Я имею ввиду с другим каким-то водоотнимающим средством P2O5 (или что-то подобное,доступнее чем уксусный ангидрид) или не прямым нитрованием диметаноламина.
Vandal А тебе кстати на пиротыке уже ответили 
(-) 2008-06-15 16:53:00 [#28655]
antivirus Но конкретного рецепта там нет. 2008-06-16 10:33:00 [#28670]
Это не я написал на пиротеке.Я просто позаимствовал сообщение,так,как тоже хочу попробовать сделать этот сабж.
Vandal Технологии такой не существует, поэтому в любом случае надо самому обкатывать. Можно с пятиокисью фосфора попробовать. (-) 2008-06-16 22:03:00 [#28683]
unknown
Пользователь №549
Страна:
Сообщений: 372
1/20996 – Получение пористой АС.
Подраздел: Динамоны
Были проделаны многочисленные ( не один десяток) экспериментов, целью которых являлось оптимизация технологии, при которой достигается наибольшая пористость, и как следствие – способность измельчаться до мелкодисперсного состояния АС с использованием простейших приспособлений, имеющихся в каждом доме – как то : утюг, небольшая сковородка ( с толстым дном и крышкой), назовем ее жаровней ( я в ней обычно омлет жарю по утрам), термометр , ложка, фарфоровая ступка ( довольно нехилых размеров), весы, шприц ( для отмеривания воды). Метод оценки – сравнительный ( т.е. конечно я не через какие сита разных номеров не отсеивал и фракции не завешивал). К слову сказать – это было бы не так просто и сделать, поскольку мелкоизмельченная селитра склонная слипаться в комочки уже по ходу измельчения , и каким макаром ее можно эффективно разделить на фракции на ситах – у меня большой вопрос. А метод оценки был такой – 100гр АС после активирования и остывания перетиралось строго в течении 10 минут в фарфоровой ступке с одинаковым усилием и частотой вращения ( по возможности конечно), и потом визуально, по внешнему виду и перетиранием между пальцами – определялось степень измельчения и равномерность измельчения. Метод ,грубый, субъективный, имеет погрешность, но если непосредственно таким образом сравнивать два образца, то все же разницу можно заметить. Замечу – что этот метод напрямую не характеризует пористость, для ее оценки существует другая методика, но мне она показалось несколько гиморной и связанная с пачкотнею,и поэтому я от нее отказался.
Пример1. 100 гр гранулированной АС , имеющей остаточную влажность 0,1 % было помещено в фарфоровую ступку, добавлено 4-5мл воды и в течение 1 минуты гранулы были грубо помолоты и одновременно равномерно перемешаны с водой ( вода вся впиталась в массу). После этого в герметичном пакете выдержано 3-5 часов. Затем помещено в жаровню при комнатной температуре, закрыто крышкой ( сверху шерстяной шапкой – для теплоизоляции) и водружено на утюг, перевернутый вверх подошвой. Утюг был включен и температура была доведена до 80 – 85 град ( это надо предварительно отработать , в холостом режиме, для чего термометр собственно и нужен… показаниям на утюге не шибко и доверяйте!!!) . Образование пор ( капилляров) активно происходит в первые 30 – 40 минут, на этом этапе АС нужно периодически перемешивать ( важно!!!!), потом уже идет досушивание, и перемешивать в общем не обязательно, но желательно, так быстрее высохнет.
После высушивания, измельчения ( как – см. Выше) изумительные результаты были получены, превзошедшие все ожидания .Оценка – 10 баллов ( по 10 бальной шкале).
Пример 2: как и пример 1, только АС после смачивания и перетирания сразу была помещена на холодную жаровню и нагрето затем. Результат : в основном, почти такие же результаты были получены, или чуть хуже. Оценка – 9-10 баллов.
Пример 3. Как и пример 2, только измельченную АС помещали не на холодную жаровню , а на разогретую до 80- 85град. Результат: худшие результаты получены.. Оценка 8 баллов.
Пример4 ,Как и пример3 , только гранулы АС не измельчали ,предварительно добавляли 4 мл воды и перемешивали. При этом часть селитры растворилось и на дне жаровни хлюпала жидкость некоторое время( в случае с 5 мл – еще больше… 3 мл – еще терпимо). Результат : еще худшие результаты получены, 6-7 баллов.
Пример 5. Как и пример 1, только температуру в жаровне после выхода на режим устанавливалась не в 80- 85, а 65- 70 град. Результат8 баллов.
Пример 6. Как и пример5, только гранулы не измельчались. Результат 5 баллов.
Пример 7. Гранулы селитры не подвергались процедуре активации, а сразу перетерты в течении 10 мин в ступке. Результат – 1 балл.
Использованная литература : патент США 4.093.478
12.01.2007 21:00
unknown от добра добра не ищут.. 2007-01-13 18:25:00 [#21015]
чего можно гарантировать на 100 % – так это стойкий вонизм при возгонке карбоната аммония.
unknown Итог неудавшихся метаморфоз 2007-01-29 18:27:00 [#21286]
Итак, вдохновленный идеями dfdf… провел несколько экспериментов.
Пример 1. 100 Ас было предварительно грубо измельчено и добавлено 5 мл воды + растворенной в ней 1 гр карбоната аммония. Перемешано тщательно.. ( чего мне сразу не понравилось – каша образовалось по ходу смешения, чего никогда не наблюдалось при использовании одной воды. Смесь помещена в герметичный пакет и выдержана 12 часов. Затем была нагрета до 85 град. При этом сабж распался и превратился в раствор по внешнему виду и подобию весьма сильно напоминающий жидкую манную кашу или понос- (кому как нагляднее). Попытки его выпарить в течении получаса и сгущению к каким- то видимым результатам не привели. Пришлось вылить в сортир …. сортир не пострадал
Пример 2. То- же самое, как и пример 1, только было добавлено 0,5 гр карбоната аммния + 4 мл воды. Такой же в основном результат был получен. Ради интереса температура была повышена до 95 град, при этом наблюдалось пузырение( по- видимому разлагалс… А я попробовал по методу Черепахи Тротилы(+) 2007-01-29 19:04:00 [#21288]
Взял тоже около 100 г гранул, в пакете запихнул в морозилку. Достал, высыпал на фольговый противень, подождал пару минут – гранулы вроде изменили цвет – наверное увлажнились маленько. Потом поставил в духовку на 110 град, но че-то не то – то ли духовка старая и нихрена температуру не держит, то ли высокая была, в общем, примерно через полчаса почти все поплавилось, но сверху я заметил нерасплавившиеся гранулы, они были как бы покрыты трещинами. Ну, основной эксперимент я провалил( совместно с духовкой) но вспомнил, что можно попробовать измельчить за счет фазовых переходов. Взял горячий слиток, разломал его и в герметичную банку. Остудил, потом в морозильник на часок. Достал, потряс. Сразу появилось много порошка. Я еще раз в морозилку, опять потряс, итог – примерно половина селитры превратилась в мелкий порошок( спокойно пойдет наверное для всяких динаммонов и вообще без измельчения, при встряхивании даже пылит). Потом еще несколько раз замораживал-размораживал, ничего не менялос… примерно тоже самое 2007-01-18 13:59:00 [#21056]