Имплодерс

Я в этом дико сомневаюсь. Т.к. при малом количестве азотки там динитрогуанидин будет денитроваться, а еще точнее просто образовываться не будет. В смеси много свободной азотки должно быть. Сабж получают добавляя в смесь азотки и олеума раствор нитрогуанидина в 98% азотке. ИМХО если азотки не нагонишь и олеума не достанешь хрен че получится.
Exploder 2005-04-11 20:02:00 [#16559]
Азотку гнать не надо… Я ее купить могу! Кстати, не подскажешь, какая ее нормальная стоимость, и где можно достать кальция цианамид – в химмаге (напр. Лабтехе) можно купить?
Астрон Гуанидин из «Мурзика» 2006-06-15 15:39:00 [#19662]
«Мурзик» – впитывающий наполнитель для кошачьих туалетов. Представляет собой силикагель, похож на рис, только мельче. В продаже такой силикагель бывает и под другими названиями, тип наполнителя указывают на пакетах.
Сначала делалось по советской статье:
Смешали мочевину, АС и силикагель по 250 грамм, ничего не сушили (а зря), грели на бане 4 ч при 185°С и в конце выше. Сублимировалось 150г карбамата аммония (нормально). Смесь уже вначале стала нетекучей. Растворили в воде, силикагель прокипятили 5 мин – объединили с основным раствором, всё 2 раза фильтровали горячим ( и всё равно потом при охлаждении выпала какая-то муть), охладили в морозилке, выпавшие кристаллы нитрата гуанидина промыли ледяной водой. Осталось 400 мл ратвора – жидкости ржавого цвета ( гранулы удобрений чем-то там покрыты), силикагель сильно потемнел. Кристаллы нитрата гуанидина вышли чуть желтоватые, сушили их до подплавления. Получилось 125 г, плавятся они ниже 200°С – т.е. есть примеси, а ожидалось око… Ну что поздравляю с осуществлением процесса . Вопрос : а у тебя силикагель в процессе не осаждался ? К стати кто-нибудь знает детали получения биурета (только нормальную методику с нормальным выходом и чистотой продукта) , и детали его нитрования , а то мне попалась одна статья в которой исследовались свойства богатых азотом ВВ , так вот для динитробиурета приводится рассчетное давление детонации 33, 6 ГПа . Правда пишут что вроде хорошо р-рим в воде , но довольно стабилен. (-) 2006-06-18 10:20:00 [#19679]
artem Alhimу – не особо он стабилен, при 90С начинает разлагаться. Ты видимо, статью в РЕР 2004-1 имеешь в виду? тов. кляпотке получал биурет нитрованием нитробиурета 100%АК на холоду («Dinitrobiuret and its salts», конференция в пардубице, 2004г) (-) 2006-06-19 22:07:00 [#19683]
artem в смысле не биурет а динитро-… (-) 2006-06-19 22:12:00 [#19685]
Астрон методы нитрования биурета (+) 2006-06-20 23:54:00 [#19696]
Методы нитрования биурета вроде в Губене т.4, вып.1 на rushim.ru. Про сам биурет знаю из Справочника азотчика, что он должен легко перекристаллизовываться из воды, т.к. растворимость при 0° -0,5%, а при 100° что-то около 50%.
Насчёт силикагеля – не понял. Во время реакциии он просто лежал в расплаве, расплав несильно пузырился. Раза 4 встряхивал. После масса растворялась в воде, которая сливалась, силикагель ещё раз промывал с кипячением, потом жидкости объединялись и охлаждались до 0. ну и выпадали кристаллы.
Alhim Нет статью в PEP не видал , у меня есть материалы этой конфиренции в пардубице. Вот интересно было-бы прикинуть энергетику нитро ГДКА (типо биурет с мостиковой гидразиногруппой вместо амидной). и нитроазодикарбонамида. (-) 2006-06-23 10:21:00 [#19708]
artem ничего интересного, слишком много «балласта» в молекуле. У C2H5N5O4 Q~2МДж/кг, у C2H3N5O4 ~3.1. (-) 2006-06-23 21:06:00 [#19712]
beta307 Вариант изготовления амотропина 2006-06-23 22:46:00 [#19713]
Состав: АС – 85%, уротропин 7%, этиленгликоль – 5%, мочевина – 1%, нитрит натрия – 2%. Изготовление: смешиваем АС (не сушеную, гранулированную), уротропин, этиленгликоль, мочевину и «варим»до полного растворения АС. Кастрюлю с эвтектикой опускаем в воду и непрерывно помешиваем, когда смесь станет тяжело мешать (похожа на густую кашу, «ложка стоит») засыпаем нитрит. Начнется интенсивное вспучивание. Мешать станет намного легче (смесь сильно пучит, увеличение в объеме на 1/3), продолжаем мешать до прекращении интенсивной реакции (окончание реакции ждать нет смысла, т.к. основной объем смесь наберет за 10 – 15 мин). Смесь становится очень мелкопористой, затем тарируем и герметично закрываем (помним, что амотропин очень гигроскопичен). Заводится от 1гр гека и 0,5 гр ГМТД.
AD-ASTRA вариант литой эвтектики 2006-06-26 18:47:00 [#19730]
Изготовлю на днях эвтектику АС:АЦЕТАТ АММОНИЯ с добавкой алюминия и нитритом натрия для порообразования возможен вариант с мочевиной о результатах сообщю.
Exploder Еще составчик (++) 2006-06-29 22:57:00 [#19750]
Значит смешал я 135г гранулированной АС, 9г уротропина, 6мл этиленгликоля. Все нагрел до жидкого состояния, потом (идиот), не охлаждая положил два комка (в общем около 1г) нитрита натрия. Началась реакция, я перемешивал… и ВДРУГ КАК ПОПРЕТ, (тут я вспомнил, что остудить надо было…) короче, перенес все быстро в кружку большую (делал все в банке от кофе) с хол водой. Но все равно часть сабжа застыла ввиде пенистой массы на столе, часть на плите, часть на стенках банки…)) ПОловина смеси (которая в момент всего происшествия была в нижнем слое) естественно осталась без пузырьков и застыла в камень. Короче соскреб что смог со стола плиты и банки в пакет…. измельчилось в порошок сразу. Всего где-то грамм 60 максимум 70, минимум – 50. Насыпал в 45мм пластиковый пузырек, детон – 3г ТА. ПОложил на берегу во влажную, плотную, глинистую землю (чуть ножом только расковырял и заряд всунул, почти на пов-ти). ПОджег фитиль, убежал. БУМ!!! Комья во все стороны:) короше воронка диаметром 40-45с… 2006-07-01 00:00:00 [#19753]
Сегодня еще около 200г состава испытал – сработал на ура. ВОронка в песке (заряд зажат между собственно грунтом и большой (0,5м) «глыбой» из слипшегося песка. Воронка порядка 90см диаметром и 30 глубиной. Отличный состав))!
Астрон а если сорбит вместо гликоля, тоже ведь спирт. (-) 2006-07-01 02:27:00 [#19755]
NIGHTMARE А откуда инфа по данному составу, прочитал , или сам придумал? 2006-07-25 00:03:00 [#19877]
И какую роль в смеси играет этиленгликоль?
RAMZES А за сплав карбамид АС почемуто забыли…(+) 2006-07-29 12:22:00 [#19912]
ну очень у него впечатляющие характеристики(ну СД 7500) даны,только стоит ли им верить?Использовать перемолотый не реально,он так тянет воду что его из пакетика страшно вынуть,не то что-бы молоть.Я сам его делал (только испытать не смог:натянул воды:(), заливать его надо в гермтичную форму, сразу после расплавления. Кто нить пробовал его в использовании?
beta307 Тока с заводилкой проблемы 2006-07-29 22:24:00 [#19914]
В литом виде 1,5 кг диаметром 12 см от 100гр гека не завелся (
Exploder М/б стоит попробовать 2006-08-06 23:33:00 [#19929]
аэрированнный состав использовать? Например тот же нитрит добваить… Можно еще с силикагелем попробовать… Кстати, может кто знает: говорят, добавка 2% железных солей жирных кислот снижает заметно гигроскопичность АС… Правда? Есть мысля их в сплавы добавлять…