«болезни» ЭВВ, которые к разрушению эмульсии ведут – везде одинаковые, что у промышленных, что у кустарных. Мне больше термин импонирует – изготовленные в лабораторных условиях. А почему это интересно оно должны быть по определению хуже, чем изготовленное в промышленности?. Это же не нанотехнологии какие нибудь.. . .СПАН – 80 как эмульгатор очень даже неплох, коли1-2 месяца эмульсию держит. А нахрена больше? Я чего- то не пойму. Это же промышленное ВВ, сегодня сделал, а завтра использовал. А если будет долго лежать и не портиться – то глядишь спиздят еще со склада или прям по ходу взр. работ из шпура наковыряют и пропьют потом. А время сейчас лихое, сами знаете…Другое дело – он очень дорогой для промышленного использования. Вектон вот продает в мелкой фасовке за 1800 руб /кг.( тоннами покупать конечно дешевле выйдет). А если его идет в среднем 2%, то только затраты на эмульгатор могут оказаться сопоставимы с затратами на соли – окислите… Размышления… 2008-08-29 08:48:00 [#30189]
Ясен пень, что причины разрушений одинаковы. Я не писал, что кустарщина хуже, я всего лишь сказал чтобы ты обратил внимание, что используется промышленный сабж… А это значит, что у чела нету навыков и возможностей как-то там эмульсию заморачиваться проверять всякими маслами и т.д. и т.п. На качественных, подобранных компонентах и полгода живучести не предел (в патентах как раз полгода и заявляют обычно). Просто кто же в нашей раше буде использовать качественные компоненты??? дерьмо всякое пихают, чтоб подешевле… Например вместо микрокристаллического воска и масла пихают мазут. Для патронированных ЭВВ срок хранения должен быть заметно больше, потому что на складе лежат некоторое время.
По поводу цены все просто. Вектон по большей части торгует импортными вещами, небось еще из какого нить каталога «Мерк» и квалификации ЧДА, предназначенный для какой нить косметики или медтоваров. Также цена в химконторах на неширпотребные вещи формируются по такой логике: если вам надо, то…
1/30113 -
Подраздел: Эмульсионные ВВ (эмулиты)
Здравствуйте! Подскажите кто знает причину по которой при патронировании эмульсена Г в оболочку из полиэтилена через некоторе время происходит его затвердевание
25.08.2008 16:34
Кметь
Модератор
Страна: Россияния/Ростов
Сообщений: 887
1/29928 – динитробиурет
сабж предстовляет интерес в силу своих высоких характеристик , но кроме статьи Тиле за 1898 седой год ничего не нашлось. в этой статье сей уважаемый господин говорит, что получил нитробиурет действием серной и азотной кислот на сам биурет, затем действием безводной азотной кислоты на нитробиурет получил динитробиурет, но никаких условий реакции к сожалению не привел. Если у кого есть метода получения был бы оч благодарен.
Попытался сам его нитрануть, но нихрена не вышло, хотя это и было ожидаемо->
10г биурета, 21г КNO3, 70г серняги. биурет загружал при +10*С, растворяется он довольно хреново. после загрузки вынул стакан с рм из бани, гдет через 10мин начали идти пузыри. вылил все в 100мл льда с водой. нихрена не выпало. Биурет получал из мочи, но без катализатора процесс оч не интересный бо выход всего 8процентов и перерабатывать сотни грамм цианурки ради нескольких грамм биурета оч гиморно, тем более, что биурет приходится высаживать в виде калиевой соли из драгоценнейшего спирта))). есть еще вариант получить биурет из цианата натрия/калия, но его еще надо опробовать.
надеюсь что у уважаемой общественности чтонить да заволялось по поводу сабжа
12.08.2008 21:00
| Рейтинг: 7 |
Alex Думаю что никто из форумчан не отваживался на сей синтез. (-) 2008-08-14 08:24:00 [#29941]
Кметь ну почему же 2008-08-14 09:44:00 [#29942]
в конфе были о нем упоминания, даже ссылка на одну статейку, но я ее не смог найти
Vandal 2008-08-14 16:31:00 [#29949]
Лезть надо было в амерскую энциклопедию. Там написано что сабж очень хорошо растворим в воде, поэтому и не выпало ничего. К тому же это довольно сильная кислота. Тиле получал сначала нитробиурет, который, я так понял в холодной воде растворим херово, затем нитровал его 100% азоткой и суша над серкой получил сий желанный продукт… Вещество интересное, но судя по всему из-за своей нехилой растворимости в воде использовать его на практике будет затруднительно.
Engager 2008-08-22 09:36:00 [#30056]
Klapotke не так давно публиковал статью с его синтезом и описанием свойств, можно попробывать поискать.
диман
Пользователь №1060
Страна:
Сообщений: 36
1/26675 – перхлорат п-фенилдиазония Подраздел: БРИЗАНТНЫЕ ВВ
Получил этот сабж диазотированием п-нитроанилина в хлорной кислоте при t не более 10С нитритом, чего сколько не скажу т.к. делал все на глаз, но нитрит был насыщенный. Выпали небольшие иглы и самое главное нужно фильтровать на ваккуме т. к. на простом фильтре пока фильтруется, половина раствориться. Вобщем получился рыхлый сабж и я даже не мог подумать что этот перхлорат в таких малых количествах так ЕБА;%Т. Если аккуратно обращаться то вполне безопасное ИВВ и в багале написано что за 2,5года никаких изменений при хранении. Вобщем если есть какойнибудь нитрофениламин настоятельно рекомендую перефести его в диазонийперхлорат т.к. чтобы сдетонировать гек нужно крохи а аммонал(гдето здесь читал статью) 0,35г!!! ТА и ГМТД рядом и не стояли!
02.03.2008 09:37
| Рейтинг: 6 |
Elf а где хлорную кислоту прикажете доставать,да и она очень опасная чтобы с ней возится (-) 2008-03-02 09:26:00 [#26676]
ленивец Иногда нужно читать, прежде чем писать. 2008-03-02 10:41:00 [#26677]
Во первых перхлораты диазониев осаждаются солями хлорной к-ты. Во-вторых в продажном виде (50-70%) ни хрена она не опасная – обычная сильная к-та
ленивец Диазоперхлотаты тут описывались. 2008-03-02 10:47:00 [#26678]
Диазоперхлотаты тут описывались. Например Бергером был синтезирован бисдиазоперхлорат-м-динитрофенилена. исходником был м-диаминодинитробензол.
мною из продажного динитроанилина синтезировался и слегка изучался практически перхлорат динитрофенилдиазония. ГМТД он уступает – чувствительность выше, а инициативность ниже.
диман Если человек впервые сам синтезировал какой нибудь сабж это не значит что он не должен делиться своими впечатлениями по этому поводу если кто-то уже до него много раз это делал. А то что я не осаждал хлоратами это и не имеет значения т.к. и в хлорной к-те все идет ништяк (у меня ее 2л плотность 1,5 г/см3). Когда диазоперхлорат закончиться попробую сделать из солянки с ангидроном. (-) 2008-03-04 08:27:00 [#26687]
диман Испытания перхлорат п-фенилдиазония. Значит взял отрезок гелевого стержня длинной 4 см заколотил в него карамель и оставил свободный конец длинной 5мм (внутренний диаметр стержня 3мм) и аккуратно подпрессовал в него перхлорат п-фенилдиазония и заклеил скотчем чтоб не высыпался. Поместил этот мини детон в метал. трубку где находился гек (0,5г) и все это хозяйство вставил в отверстие в земле. Детонация прошла полность в воронке нашел только два осколка каждый гдето по 1мм. (-) 2008-03-04 08:39:00 [#26688]