Серебряный порошок у меня получился без каких-либо сколь-нибудь значительных затруднений. Вообще способ, которым я его приготовил, принципиально ничем не отличается от известной методики его получения путём восстановления активным металлом хлорида серебра в кислоте (должна быть описана в какой-то из книг по получению неорганических веществ, расположенной в интернете (на сайте Лёхи Туркина точно есть)). Лично я растворил кусок серебряного контакта из мощного реле в азотной кислоте, разбавил раствор, осадил из него хлорид серебра раствором хлорида натрия и промыл осадок на фильтре. (Кстате, у меня попался какой-то сплав меди с серебром видимо и покрытый обычным серебром, и я поэтому растворил весь кусок, думая, что то медь, в результате чего получил во много раз болье хлорида серебра, чем нужно). Далее пока хлорид серебра был ещё свежеосаждённым, я кинул его в разбавленную соляную кислоту, куда потОм кинул кусок алюминиевой проволоки и периодически помешивая всё это, дождался растворения… Порошок можно по-другому делать(+) 2006-01-12 10:49:00 [#18779]
Я беру хлорид, несколько раз промываю-до чистой воды(раза 4), затем сыплю прямо в него щелочь и приливаю формалин(чаще-сыплю параформ-у меня его много). Можно взять раствор уротропина-но реакция идет медленнее. Реакция идет быстро, с умеренным разогревом(не до кипения), но с образованием БОЛЬШОГО количества пены (чему там пениться- я что-то не очень понимаю: может, формальдегид окисляется до СО2, которая не успевает поглощаться щелочью?). Формалином почти не воняет(он быстро расходуется в реакции), но нужно много щелочи(приходится добавлять по ходу).—————–
Получается серый рыхлый порошок, который несколько раз надо промыть- и можно пускать в дело. Такая вот реакция «серебряного зеркала» :) .
Небожитель А если взять аммиачный комплекс ионов серебра – типа можно же хлорид серебра растворить в водном аммиаке, и туда дальше насЫпать щёлочи и формалина или уротропина раствор добавить? чтобы сразу из раствора выпадало серебро. Получится ли в этом случае? Не знаю есть ли смысл в этом, но интересно мне: какое тогда по виду серебро получится. (-) 2006-01-12 16:31:00 [#18780]
Haron Расскажу из своего опыта… (+) 2006-01-12 19:35:00 [#18786]
Честно говоря, я не очень знаю поведение аммиачных комплексов С., но с тиосульфатными знаком хорошо(поскольку в свое время занимался коммерческой обработкой фотопленок, и у меня оставалось МНОГО отработанного фиксажа с содержанием С. около 6 г\л). Осаждал я его оттуда по-всякому: железными стружками(очень понравилось, к тому же оседает и Au- почему, по-твоему, Кодак голдом называется?:)) ), цинком (прикольно… не только С. восстанавливает, но и серу из тиосульфата- до сульфида…). В конце концов остановился на осаждении С. сульфидом натрия- дешево и эффективно, к тому же потери минимальны. В настоящее время стоит проблема дальнейшей переработки сульфида Ag. Склоняюсь к мысли- смешать с бертолеткой и поджечь(может, еще угля добавить) -т.к. с нитратами эта зараза гореть не хочет.———————–
А по поводу аммиачных комплексов С.:они ведь менее стойкие, чем тиосульфатные… В случае использования уротропина со щелочью ведь фактически и образуется аммиачный комплекс серебра, и… Да и ещё я сейчас подумал, что при восстановлении хлорида серебра активным металлом в кислоте надо, чтобы был значительный избыток металла и кислоты, так как чего-то помнится мне, что вроде бы водород выделяся прилично, а это – соответственно потери восстановителя. И ещё я вспомнил, что у меня видно было, как вначале только часть хлопьев хлорида серебра посерела, превращаясь в серебро, ну и в дальнейшем – все они стали такими, после чего ещё некоторое время у меня оставшийся активный металл (алюминий) продолжал реагировать с соляной кислотой. Вообще лучше наверное почитать методику из литературы чтобы точно знать сколько чего надо. (-) 2006-01-12 16:42:00 [#18781]
Да и ещё я сейчас подумал, что при восстановлении хлорида серебра активным металлом в кислоте надо, чтобы был значительный избыток металла и кислоты, так как чего-то помнится мне, что вроде бы водород выделяся прилично, а это – соответственно потери восстановителя. И ещё я вспомнил, что у меня видно было, как вначале только часть хлопьев хлорида серебра посерела, превращаясь в серебро, ну и в дальнейшем – все они стали такими, после чего ещё некоторое время у меня оставшийся активный металл (алюминий) продолжал реагировать с соляной кислотой. Вообще лучше наверное почитать методику из литературы чтобы точно знать сколько чего надо.
BERGER В данном случае скорее имеет место быть восстановление не металлом, а атомарным водородом (в момент выделения). Избыток металла и к-ты при этом действительно очень большой. Причем какой металл и к-та практически безразлично. У меня например любимая пара для получения водорода – магний + 9% уксус (ибо магния дофига). (-) 2006-01-13 18:46:00 [#18798]
Небожитель Может оно и так, но я думаю, что это только первоначально атомарным водородом происходит восстановление хлорида серебра, а потОм при возникновении гальванической пАры идёт дальнейшее восстановление в ужЕ значительном объёме, так как это-ж иначе, насколько я думаю, надо, чтобы прямо аж каждая частица хлорида серебра попала в то место, где водород выделяется, а он выделяется только в очень ограниченном пространстве. (-) 2006-01-13 23:42:00 [#18809]
Может оно и так, но я думаю, что это только первоначально атомарным водородом происходит восстановление хлорида серебра, а потОм при возникновении гальванической пАры идёт дальнейшее восстановление в ужЕ значительном объёме, так как это-ж иначе, насколько я думаю, надо, чтобы прямо аж каждая частица хлорида серебра попала в то место, где водород выделяется, а он выделяется только в очень ограниченном пространстве.
Небожитель НаписАл я суперэпопею о том, как я изготавливал цельнодвуокисносвинцовый анод, вот ссылка для скочивания: http://gadctvo.fromru.com/Dvuokisnosvincovie_anodi_i_poluchenie_imi_hloratov_i_perhloratov__Nebojitel.doc Сократить слово . Мои комментарии — внутри сообщения. 2006-06-10 09:51:00 [#19637]