Подрывникь
Пользователь №59
Страна: Россия
Сообщений: 287
3/2808 – ГОСТ надо поглядеть, а то на****вают Подраздел: Приобретение реактивов
Вот купил перекись, ГОСТ 10929-76 сказали, что 38% сейчас поглядел на сайтах всех фирм тот же ГОСТ, но написано, что перекись 29%-30%. Вообще эти ГОСТы в инете где-нибудь можно поглядеть в одном месте??? А то продают, сами не знают что, а на бутылках концентрация незаписана только ГОСТ. Я ещё все удивлялся от чего выход ГМТД мал.
11.04.2003 21:54
Xenon Концентрация от ГОСТа не зависит! Поди-ка любой водный р-р H2O2, по одному ГОСТу идёт… (-) (-) 2003-04-12 01:43:00 [#2818]
Подрывникь Да нет там несколько ГОСТов на перекись (-) 2003-04-12 10:25:00 [#2822]
Physics Когда я её покупал то мне сказали, что она 58% или около того(Сам не измерял). Её ГОСТ 177-88.(-) (-) 2003-04-12 14:45:00 [#2824]
Sanya
Пользователь №55
Страна: РСФСР
Сообщений: 486
3/2620 – PbO2 как окислитель.
Подраздел: Оксиды и неорганические пероксиды
Когдато читал что PbO2 может использоваться как окислителль.
Тык вот мне интересно а можно ли диоксидом свинца окислить толулол в бензойную кислоту если это возможно то бензойную к-ту можно делать килограммами.
Если это возможно то подскажите условия…
06.04.2003 21:40
Shulgin&Labean в принципе , возможно . 2003-04-06 20:49:00 [#2622]
PbO2 вообще на уровне перманганата . Но в воде нирастворим . Растворим в конц щелочах . А толуол не растворим (ни в щелочах , ни в к-тах) . Такчто не знаю как сделать . Можно гетерофазно попробовать .
Но килограммами получать не получится .
Вопрос : А зачем бензойка ? Для пирки – довально малопригодная вещь . Можно различные сабжи(*) и из толуола мутить.
Dikobrazz Окисление толуола (+) 2003-04-07 09:33:00 [#2635]
Классика лабораторного синтеза (когда пару грамм надо получить) – марганцовка в серняге. Если нужны ощутимые кол-ва бензойки – присмотрись к пром. технологии: окисление толуола кислородом воздуха (темп-ра порядка 150°С, давление не помню, катализатор – соли не то кобальта, не то марганца). В менее жестких условиях можно окислять до бензальдегида
Dikobrazz Кстати, о свинце (+) 2003-04-07 09:36:00 [#2636]
Еще как окислитель иногда юзают ацетат свинца (4). Но эта штука довольно редкая и применяется в более тонких синтезах. Сильно сомневаюсь, что им можно окислить толуол
Nightcat Толуол он будет скорее всего просто ацетоксилировать. (-) 2003-04-07 17:11:00 [#2648]
Sanya Где б ещё пару кг пермаганата дадыбыть а PbO2 доступен в любом количестве. (-) 2003-04-07 11:15:00 [#2639]
Professor А где ты перекись свинца чистую берёшь? (-) 2003-04-11 23:24:00 [#2812]
Xenon Насколько чистая, не знаю, а так её в автомобильных аккумуляторах дофига… (-) (-) 2003-04-12 01:39:00 [#2817]
Shulgin&Labean ну , не перекись , а оксид свинца 4 – в аккумуляторах (-) 2003-04-12 08:23:00 [#2820]
ASASIN
Пользователь №51
Страна: РОССИЯ
Сообщений: 38
3/2797 – хим.состав
Подраздел: Общие вопросы
Ктонить знает чем можно смыть типографскую краску с купюры «50рублей»?
11.04.2003 13:43
Pyroboom_Group Какой цвет? 2003-04-11 14:48:00 [#2798]
какого цвета краска, которой ты запачкал купюру?
ASASIN все цвета( чтобы получился чистый лист) (-) 2003-04-11 17:20:00 [#2801]
Nightcat Надо полагать, товарищ хочет затем на этой бумаге тысячерублёвку отпечатать… (-) 2003-04-11 20:09:00 [#2806]
Xenon Попробуй безводную азотку! 
) (-) (-) 2003-04-11 20:50:00 [#2807]
Shulgin&Labean
Пользователь №28
Страна: RSFSR
Сообщений: 301
3/2517 – НИТРОМЕТАНъ из(!) хлорацетона
Подраздел: Реакции и механизмы
Зачем монохлорукс к-та ? Якобы можно и с хлорацетоном делать … Типа хлорацетон + NaNO2 = смесь нитроацетона и нитрита
Нитроацетон + OH- = ацетат Na + нитрометан
(а «нитрит ацетона » щелочью разрушается нах)
Растворитель не указан . Видимо вода сойдет . Таким образом можно после р-ии белизны с ацетоном сразу добавлять NaNO2 , а затем поварить с щелочью . Нитрометан в осадке . Никаких перегонок.
Откуда эта инфа : cм
http://www.roguesci.org/cgi-bin/ewforum/ultimatebb.cgi?ubb=get_topic;f=5;t=001406
Сократить слово – см реплай Einsteinium’а
Вот часть его реплая :
Chlorination of acetone may be achieve with Cl2 in a refluxing acidic media but this is tricky as polychlorination may well occuвr (chloroacetone is more reactive towards chlorination than acetone itself). I did it once and got a 32% yield, which isn’t a bad yield since the reaction’s nature. Chloroacetone reacts with nitrites and yield *both* nitrite and nitro coumpound (fortunatly the nitrite rearanges readily into the nitro at his bp). Nitroacetone is finally cleaved with NaOH to yield nitromethane and sodium acetate. I don’t really like the first part of this synth so…
Также он говорил про окисление метиламина пероксокислотами с образованием нитрометана
И еще : Я както делал хлороформ из ацетона и белизны
(делал при комн t) – хлороформ образовывался на дне ПОСТЕПЕННО . Я полагаю , что в растворе некоторое время живет трихлорацетон . А нельзя ли из него сделать тринитроацетон , а затем нитроформ?
Einsteinium говорил , что дихлорацетон точно образуется (в небольшом колве)
Хотя , неясно … возможно что с увеличением числа атомов хлора – замещение на -NO2 затрудняется .
Например , я не слышал , чтобы нитроформ получали из трихлоруксусной кислоты (хотя способ был бы неплохой)
Если эта инфа кому-нить известна – прошу не пинать !
А нитрометан можно использовать во многих целях(*)
Напр как компонент ВВ сойдет .
04.04.2003 09:40
Shulgin&Labean Также …(+) 2003-04-04 08:56:00 [#2519]
Предлагаю обсудить также выделение хлорацетона (он нужен для экспериментов с получением «тринитроТА»)
У меня такая идея : реакционный раствор подогревается
до 70-80C . При этом ацетон должен улететь (или нет ?)
Хлорацетон можно экстрагировать(можно ли ?) или выделить в виде бисульфитного соединения (можно ли?)
У кого какие идеи ?
Dikobrazz Гмм-гмм…. (+) 2003-04-04 17:27:00 [#2538]
Все это, конечно, любопытно… хотя в одной умной книжке (правда, она издана в 1974 году) написано, что единственный такой случай получения нитроацетона был при обработке йодацетона нитритом серебра в эфире… а через хлоркетон с NaNO2 вообще-то получают БЕТА-нитрокетоны. Хотя, может чего изменилось в природе за 30 лет. Короче, этот вопрос надо с Эйнштейниумом прояснять.
Ну окисление аминов в нитросоединения – это известный метод. Метилгалогениды/диметилсульфат с нитритом – тоже известно. А вот про получение полинитро из полихлор можешь забыть.
Вообще, че касается хлорацетонов. Во-первых, можешь глянуть US патент 4,439,623 – это монохлорацетон (честно говоря, сам еще толком не смотрел, тока сегодня случайно нашел). Во-вторых: трихлорацетон не только «какое-то время» способен жить, а вообще устойчив в отсутствие щелочи. Также как и гексахлорацетон. Да, кстати: хлорацетон с бисульфитом – лажа.
Xlor Дай патентного бюра ссылочку (-) 2003-04-05 06:18:00 [#2556]