* получение хлорида- в 75мл 36% солянки растворил 4.1г нитрогуанидина(рм прозрачна) затем в 2приема добавил урик-рм нагревается но после расворения всего урика смесюга прозрачная. оставил рм на сутки,осадок начинает выпадать ~через 8часов, всего держал 28часов при комнатной температуре из них последние 4 при 17*С для более полного выпаденя сабжа.Получил 3.5г, через сутки выпало еще около0.5г. Но фильтре промывал спиртом
*собсна сам сабж- 12мл азотки 93-35% +12мл серняги 94-96% остужал в смеси снег/соль 1.5часа затем в течении 30минут добавлял хлорид после растворения всего хлорида оставил на 90минут при медленном таянии бани.РМ вылил в снег отфильтровал под вакуумом промыл талым снегом получил 2.5г титульного продукта.
*ОЧЕНЬ хорошо пресуется от руки до плотности 1.52, рвал в ал цилиндре 4.3мм диаметром толщина стенки 0.7мм завелся от 100мг тэн и 100мг азида свинца.
***Пробовал делать ацетат и сульфат. В лед уксуске НГ и урик не растворились разбавил до 70% и оставил на … >>>
Dr. Lecter Поздравляю с успешной реализацией. 2007-02-12 00:00:00 [#21549]
Хорошая прессуемость это дополнительный бальшой плюс.
Бризантность не оценивал случаем?!
Кметь седня оценил 2007-02-12 20:21:00 [#21564]
смешал ННГТ/НТО 50/50 пресуется также очень хорошо. Взорвал 500мг(заводил 70мг тэн+50мг азида), свидетель- 5 5коп монет смотанных вместе скотчем и примотаты в качестве дна к нормальной советской гайке на 14, в гайку по центру вставлен ал цилиндрик 35мм длиной (трубка сцепления на камаз) и все это внутри дюймового сгона . Гайку на 3части порвало, причем резьба отдельно остальное отдельно, 2 верхнии монеты намертво впечатало друг в друга так что даже лезвие нельзя вставить, в середке аккуратная очень ровная выемка, остальные монеты и заглушка трубы помяты, труба изнутря вся сильно покоцана.
Кметь по методе Алхима, тока чуть больше селикагеля ложу (-) 2007-02-12 20:25:00 [#21565]
Vandal Приятно осознавать, что еще кто-то чето мутит, А главное – получается :) (-) 2007-02-13 17:35:00 [#21593]
Кметь (+) 2007-02-16 19:07:00 [#21669]
Получилось да не выход не очень хороший, но вопрос решаемый бо серку брал техническую, а хоца замутить с нормальной. ЗЫ: я чесно гря не совсем понял скока времени и при какой температуре выдерживать, и еще в патенте грится что при более высокой температуре получается другой нитропродукт, но не сказано какой.Может посмотриim, а то я в больших неладах с импортным наречием-если что интересное то попробую
Vandal 2007-02-16 22:14:00 [#21679]
К смеси 320мл азотки 90% и 320мл серки 97% при -15С несколькими порциями прибавляли 95.5г хлорида в течение 12мин. Смесь перемешивали при -17- -22С в течение 1часа, подогрели до 0-5С, выдержали при этой температуре еще час, а потом забодяжили 3кило льда и 2л дистиллированной воды. и тд и тп. выход 94.5%. Патент 4,937,340. По поводу «при более высокой температуре получается другой нитропродукт» – такого вроде как на наблюдаю…
Кметь продолжаем испытывать(+) 2007-02-19 19:34:00 [#21715]
Взорвал сегодня все что было дома:) Оценивал как и прежде(0,5г ВВ запресовываются в алюминиевую трубочку и приклеиваьтся пластилином к 2м 5ти копеечным монетам смотанных скотчем, все это устанавливается на пластелиновую подложку толщиной 5-6мм), ни один заряд не пробил такого свидетеля. По глубине выемки вв распределилися в сл порядке: ДАНФ> ТНФ> NNHT/NTO 50/50> NNHT~=ТЭН/парафин 90/10(выемка от тэна чуть-чуть глубже, но монетки как и у данфа не соединились вместе).Надо будет проверить на одной монетке тогда точно будет ясно у кого бризуха побольше.Одноко можно сделать однозначный вывод что сделано еще одно хорошее ВВ пригодное для домашней кухни, как и любого вв у него есть свои плюсы и минусы.Минусы каждый найдет для себя свои,а плюсы вот они- доступность исходников(НА, моча, урик,серняга, конц азотка, солянка), выход лучше чем у гека и меньший расход конц азотки, хорошая пресуемость, хим и термическая стабильность, ТЭНовая мощность.
ЗЫ: по НТО- а он меня порадовал.Выемка … >>>
Кметь То Vandal 2007-02-21 18:21:00 [#21748]
Я вот что имел ввиду говоря про более высокую температуру.
TABLE I ______________________________________ ILLUSTRATIVE COMPOUNDS R.sup.1 R.sup.2 R.sup.3 Name ______________________________________ (I) H H H 2-nitroimino- hexahydro- 1,3,5-triazine (and acid salts thereof) (II) H H NO 2-nitroimino-5- nitroso- hexahydro-1,3,5- triazine (III) H H NO.sub.2 2-nitroimino-5-nitro- hexahydro-1,3,5- triazine (IV) NO H NO.sub.2 2-nitroimino-3- nitroso-5-nitro- hexahydro-1,3,5- triazine (V) NO.sub.2 H NO.sub.2 2-nitroimino-3,5- dinitro-hexahydro- 1,3,5-triazine (VI) NO NO NO.sub.2 2-nitroimino-1,3-di- nitroso-5-nitro- hexahydro-1,3,5- triazine (VII) NO.sub.2 NO.sub.2 NO.sub.2 2-nitroimino-1,3,5- trinitro-hexahydro- 1,3,5-triazine
The reaction may be conducted under ambient conditions of temperature and pressure. The product precipitates, and is recovered from the reaction mixture by conventional techniques. To produce nitro-analogs of this compound, nitration with conventional nitrating agent… >>>
Vandal Давай порассуждаем.. 2007-02-22 15:59:00 [#21765]
А. Понял… Я уверен процентов на 95 что сабжи с высшими степенями нитрации они так и не получили. Как никак это патент, а их воспринимать осторожно надо. Заявить мона чо угодно, а как на самом деле – хз. В подтверждение в табличке там для одного сабжа (динитро-нитрозо) все параметры – расчитанные, хотя определить плотность сабжа сложности никакой не представляет… Полагаю при дальнейшем нитровании получишь кето-гек (если не развалится по ходу дела), на это даже патент есть – нитрование NNHT азоткой с трифторуксусным ангидридом. Касательно NNHT у мя была какая то рашн статейка, надо только ее поискать. Там кстати утверждается, что чувствительность сабжа на уровне ТЭНа, а не как заявляется…
Астрон Давно хотел спросить, вот динитрогуанидин, с ним можно чё-нить дальше сделать? (-) 2007-02-22 16:13:00 [#21769]
Vandal Судя по тому что я читал – его в смеси с графитом как заменитель гекса предполагается юзать. (-) 2007-02-22 19:25:00 [#21778]
Астрон А по переработке в др. в-ва не попадалось инфы? 2007-02-23 14:39:00 [#21797]
Просто он водорастворим, и для экстракции треб-ся много неустойчивого к гидролизу этилацетата. Было бы здорово сразу пускать его в послед. р-ции. Вот например с уротропином соль, по аналогии с динитромочевиной, может при нитролизе кето-гек выйдет? Динитромочевина нестойкая, уже в морозилке разлагается…
Кметь (+) 2007-03-05 20:40:00 [#21986]