Dikobrazz
Пользователь №2
Страна: Россия
Сообщений: 888
3/942 – Книжка
Народ! Я тут по случаю праздника несколько подобрел О:) и решил выложить книжку:
Ключников Н.Г., «Руководство по неорганическому синтезу», М., Химия, 1965. Правда, засканена она довольно хреново (в серых тонах – отсюда и размер), но прочитать можно. А лежит она тут:
kluchnik…Показать слово целикомтут:
kluchnikov.rar
kluchnikov.r00
kluchnikov.r01
kluchnikov.r02
kluchnikov.r03
kluchnikov.r04
kluchnikov.r05
kluchnikov.r06
kluchnikov.r07
Первоначально Сократить слово я хотел выложить книжку целиком, но эти засранцы (типа бу.ру и иже с ними) не принимают файлы такого размера. Так что качайте кусками.
23.02.2003 20:35
kaman Спасибо ! книга очень интерессная ! (-) 2003-03-03 14:57:00 [#1427]
dima
Пользователь №58
Страна: Россия\Kёneg\
Сообщений: 487
3/1160 – Нитрующая смесь
Подраздел: Кислоты
народ, можно ли сделать нитрующую смесь просто залив нитрат аммония эликом.Можно ли так сделать нитрующую смесь или азотка сразу начнёт улетучиваться.Просто мне неохота сначала получать азотку отдельно, потом с сернягой мешать, хочу все по-быстрому.Я собираюсь получать пироксилин.Подойдёт ли такой способ для него.Возможно нужно будет заливать нитрат аммония сернягой при силином охлождении, на счет этого не знаю. Что вы об этом думаете?
27.02.2003 12:33
Astron Нельзя! (+) 2003-02-27 12:19:00 [#1166]
Для нитрующей смеси нужна концентрированная кислота, а в эллике её только 36%, поэтому его и выпаривают (смотри «выпаривание»). Так что по-быстрому никак не получится; или же покупай концентрированную серную.
Xlor А если перегнать несколько раз (с серкой ) (-) 2003-02-27 14:16:00 [#1172]
sania А ведь в натуре… 2003-02-27 18:53:00 [#1191]
По теории, азотка начнёт испаряться воды. Соответственно перегонкой получить из смеси можно, вопрос, какой концентрации?
Xlor Много раз перегонять надо (и серку (вторичную) подпаривать) (-) 2003-02-27 23:26:00 [#1210]
KOWBOY Слыш Дима, ты куда пропал ? (-) 2003-02-27 18:59:00 [#1192]
stalker Я фигею…Такой смесью можно пронитровать тротил в тринитротолуол !!!! 
))))))))))))))) А азотка улетит где то минут за 5 при 200*К так что охлаждай жидким азотом. Отвечаю на вопрос – что мы об этом думаем : ( вырезано цензурой ). P.S. Дабы оправдать резкий стиль ответа : Если НЕ знаешь – лучше спрашивать : КАК сделать , а не что вы об ЭТОМ думаете. P.P.S. Куда смотрит Калий ??? (-) 2003-03-01 14:02:00 [#1295]
Xenon Угу! а тринитропурген – в гексанитропурген!…:)) (-) (-) 2003-03-01 20:57:00 [#1324]
Detonator Перегонка 2003-03-02 00:59:00 [#1340]
Хуй…ня если ты собрался перегонять эликс амиачкой то ты получиш элик с амиачкой потому что в элике 36% h2so4
Xlor и что эти 64% воды мешают протеканию реакции обмена????? (-) 2003-03-02 01:02:00 [#1344]
футбольный клуб Челси
Лис
Пользователь №94
Страна: Россия
Сообщений: 47
3/1015 – to Alfred (Толуол)
Подраздел: 2,4,6- Тринитротолуол, тол, тротил, ТНТ
Вопрос ты толуол берёш для получения тнт чистый или получаеш его из 646 путём перегонки.Какои процент выхода тнт у тебя.Ответь пожалусто.Прошу также ответить кто работает над данной проблемой.
24.02.2003 15:34
Alfred re: (+) 2003-02-26 19:57:00 [#1134]
Толуол, я в свое время прикупил в одном хоз-маге (больше я его там не видел), так что с этим у меня пока проблем нету. На счет 646-го – не знаю, когда чистого толуола не было, я пробовал юзать растворитель Р-4, состав: Бутилацетат – 12, Ацетон – 26, Толоул – 62. От ацетона и возможно от части бутилацетата его можно очистить путем бодяжинья в больших количествах воды.
Когда я делал ТНТ, – выход меня волновал мало, но если технологию более-менее отточить, то думаю на производство 100 гр. ТНТ будет уходить порядка 300-400 мл. конц. H2SO4 и пару сотен граммов селитры. Впрочем, синтез ВВ – не есть тема для данного раздела.
Лис Спасибо!!! (-) 2003-03-01 07:01:00 [#1277]
dima
Пользователь №58
Страна: Россия\Kёneg\
Сообщений: 487
3/1249 – Этиловый эфир
Подраздел: Общие вопросы
Народ, для получения этилена смешивают серную кислоту со спиротм (мы на лабе с водкой) и нагревая пробирку выделялся горючий газ этилен, я прочитал, что продуктом промежуточной реакции является этиловый эфир, он мне именно и нужен, но проблема в том что он образуется при температуре 140, а этилен при 160, я не смогу сделать настолько четкую грань температуры, ещё понятно если там поддерживать определенную температуру до 100 на водяной бане, но тут придется по-другому.Кто что думает по этому поводу, помогите.
28.02.2003 21:59
Xlor Придётся держать грань (-) 2003-02-28 23:05:00 [#1264]
GrayMage Химики 2003-03-01 04:52:00 [#1272]
Песочная баня с электроплиткой включенной через ЛАТР.
И все. Никаких извратов. А вообще неплохо бы тебе почитать книжку из серии «работа в лаборатории» или «практические работы» какиенить….. сразу бы вопросы отпали.
madmen
Пользователь №97
Страна: Россия
Сообщений: 51
3/1062 – выпаривание!
Подраздел: Кислоты
Ну все тут говорят , что выпаривают елик и получают из него 93 – 98% серняк , я тоже этим занемался , но делал это ну оооочеть в маленьких количиствах (в пробирки на песчанной бани из банки из под сгущёного молока) больше 20 мл не как не получалось т.к. сес консткукция начанала работать как гейзер и достаточно силино плеваться!
Ну так вот , какую тару можно использовать вместь пробирка (больших колб в наличии НЕТ) , можно ли использовать небольшие баночка к примеру из под кофе или они будут лопаться при нагревании на песочной бани?
25.02.2003 12:02
Astron Да возьми из-тод майонеза какого-нибудь, главное равномерный нагрев и остывание, ещё неплохо бы «кипелок»внутрь, пемзы или песка что-ли. (-) 2003-02-25 14:17:00 [#1071]
madmen и ещё : как конц. серка действует на фарфор и нержавейку??? (-) 2003-02-25 17:23:00 [#1088]
Xlor На фарфор никак, на нержу действует (особенно горяцая) (-) (-) 2003-02-25 17:39:00 [#1090]
Shulgin&Labean парка эллика 2003-02-25 17:54:00 [#1091]
Любую нержавийку при 200с конц серкой – разьест
Если эмалированная кастрюля – то эмаль , скорее всего , тоже разьест (хотя не знаю) Но если хотябы немножко подьест , то дальше пиздецц ! И риск очень велик
Можно с обычными банками (предварительно посмотри чтобы в стекле банки небыло пузырьков)
Я , дибил, делал с 3л банкой (на песч бане) – главное , как сказал Astron – равномерн нагрев . Все шло хорошо .
Элик закипел , затем температура дошла до 150с
(по выкипании эллика , я добавлял туды ХОЛОДНЫЙ)
Сначала с большой осторожностью добавлял небольшими порциями … Потом потерял бдительность(много плеснул) …
Банка лопнула , кипящий эллик попал на расскаленный песок (около 2.5 л эллика !!!!!) – в считанные секунды КУХНЯ (я , дибил , на кухне делал ) заполнилась парами серки ( я успел лишь выключить газ и открыть окно )