Xlor
Пользователь №39
Страна: CCCP
Сообщений: 561
3/1751 – Пиролиз двевесины Подраздел: Общие вопросы
При пиролизе древесины выделяются газы – метан и монооксид углерода (30% от массы), так можно ли ими поддерживать процесс пиролиза снаружи (хватит ли их)?
11.03.2003 15:43
Shulgin&Labean Должно хавтить .. Ведь костры же горят (притом что большая часть угля окисляется не сразу).. Но скорее всего – в конце процесса газов буит нехватать , и пиролиз будет неполный (-) 2003-03-12 17:21:00 [#1780]
Кметь
Модератор
Страна: Россияния/Ростов
Сообщений: 887
3/1755 – Полиэфир
Подраздел: Общие вопросы
Ктонить знает где его можно купить или сделать.
11.03.2003 16:30
Xlor Это пластик, свойства есть у меня сдесь http://www.razved.by.ru/rapolimer.htm (-) 2003-03-11 16:52:00 [#1757]
Xenon Хм!… дык полиэфиров много!… (-) (-) 2003-03-11 23:09:00 [#1760]
Dikobrazz Полиэфиром обычно называют ПЭТ (полиэтилентерефталат). Из него делают пласт. бутылки (-) 2003-03-12 00:43:00 [#1769]
Vogr
Пользователь №44
Страна: Россия
Сообщений: 12
3/1628 – Качественная реакция на CH3OH
Подраздел: Реакции и механизмы
Народ, поделитесь знаниями!
Кто знает реакцию на присутствие в N-ой смеси метилового спирта, именно присутствие, а не распознавание(знаю я одну: к этилке подливают рр шёлочи+ неск. капель иодной настойки, выпадает мутно жёлтый осадок-иодоформ СHI3), но ведь примесь метилки такой байдой не обнаружишь 
Так что если кто знает – подскажите.
08.03.2003 21:44
Dikobrazz Прикол в том, что в йодной настойке УЖЕ СОДЕРЖИТСЯ этанол. Т.е. йодоформ получится, даже если исследуемое тобой в-во не содержит спирта. (-) 2003-03-09 22:06:00 [#1682]
Небожитель Вот кое-что из методы (1952 года) по исследованию водки (там и про метанол). (+) 2003-03-10 15:46:00 [#1709]
К а ч е с т в е н н а я п р о б а н а с и в у ш н о е м а с л о. Смешивают 10 мл исследуемой водки с тремя каплями крепкой соляной кислоты и 1 мл анилина. При наличии сивушного масла сразу же появляется более или менее интенсивное розовое окрашиване. Реакция эта объясняется присутствием в сивушном масле фурфурола, дающего указанное окрашивание.
О п р е д е л е н и е с о д е р ж а н и я м е т и л о в о г о с п и р т а п о м е т о д у Д е н и ж е (качественная проба). В пробирке смешивают 0,1 мл спирта (полученного из первых фракций перегонки 5 мл испытуемой водки), 5 мл 1% раствора марганцовокислого калия и 0,2 мл серной кислоты (удельный вес 1,84). Через 3 минуты к смеси прибавляют 1 мл насыщенного на холоду раствора щавелевой килоты. Когда жидкость приобретает слабо жёлтую окраску, к ней прибавляют ещё 1 мл химически чистой серной кислоты с удельным весом 1,84, что приводит к полному её обесцвечиванию. После этого прибавляют 5 мл реактива Гайона, перемешива… Спасибо за советы 2 Небожитель, Дикообраз, я понимаю прекрасно что этилка уже в иодной содержится потому и написал что эта реакция фуфло, к тому же ей примесь всё равно не обнаружишь (-) 2003-03-11 14:50:00 [#1752]
Dikobrazz Народная проба (+) 2003-03-12 00:31:00 [#1767]
Раскаляешь медную проволочку и окунаешь в водку. Если там метанол – почувствуешь запах формалина. Если не почувствуешь – как говорится, судьба
Xlor
Пользователь №39
Страна: CCCP
Сообщений: 561
3/1616 – Силаны и дифосфин (у которого тк.п. 53^C)
Подраздел: Общие вопросы
Можно вместо солянки использовать серку при получении смеси силанов (из Получение чистых газов)
Как получить P2H4 (жидкий фосфин), который является побочных продуктом при получении монофосфина
Кто-нить ещё знает самовоспл. на воздухе жидкости или газы или тв.в?
08.03.2003 17:02
белорус дифосфан воспламеняется на воздухе и поджигает собой фосфин(если тот имеется в смеси) (-) 2003-03-08 21:17:00 [#1629]
Dikobrazz Много чего из металлоорганики (+) 2003-03-09 23:01:00 [#1683]
Тот же триэтилалюминий. Или диэтилцинк какой-нибудь. Но с ними всеми надо быть очень осторожным – все-таки самовоспламеняющиеся, да и токсичность у них нехилая.
Xlor А на получение ссылочки есть7 (-) 2003-03-09 23:34:00 [#1686]
Dikobrazz Нуу… (+) 2003-03-12 00:38:00 [#1768]
Конкретные ссылочки я не дам – не помню. Но общая идея такова. Триэтилалюминий получают взаимодействием безводного AlCl3 с соответствующим реактивом Гриньяра. Диэтилцинк получается при нагреве этилцинкгалогенидов (2EtZnX –> Et2Zn + ZnX2), этилцинкгалогениды получаются взаимодействием Zn с соответствующим EtX. Условия реакций, если так интересно, поищи сам
Nightcat Дифосфин настоятельно не советую. Ну уж очень ядовитый. А воняет – мало не покажется. Силаны тоже весьма и весьма ядовиты. (-) 2003-03-10 14:10:00 [#1701]
Xlor Что же делать теперь? А вроде они самовоспламенимы, так что запах врад-ли учуешь. Или есть какой-либо нижний порог самовоспламенимости, ниже которого не горит, а воняет? (-) 2003-03-10 23:35:00 [#1728]
kaman
Пользователь №73
Страна: украина
Сообщений: 96
3/1512 – пентаксид фосфора
Подраздел: Общие вопросы
Чтоб его получить нужно осушить фосфорную кислоту -это как понять осушить .,при какой температуре происходит осушение и сколько его нужно P2O5чтоб осушить CH3COOH99.5% до ангидрида (или может есть другие (доступные) способы)?
06.03.2003 14:07
Dikobrazz Про это было где-то в старой конфе (+) 2003-03-06 19:05:00 [#1528]
ПОЛНОЕ осушение фосфорной кислоты (до Р2О5, а не ультрафосфорных кислот) происходит при температурах порядка 800°С. Так что если Р2О5 нужен для уксусного ангидрида – имхо едва ли не проще будет из уксусной кислоты получать кетен (т.пиролиза ~700°С), и из него – Ас2О
Shulgin&Labean ворде для получения кетена пиролизуют ацетон (а не укс к-ту) Может ее тоже можно , но , как я понял – пиролиз идет так CH3COOH = H2O + CH2=C=O . Но ведь тогда получится смесь кетена с водяным паром ! И при охлаждении они вновь дадут укс к-ту (или нет ?) Но по крайней мере наличие воды там вообще нежелательно . И соответственно , ангидрид таким способом не получишь . А в случае с ацетоном р-я идет так : CH3COCH3 = CH4 + CH2=C=O Если что нетак – поправьте меня (-) 2003-03-06 20:02:00 [#1534]
Dikobrazz Кетен (+) 2003-03-06 20:25:00 [#1536]
Все правильно. Кетен получают пиролизом либо ацетона, либо уксусной кислоты. Причем второй способ, да будет тебе известно, использовался (используется ли сейчас – не знаю) как раз в уксусно-ангидридном способе получения гека: получающаяся уксусная к-та переводилась обратно в ангидрид и возвращалась в цикл.
kaman кетен 2003-03-07 00:36:00 [#1561]