Rambo Шекспир ты пульки с детоном не сравнивай, это что хер с пальцем, детон это принципиально др у-во и для других целей так что народ пропитывать ГМТД в детоне не стоит!!! (-) 2008-09-27 19:10:00 [#31605]
Spark Все нормально, проблемма в воде и в детоне 2008-09-27 19:03:00 [#31604]
Вобщем слил я остаточки азотки почти 20мл, 10мл пошли на кисоварню, а вторые 10мл на эксперемент по нитрованию в спирте карболки (если кому интересно могу рассказать ГЫЫ). Пустую тару решил промыть водой из-под крана, тока плеснул и тут же получил малинвый цвет. Присмотрелся к реактивам, вода дист. вся на месте, а вода из-под крана, в такой же бутыле, израсходованна. Вобщем залил дистилятом, поднял эмульсию, отстоял и ЭГДН заметно посветлел. После 4-ой процедуры сабж обесцветился, а за одно 5мл потерялось. По быренькому сворил киски, перекристалил из спирта, и пол шприца инсулиновго пресонул не сильно (кг 10), усё сработало так как и положено 
. ГМТД 7 месяцов в сарае в бумажном стаканчике стоял, так что я подозреваю что проблемма не в окраске была а именно в нем, а окраска это особенность местной водички.
Саньок ГМТД пропитаный ЕГДН даже не здетонирует,у меня ЕГДН работает от 0,5гр,ГМТД, (-) 2008-09-27 22:14:00 [#31615]
Spark И ещё один маленький вопросец 2008-09-29 17:42:00 [#31667]
Прошу прощенья, я не поффесиональный фотограф, он из того что видно можноли судить хоть о какой то направленности взрыва?
Заранее спосибо!
corpse
Пользователь №1016
Страна: Ukraine
Сообщений: 120
1/31013 – перхлорат 2-нитроимино – 1,3,5-Н-1,3,5 – триазина
Подраздел: БРИЗАНТНЫЕ ВВ
Есть возможность получить данный сабж. Возможно ли это? Не опасно ли для жизни. По характеристикам, я думаю, довольно неплохое БВВ.
15.09.2008 22:50
Fire простите, но что это? (-) 2008-09-22 18:14:00 [#31423]
corpse Это банальная нехватка реактивов 2008-09-22 19:33:00 [#31433]
Хотел сделать NNHT, но нет концентрированной азотки без окислов, а перегонять – нет оборудования. Зато есть хлорная кислота, вот и думаю получить это вещество.
Kalium Можешь попробовать нитрануть интермедиат конц. серкой с селитрой. 2008-09-22 20:24:00 [#31438]
При низкой температуре. С учетом того, что кольцо уже сформированно серка разлагать его сильно не должна.
corpse Лед тронулся 2008-09-23 21:10:00 [#31476]
Сегодня переборол себя и смешал нитрогуанидин с уротропином в солянке. Методики не придерживался, так 5г нитрогуанидина присыпал в 30мл солянки (вместо 75мл) – нихрена не растворилось. Присыпал уротропин ( 1 таблетку сухого горючего ок. 10г), смесь разогрелась градусов до 40 и все растворилось втечении 10 минут, смесь воняет немного формалином и салянкой. Через 2 часа начали образовываться первые кристаллы продукта, через 6 часов – на глаз около 2,5г. Завтра 1 грамулечку выделю на перхлорат, а остальное – пронитрую. На перхлорат, сначала, попробую получить свободное основание ( спиртовой р-р гидрохлорида + спиртовой р-р гидроксида натрия) и смешаю в спирте с хлорной кислотой, раствор упарю на водяной баньке. Дайте пожалуста советы, что б я не накосячил. Делать буду дня через 2.
Кметь не получится 2008-09-26 16:55:00 [#31582]
писал в соответствующей теме. пытался нитрануть сернягой с АС, но выход был чудовищно маленьким, а с нитратом калия/натрия заморачиваться смысла нет бо они при температуре синтеза даже не растворяться
corpse Уже поздно 2008-09-26 21:30:00 [#31583]
Сегодня попытался забодяжить смесь калийки с сернягой. Пришлось в самом начале добавлять в 2 раза больше серняги, что бы смесюга была не твердая. Через 2 часа разбавил водой, но продукта вышло не более 2-3г, учитывая, что гидрохлорида было взято 6г. Сам синтез полная жопа, без вытяжки делать – самоубийство. Спалил сегодня глотку, кашлял 3 часа. С такитми делами придется ставить реакцию гидрохлорида этого производного триазина с хлорной кислотой, а потом выбивать перхлорат этилацетатом, штука рабочая и лупит не слабее диперхлората этилендиамина. Вобщем на промежуточники пойдет.
Кметь ну раз на промежуточники 2008-09-27 06:33:00 [#31586]
то чем тебя не устраивает нитрат нитрогуанидина. варится несравнимо проще, не нужна конц. азотка, есть конечно и минусы- он кислый и постепенно теряет ашэнотри. где то я описывал свои детоны на нем- трубочка 4,2мм 1г сабжа и ДАНФ(любит кислую среду) сверху данфа чуть азида свинца, сыпать сразу азид смысла нет по понятным причинам
corpse Получил я перхлорат 2008-09-24 21:19:00 [#31525]
Штука горит отлично. НО жудко гигроскопично, даже с водой рвет не плохо, но гидролиз дает звать, завелось от 20 мг азида свинца.. Через 2 дня пронитрую 6 грамм интермедиата.
Саньок
Пользователь №1080
Страна: Украина
Сообщений: 817
1/30097 – Триамминхромтетраоксид
Подраздел: Взрывчатые неорганические соли
Здраствуйте!Плиз,помогите,делал ли кто-то сей сабж,какие у него характеристики,чуствительность?В нете не нашел.Заранее спасибо!
24.08.2008 16:47
Саньок Ау… (-) 2008-08-25 20:02:00 [#30119]
Fire 2008-08-30 09:04:00 [#30231]
Посмотри на пиротеке
http://www.pirotek.org.ua/VV/tetramminchrom.htm
Саньок Спасибо!Там нету инфы,тока рецепт,но скоро буду юзать. (-) 2008-08-30 16:14:00 [#30234]
Саньок Значит никто так и не делал,значит испытаем. (-) 2008-08-31 16:51:00 [#30264]
regidron Повнимательнее с CrO3, уж больно он НЕ полезный для организма! (-) 2008-09-01 09:58:00 [#30273]
Саньок ОЗК+перчатки+противогаз+маты соседей=удачный синтез. (-) 2008-09-02 06:34:00 [#30290]
Fire 2008-09-22 18:24:00 [#31424]
Думаю, что сей сабж не очень стойкий
Саньок Ради експеремента можно юзнуть! (-) 2008-09-25 20:05:00 [#31563]
beta307
Модератор
Страна: Россия
Сообщений: 620
1/20122 – Ленивый диамон
Подраздел: СМЕСЕВЫЕ ВВ
Если вам (как в прочем и мне;-)) лень сушить и молоть селитру, то предоставляю для обсуждения новый составчик. Новизна его скорее в технологии, чем в ингредиентах. АС – 85%, Сера – 5%, Канифоль – 5%, Алюминий – 5%. Делаем расплав АС, добавляем серу, затем канифоль ( они тоже расплавляются за счет температуры АС) и охлаждаем непрерывным перемешиванием. Когда смесь слегка загустеет, добавляем алюминий и вымешиваем до тех пор, пока комочки перестанут слипаться ( получается гранулят). Затем смесь (еще горячую, температура примерно 50 – 55 гр) перекладываем в корпус и слегка приминаем ложкой. Когда смесь остынет полностью, гранулы слипнуться и получится плотный брусок ВВ с плотностью 1,25 – 1,3 (это, наверное, должен быть малогигроскопичный диамон). Корпусом была 1,5л ПЭТ бутылка, детонатором 1 гр гека и 0,5 гр ГМТД. Засунул я заряд 1 кг кроту в нору где то на пол метра ( к стати, интересно, что там за мутант обитал, если к нему в нору 1,5л бутылка пролезла?). Получилась воронка метр в диаметре ( и, наверное, слегка контуженый крот). Фугасность хорошая, бризантность на уровне средних диамонов.
11.09.2006 23:28
Shah и с такой плотностью 2006-09-11 22:53:00 [#20123]
он у тебя завелся от 1г гека? странно…