Shurik Попробуй бакелитовую связку может чего и получится? (-) 2003-05-13 11:52:00 [#3803]
Небожитель А бакелитовая связка что? – лУчше, чем ПВХ-клей? Про попытку (неудачную) применить ПВХ-клей: (+) 2003-05-15 16:55:00 [#3869]
Пробовал вот я смешать PbO2 с указанным мной клеем «COSMOFEN PLUS» (он должен содержать ПВХ, так как если на проволоку медную положить высохший его кусок и внести в пламя, то оно окрасится) до состояния каши (в шприце хорошо мешал, а то быстро сохнет) а потом, выдавливая смесь из шприца, наносить её на кусок контакта от тралика (из шприца для того, чтобы не образовывалась плохо способная прилипать плёнка из высохшего клея).
Ну и после высыхания смеси проводил электролиз раствора NaCl – или из-за высоковатой плотности тока (раза наверное в 1,5 – 2 большей, чем рекомендуется в литературе для PbO2-анодов), а скорее всего – клей разрушается в такой среде, – вначале вроде не очень плохо (немного осыпалось PbO2), а затем покрытие потрескалось, открыв доступ раствора к углю.
При попытке провести электролиз раствора NaClO3 покрытие потрескалось во многие разы быстрее.
Shurik Я читал что при полимеризации фенолформальдегидной смолы получается «Бакелит», и что он вроде химически стойкий. (-) 2003-05-16 15:28:00 [#3902]
Shurik Кто нить использовал для электролиза титановые электроды. (-) 2003-06-12 09:45:00 [#4963]
gogi Кто-то использовал (+) 2003-06-12 10:31:00 [#4964]
И писал об результатах в прошлой конфе. Если кратко, то ничего не вышло. Титан очень быстро разрушается.
Shurik Защита титана. 2003-06-12 11:25:00 [#4969]
Если титан покрыть двуокисью свинца.
Ну нету у нас подходящего графита 
А пукупать хлорат за 70$ 1кг енто есть веи бед.
gogi Посмотри в архиве 3700-3799, что то было (-) 2003-06-12 13:32:00 [#4973]
Небожитель Вот ещё о попытке смешать PbO2 со связующими (ничё путёвого не вышло). 2003-07-16 20:09:00 [#5950]
Пробовал вот я порошок PbO2 замешать на жидком стекле и высушить эту смесь при постепенном повышении температуры градусов до 200 где-то, так как замечено мной, что при простом высыхании етого жыдкого стекла оно, судя по всему, всё равно содержит воду, из-за чего довольно быстро в ней и растворяется.
Далее провёл электролиз водного раствора NaClO3, ну и в первые часы где-то всё было нормально, а дальше частички PbO2 начинали по чуть-чуть отделяться от основной массы и образовывать муть.
Потом когда электролиз закончился (из-за проникновения раствора в место контакта угольного токоподвода с анодом это случилось (что я там недоработал, – из-за чего он туда проник, – уже не помню)), я увидел на катоде чёрный налёт – наверное, плавающий PbO2 восстановился там до свинца.
Когда осадил из этого раствора KClO4, оказалось, что выход по току составил ну может процентов 30 или ещё чуть меньше – свинец скорее всего не подходит в качестве катода.
Ранее пробовал PbO2 смешать с гипсом, спрессо… А теперь – электролизом (результаты очень обнадёживают). 2003-07-16 20:14:00 [#5951]
Решил я однажды получить брусок из PbO2 электролизом из Pb(NO3)2 – бруска не получилось – получилась пластиночка из него толщиной в несколько десятых долей миллиметра.
Сделал так: из токосъёмника от троллейбуса отпилил кусок, получив пластиночку, которую я далее перед электролизом ни коим образом не обрабатывал (просто протёр сухой ватой), её с одной стороны, а также по рёбрам и торцу покрыл упомянутым уже мной в начальном сообщении ПВХ-клеем и сунул в раствор нитрата свинтца, содержащим также значительное количество нитрата меди и некоторое количество азотной кислоты (pH у раствора около 1), ну и включил ток. Плотность тока – как указал Belpyro (0,4 – 0,6 А/дм2) (очень вовремя я увидел то сообщение в форуме!: пока я постепенно всё приготавливал, о том, какой должна быть эта величина, – не знал).
Вначале на поверхности угля образовалось немного пузырьков газа (я думаю, что это просто воздух чуть-чуть вышел из раствора); потом через сутки я глянул туда и увидел, что в местах расположе… Состав электролита 2003-07-18 00:19:00 [#5978]
при получении электродов из двуокиси свинца
нитрат свинца 160/200 г/л
меди несколько г/л
азотная к-та см.текст
http://www.geocities.com/CapeCanaveral/Campus/5361/chlorate/leaddiox/plating.html
Кстати ниукого перевода этого текста нет?
Xlor уточняю 2003-07-18 07:25:00 [#5980]
Pb(NO3)2 160/200 г/л
CuNO3 см.ниже г/л
HNO3 60% 10 г/л
6г CuNO3+13г HNO3>1л
Кметь А какая плотность тока и напряжение (-) 2003-07-19 18:55:00 [#6013]
Xlor Сам текст переводи, там наверное написано (-) 2003-07-21 17:16:00 [#6042]
Physics С этим анодом есть ещё одна сложность, с организацией контактной площадки.(+) 2003-07-21 21:29:00 [#6051]
На этом сайте также указывается на то, что чтобы прикрепить к такому аноду провод нужно создать на поверхности покрытия PbO2 серебрянный слой. Любой другой контакт современем окислится из-за PbO2. Или если использовать хомутик покрытие может лопнуть.
Physics Материал анода.(+) 2003-07-24 19:52:00 [#6138]
Что если взять стеклянную пробирку и создать на ней проводящий слой SnO2(оксид олова) и уже на нём делать покрытие из PbO2(оно наверное всёже нужно, т.к. там при получении NaClO4 материал анода важен, с точки зрения перенапряжения на электроде). Эта плёнка SnO2 практически ничем не разрушается, кроме атомарного водорода, хорошо закрепляется на стекле, кварце, фарфоре, керамике и т.д. и она также обладает высокой механической прочностью. А от атомарного водорода этот анод будет защищён своим положительным потенциалом.
Argus А насколько тяжело 2003-07-25 21:54:00 [#6177]
высадить оксид олова на стекле? Если он проводит, то на него можно осадить оксид свинца… НО! Если пара осидолова-оксид свинца не даст полупроводящий переход.
Факт о том, что нельзя использовать PbO2 на титановой основе – описан в литературе http://members.lycos.co.uk/pyroforum/ftp/argus/pbanodes.txt
- потому что образуется полупроводящий переход. А вот как себя поведет контакт SnO-PbO?
Physics Вот ты сам и ответил на свои сомнения(и на мои тоже):)(+) 2003-07-27 22:16:00 [#6244]
Так в этом тексте, на который ты ссылаешься, есть такая инфа, что при использовании в качестве основы титана нужен слой другого материала и среди прочего рекомендуется использовать «окислы олова с добавкой сурьмы [305]«. И среди методов покрытия SnO2 есть и с применением треххлористой сурьмы. Хотя я использовал метод обработки паром SnCl4 без чего либо другого, т.к. он мне показался самым простым для домашнего исполнения.
Небожитель А как создать эту SnO2 – плёнку? Надо будет в будущем попробовать: вдруг чего и получится. (-) 2003-07-27 18:09:00 [#6225]
Physics Как создать плёнку SnO2(+) 2003-07-27 20:35:00 [#6235]
См тут:
http://physics01.narod.ru/sno2.djvu
Physics А SnCl4 легко получить пропуская хлор через гранулированое олово.(-) (-) 2003-07-27 20:51:00 [#6236]
Argus Физику 2004-01-07 21:35:00 [#9539]
Отсканируй, плиз, еще одну страницу оттуда же – следующую. А то интересно, как еще можно сделать выводы….