Гек да для самообразования получить из данного ингредиета можно как два пальца об…. свальт. Но поверь личному опыту экономически выгодно ЭГДН, ты максимально выжмеш в домашних условиях при соблюдении всех температурных режимов 180 гр. данног продукта с 1 литра азотки. Расточительство правда. В данной реакции должен присутствовать ингридиет отнимающий воду повышающий конц. азотки и при этом не разрушая нитогруппы в самом геке. Это может быть уксусный ангидрид. Но хрен его получиш. С одного литра азотки получиш при этом грамм так 700-900 гека так что юзаи сначало уксусный ангтдрид.
Астрон может оказаться проще нагнать 3-5 л азотки, чем сделать 0,5 ацетангидрида. 2008-06-06 17:03:00 [#28551]
Сравнивать гек и эгдн вообще нельзя. Один твёрдый, с высокой СД, нелетучий, другой – летучая жидкость, могущая разлогаться и способная на низкоскоростной режим д-ции.
Парень 2008-06-06 17:32:00 [#28552]
Ну так если с такой строны рассматривать вопрос то аммиачные ВВ полное г… гигроскопичны, низкоскоросные и т. д. Лучше гек и он рулит. Если лаве есть то можно юзать один только гек. И ещё при запросах на хранение вв влияет фактор их применения то есть если просто юзаеш их то и АСВВ подойдёт, если ведёш боевые столкновения или чё нить ещё накопление боевых средств ввиде осколочных мин, гранат и т.д. то необходимы дорогие ВВ.
химик Модификация метода «К» 2008-06-07 14:38:00 [#28569]
Отвлекся от дел насущных, залез в пиросправку2008 (хочу также сказать большое
спасибо(!!!) людям, которые над ней работали).
Так вот, там я увидел метод нитрования толуола в тринитротолуол, в присутствии
бензина. Довольно интересный метод ;-) – что если таковой применить при
получении ГЕКа. Т.е. это будет метод «К«, на горячей стадии которого проводить
отгонку смеси в упомянутый обратный холодильник. Хочу заметить, в справочнике по
этому поводу (на мой взгляд) есть некорректность – там говорится, что образ.
азеотроп бензина с водой. На самом же деле, то не азеотроп, а просто отгонка
двух несмешивающихся жидкостей (фаза «азотка+вода» и фаза «бензин»).Их
парциальные давления паров(в идеальном случае)суммируются, и гонятся две
жидкости при более низкой температуре, чем каждая в отдельности (по-моему
какой-то из з-нов Рауля, или его следствие). Вместо бензина лучше использовать
дешевую продажную смесь изомеров гептана. Мне в методе «К» не… 2008-06-07 16:15:00 [#28573]
Отгоняются все 3 жидкости, а чтобы отделить азетропы воды с алканами от кислотных, должен быть дефлегматор и ещё не плохо бы водоотделитель.
Если не ошибаюсь, неразветвлённые н-алканы более стойкие к окислению.
химик В методе с толуолом водоотделитель – Na2SO4 (б/в).. 2008-06-07 17:13:00 [#28576]
Никто азеотропы не отделяет. Холодильник -обратный. Только набит он стеклом снизу, а затем поверх, как я понял сульфат натрия безводный. Часть холодильника, что со стеклом, выполняет роль ректификационной колонны, наверно. Почитай пиросправку.
Да, неразветвленные вроде устойчивее. Но при даных температурах – без разницы.
Астрон так это типа сокслета, что ли 2008-06-07 17:33:00 [#28579]
Тут сомнения возникают – без ректификационной колонки (или дефлегматора) разбавленная азотка будет вымывать из осушителя гидросульфат и серную и всё это постепенно перейдёт в реакц. смесь. А кроме того сульфат натрия выше 30°С с чем-то вообще существует безводным и воду не поглощает.
При данных температурах конц. серка бензин коцает, как с азоткой, надо ещё посмотреть.
химик Знаю, что не поглощает… 2008-06-08 18:55:00 [#28593]
сам когда-то разбирался с поглощающей способностью сульфата натрия. Я просто думаю, что до сульфата доходит практически одна вода (через стеклянную»ректификац.колонну»), и что успевает охладиться до нужной температуры. Про вымывание тоже задумывался-может просто его не происходит (по крайней мере в первое время) за счет поглощения воды и капилярных сил поднятия, хотя тут у меня тоже сомнения:(((
Vandal К-метод. 2008-06-07 17:20:00 [#28577]
Хорошо описан в урбаньском. Там отфильтровывали гек (по ходу растворимость от нитрата аммония действительно уменьшается), смесь охлаждали, на центрифуге тринитрат аммония отделяли и пускали опять на нитрование. Отработанную кислоту насыщали аммиаком, отделяли остаток гека, а попутно полученный нитрат аммония пускали на производство АСВВ.
gorynych и что потом делать с этим азеотропом 2008-06-07 17:31:00 [#28578]
разделить азеотропную смесь на составляющие её жидкости перегонкой не возможно (8о(
Астрон а она тут расслаивается на алкан и воду, 2008-06-07 17:49:00 [#28580]
Вода внизу насадки с водоотделителем через краник сливается, а алкан возвращается назад в колбу.
А может есть и тройной азеотроп (азотка – вода – алкан), тогда уже воду не отделить.
HMTD Не по теме – а что такое «дешевая продажная смесь изомеров гептана» 2008-06-07 20:56:00 [#28584]
- что это такое и где можно достать, и что значит «дешевая»?
химик В химмаге. Дешевая – значит ценой, порядка 85 руб/литр. (-) 2008-06-08 18:56:00 [#28594]
HMTD А где конкретно? 2008-06-09 19:27:00 [#28607]
Просто гептан продается по 400-500 р/л, разве только под неким специфическим названием. Я лично не видел – просьба привести конкретное место.
химик В Украине… 2008-06-21 16:23:00 [#28799]
Но цены перевел в рубли. Если устраивает напишу в приват..
Райс мастер 2008-06-11 01:09:00 [#28615]
Если залить таблетку уротропина конц. серной кислотой, то она в течении суток на вид только расплавиться масса ее значительно не уменьшиться.
Если растворить уротропин в азотке, затем влить серную кислоту, немного гека разрушиться, но он должен сразу выпасть, так как не сильно растворяется в серной кислоте. Затем уже отогнать азотку нагревая смесь.
P.S. Кстати заливал уротропин раствором серной и азотной кислоты и оставлял на двое суток потом заливал водой, гексоген выпадал. Выход примерно такой = 10мл серной кислоты +5мл азотки + 25% таблетки сухого горючева = 80-90мг гека или даже 65-75. на глаз трудно определить. Выход ничтожен, но он есть))
Астрон Конц. серная превращает урик в хрен знает што, то моему полимеры какие-то. 2008-06-11 14:23:00 [#28617]
Непонятно, чего там получилось. И продуктов нитролиза урика много всяких, они при разных условиях тоже разные получаются.
Митя Есть идея… 2009-05-28 15:24:00 [#37537]
Если есть серная кислота, то почему бы не сделать процесс производства гексогена оборотным??? Я вот представляю себе процесс так: 65% азотка концентрируется перегонкой с 4хкратным количеством серки 1,84, получаем 95% кислоту. Нитруем ДНУ, после нитрования разбавляем аккуратно кислоту до 50%, при этом гексоген выпадает в виде кристаллов «мелкий сахар», его отделяем на стеклянном фильтре. Оставшуюся азотку выдерживаем не менее суток, нагреваем, выпариваем до 65%, и концентрируем с помощью серки. Круг замкнулся. При этом теряется минимум кислоты.
Вот только мне не понятна опасность отработанной кислоты, там же примеси могут остаться…
crab ! 2009-05-28 17:32:00 [#37548]