюсь, что запостил этот пост в разное…
Но теперь переношу его сюда.
Люди , знающие органике – musthelp (please..) >:()
1)Пробовал я окислять аспирин – a)перекисью в щел. среде , b) белизной
a)При использовании перекиси в щел. среде – раствор приобретает красную окраску.
Похоже получается орто-хинон(он как раз красный и растворим)
b)При окислении белизной – получается красный осадок (хотя, ортохинон вроде растворим)
Вопрос : что получалось при окислении перекисью и белизной?
2) пробовал окислять парацетамол(парааминофенол, и один из атомов H у аминогруппы замещен на -COCH3)
теми же окислителями
a)При окислении перекисью – реакция особо не идет . Раствор приобретает слабую-слабую окраску .
b) При окислении белизной – получается черный раствор , в нем плавают какието бледно-желтые хлопья(возможно парахинон) , но хлопьев оч мало.
(хотя по идее при окислении парацетамола должен получиться именно пара-хинон )
Быть может , при окислении простыми окислителями получаются какието полимерные хиноны ? Или образующийся бензохинон хлорируется белизной ?
В общем, просветите меня, ламера, что получается при окислении фенолов . И что это могут быть за продукты(в моем конкр случае). И как приводить р-ю чтобы получился пара-хинон ? Может какие-нить ингибиторы полимеризации нужны ?
Неужеле пара получается только при окислении специфическими окислителями типа солей серебра ?
H E L P !
Зы : модераторов прошу не удалять !!!
03.06.2003 08:33
kosten ХИНОНЫ 2003-06-19 05:59:00 [#5209]
1) а)Если нужен ПАРА-бензохинон то зачем ты тогда аспирин брал, он же ОРТО-
б)В белизне ХЛОР, причём выделяется атомарный из гипохлорита, и естественно электрофильно пристраивается к бензольному ядру
так что получаются хлорпроизводные, поэтому и не растворяется.
Насчёт парацетомола ещё посмотрю, а лучше возьми гидрохинон (ПАРА-гидрохинон) окисли его хоть аптечной перекисью-3% и не мучайся!
kosten Ещё… 2003-06-19 06:28:00 [#5210]
Да и ещё при окислении парацетамола(хоть он и ПАРА) у тебя никогда не получится бензохинон,а максимум что получится это
производное ПАРА-хинонмоноимина, тоже жёлтого, т.к. у них с бензохиноном одна и та же хиноидная группировка, там же всё