Имплодерс

Но чтото подобное я со своим подопытным хлопком сделал, выдержал в билизне и выварил. У меня к томуже задача посложней, мне надо пронитровать ХБ нитку точнее тонкую верёвку и чтоб при этом она не рассыпалась. В первом опыте был результат но нитрация была поверхносная, по наруже НЦ, внутри нитка оставалась ниткой, а вот потом началась эта желатинизация, кстати в твоей статье упоминается про такое называя это » кашицеобразное состаяние»
Но остаётся непонятный мне момент, Азотная к-та обезвожуется, но в состав нитросмеси всёравно входит вода? Да этот вопрос наверно совсем звучит по чайниковски, попытаюсь сам докапаться до истины из подручной литературы.
миша От количества воды в смеси зависит что ты получишь в конечном результате, 2009-03-20 22:15:00 [#35982]
коллоксилин или пироксилин(несколько видов). Взвешивай клетчатку перед загрузкой и после нитрации – сможешь узнать скольки процентный по азоту получил.
И заметь момент – сухая вата немного спрессованная должна сама тонуть(смачиваться) в нитросмеси, тогда она готова к загрузке(предварительная обработка).
crab Dc Shok 2009-03-21 02:23:00 [#35986]
и взять Зорич брашурка для технолога , так Зорич настоко всё доходчиво и понятно.
о какой книге идет речь—давай ее в библиотеку закинь, не жмись делись!:))
Dc Shok 2009-03-21 03:05:00 [#35987]
Легко тока отсканю, она у меня на бумаге.
И кстати, а где нынче библиотека? Ато я по привычке к Дикобразу пошол а там кирдык, -Прощяй оружие.:()
Пришлось Горста по всему инету ловить.(у меня его ибуки наудивление не оказалось)
crab ) 2009-03-21 04:11:00 [#35988]
1. http://www.ebdb.ru/list.aspx 2.вверху в уголочке написано библиотека, тянемся мышкой и кликаем!
Dc Shok 2009-03-21 13:04:00 [#35993]
А мышка эта вота педалька с двумя кнопками? ))
Местная библиотека…, помнится она уступала Дикобразовской и щяс не всё что выставлено тянится. А книжицу сосканю и кину тебе лично.
Митя Нитроклетчатка – заменяем нитрофруктозой 2009-05-20 23:53:00 [#37304]
Я вот когда ещё в школе учился нитровал в значительных для меня количествах фруктозу до ангидротринитрата. Делал как: в холодную ОСЧ азотку (72%) 5 частей сыпалась магазинная фруктоза, из пакетика прямо, не сушеная, растворялась. потом лил туда охлаждённую до 0 град. серку 7-10частей пл. 1,84, тут самое сложное избежать местных перегревов, хорошо мешать надо и охлаждать. как только серка прилита, немедленно выпадает титульный продукт. ну и отделяем его и промываем холодной водой с чутком соды или аммиака.
Если нитросмесь перегреть, вы сразу это почувствуете – запахнет жжёным сахаром, и осадка при вливании серки а тем более выливании всей РМ в воду не будет.
Что мы получили: мы получили фактически одно звено нитроцеллюлозы. то есть её замену, но низкомолекулярную. Фруктоза сама не ангидро – спирт, но чем вы бы нитровали, одной 90% азоткой, или нитрующей смесью (в известной статье «нитросахара» на пиротеке сказано что фруктоза нитруется очень легко, как и пент одной азоткой… Митя ты молодец. (-) 2009-05-21 07:26:00 [#37306]
Konf если можно выложи примерную СД и плотность))) (-) 2009-05-21 09:14:00 [#37310]
Шекспир Только не кажется тебе, что серки многовато переводится, 10 частей на 1 часть фруктозы. 2009-05-21 13:46:00 [#37318]
Тогда как на 1 часть ЭГДНа надо 4 части такой серки, а то и 3, и совсем не надо азотки.
А так ты молодец, еще одно ВВ среди каловаров внедрил!
NIGHTMARE Вообщем сделал продукт, кажется 2009-05-26 02:09:00 [#37453]
сделал тринитрофруктозу используя 55% азотку (другой небыло)
Растворил 10г фруктозы в 50мл 55% азотной к-ты при 0-5С. Медленно при перемешивании вливал 125мл конц серной к-ты при температуре <10-15С. Продукт начинает выпадать, при перемешивании сбивается в комок. Через полчаса отделил его в виде белого мягкого кизяка(чем-то напоминает пластилин по консистенции), хорошо хоть ни к чему не липнет. Кинул его в воду, после чего продукт начал медленно твердеть с поверхности -наверное в результате вымывания кислот.
Далее он стоял под водой, при этом я его периодически помешивал, мял, перетирал и пару раз менял водичку. Вообщем вроде все затвердело. Выход пока не определял.
Реакционная масса при выливании в воду дополнительного осадка не дала.
Вообщем синтез понравился, если стабильность сабжа не подведет(или если это не критично) то его действительно более перспективно получать дома чем НЦ.
А у тебя тоже продукт в виде кизяка выделялся?
Митя Вообщем сделал продукт, кажется 2009-05-26 15:14:00 [#37474]
О уррра!!! первый пошёл!!! Всё как у меня!!! Этот » кизяк» когда застынет (т.пл. 50 град) горит как НЦ, и взр. тоже неплохо. Да, продукт как пластелин сначала, потом твердеет. попробуй из ацетона высадить его. соды клади при промывке не много, омыляется он. У меня он как сенсибилизатор шёл. Сахара вообще хорошо нитруются, и сырьё ну наидоступнейшее. я таким боком извёл около полкило фруктозы…но получил около 500 грам всего нитрата.
NIGHTMARE Чето мне кажется он какойто недонитрованый. Видимо 55 азотка для него слабовата надо 65-70. избыток серки тут не спасает. 2009-05-26 18:01:00 [#37485]
вроде и твердеет, но несовсем, скорее как твердая смола. При разминании в руках размягчается и принимает консистенцию жвачки, на вкус при этом кислый.
Вообщем попробовал я его растереть в ступке под водой- слипается. Кинул в ступку кусок льда -нормально растерся, отфильтровал, отжал- снова начал слипатся. все равно при разминании в руках размягчается и все равно кислый
У меня чето из ацетона не получилось его высадить- высаживается еще более жидкий кизяк скорее сопли. при промывании водой почти не твердеют. Если отделить воняют ацетоном и медленно высыхают с поверхности( где-то как НЦ).
НО!!! это было позавчера и я при этом соды НЕ добавлял, так что может я просто от кислоты не отмыл.
Експерименты с продуктом продолжаются…
Сам то ты как доводил продукт до Т пл 50? просто стоянием под водой. он после затвердевания был порошком или комками? они слипались?
Митя re: недонитрованый 2009-05-27 15:16:00 [#37499]
Я использовал осч азотку 72% и серку 1, 84г/см2, продукт получался твёрдый сразу же, но потом когда отмывать тёплой водой стал, он превращался в мягкий пластилин. Я его не перекристаллизовывал, и Т пл 50 град у него получался сразу. В руках нитрат остаётся таёрдым. Продукт был слегка желтоватый и горел как нитроцеллюлоза, не оставляя углистого остатка.
Не делай загрузки более 5 грам за раз, иначе при добавлении серки удержать Т очень непросто будет, иначе получишь жёлтую кислоту с запахом жжёного сахара.
Попробуй использовать осч или хч азотку. (72 и 65% соотв)
NIGHTMARE Вообщем ясно, попробую… (-) 2009-05-27 16:19:00 [#37501]
Митя СД и плотность 2009-05-21 09:33:00 [#37311]