kane2
Пользователь №1019
Страна: Россия
Сообщений: 3
1/25440 – Расчет скорости детонации
У кого-нибудь есть программы для расчета скорости детонации, на подобии SD или TIGER, или знает где их можно скачать?
24.12.2007 00:24
Alex В инете я этих програм не встречал. Есть в журналах статьи Аванесова по расчетам но что то у меня они не пошли. (-) 2007-12-24 12:38:00 [#25447]
Angel Ни где еще не встречал, самому надо посчитать. (-) 2007-12-26 10:40:00 [#25490]
Angel Вчера звонил другу он инженер по проэктированию боеприпасов.он сказал что у большенства вв скорость детонации равна 6800мс (-) 2007-12-27 09:56:00 [#25522]
Vandal Это «большинство» называется тротил 
)))) (-) 2007-12-27 18:14:00 [#25537]
Angel ну не знаю за что купил зато и продаю . а ему я верю (-) 2007-12-28 07:14:00 [#25541]
guram
Пользователь №885
Страна:
Сообщений: 24
1/24353 – Пикринка из разбавленой азотки.
Подраздел: Ароматические нитросоединения
Согласно написаной методе и приобретённому в последствии опыту делать следует так. Взять термостойкую коническую колбу 2 л. В разбавленую азотку (40%) порциями при постоянном перемешиваннии
вливают расплавленый фенол (точных пропорций сейчас не вспомню, гдето есть записи, но надо искать). смесь плюётся, вскипает (иногда прибавление нужно приостановить, чтоб дать реакции успокоиться. После прибавления всего фенола (попробуйте расчитать по формуле, а кислоту взять в избытке % 200-300; только
кислоты не должно быть больше 500 мл) смесь акуратно нагреть до кипения. И как только она закипела – сразу охлаждать в холодной воде. Окислы прут немилосердно. вони уйма. Дать холодной смеси постоять сутки (на улице из-за вони). В результате выпадают кристаллы и комки жёлтого вещества. Это и есть пикринка, красит руки прекрасно. В смеси с неорг. окислителями взрывает отлично.
19.10.2007 19:36
| Рейтинг: 10 |
Черепаха Тротила «расплавленный фенол» 2007-10-19 19:30:00 [#24354]
УЖОС, честное слово! А температура азотки при сливании фенола? А выход? Динитрофенол тоже прекрасно пачкает руки – как узнал,что именно пикринка?
pilon ужаса нет 2007-11-01 09:37:00 [#24557]
В факте плавления фенола ужаса нет – так как фенол имеет температуру плавления = 40,9градуса Цельсия и температуру кипения = 181,84 градуса Цельсия. А при классическом способе синтеза, так и в этом способе, температура процесса не менее 100-110 градуса Цельсия. Ужас в другом – в возможности накопления разнородных продуктов нитрования, и автокаталитическом их разложении, когда температуру удержать невозможно и есть шанс получить красящий кислотный фонтан на себя .
Shah интересно 2007-10-20 03:23:00 [#24362]
наверно реакция идет через нитрозирование, по крайней мере стифновая к-та из нитрозопроизводного получается с довольно слабой азоткой
только вот выход будет… имо хорошо если 15-20%
>В смеси с неорг. окислителями взрывает отлично.
че-та мне эта фораза вызывает подозрение – какие именно окислители? и именно детонирует или просто как ВП
jon Гураму. если на клетке льва написано слон – не верь глазам своим 2007-10-22 11:25:00 [#24387]
Совсем недавно ты призывал народ к благоразумию в теме про оксибутираты, а сам что советуешь. Наверняка этот сайт смотрят новички, хочешь их калеками оставить? Я не верю что бы ты делал то, о чём написал. По твоей прописи в лучшем случае получиться щавелевая кислота, загрязнённая моно- динитрофенолами. До того как я перешёл на нитроманнит, перепробовал много способов получения пикринки. С разбавленной кислотой да и тем более в одну стадию – не возможно. Кстати, чистоту пикринки я определял тонкослойной хроматографией.
guram Иону от Гурама 2007-10-25 09:17:00 [#24420]
Ион ты прав. Я писал про SO3 и краем вспомнил про этот метод. Некто попросил выложить инфу, так как эта тема уже когдато обсуждалась. Что было получено – не знаю. Может куча нитропроизводных, чистоту не проверял (в школе я учился ещё и про ТСХ ничего не знал). Из окислителей использовал нитрат калия, заряды делал небольшие (колпачок от фломастера), детонировал «кисой» – потому полноту детонации определить не мог, да и не интересовало меня тогда это (рвануло, да и хватит). Говорю, что сначала была куча смолы, потом стояло сутки-трое в маточном растворе – продукты всевозможные. Чистое (индивидуальное) вещество не детонировал, о бризантности ничего не могу сказать. Возможно это действительно была «краска» на моно- динитропроизводных, может в книгах для «юных химиков» и не писали простые методы получеия ВВ. Еща прошу прощения, о новичках не подумал, дальнейшем буду осторожней.
AD-ASTRA (-) 2007-11-01 10:17:00 [#24559]
jon ДНФ 2007-11-02 11:45:00 [#24588]
Я тоже использовал 64-70%. В две стадии. На первой стадии получалась смесь пикринки и ДНФ 60:40 (анализ примерный методом ПМР, отдавал в лаб) причём смесь на вид как индивидуальное вещество. Затем растворял в азотке и нагревал до 95. После перекристаллизации из воды – содержание пикринки более 98%.
Насчёт солей не проверял, но рКа ДНФ – 4,1 а у уксусной кислоты рКа – 4,5. Так что ДНФ сильнее уксусной почему бы ему не образовывать соли.
AD-ASTRA ну соли-то может и образует но выбить свинец из нитрата свинца не способен не в пример пикрине которая банчит его влегкую.А смесь 6040 кстати эвтектическая и ее в войну юзали для снаряжения снарядов орудий крупного калибра заливкой.Береговых укреплений,кораблей и тп.. (-) 2007-11-03 17:50:00 [#24604]
Professor Да вы чё, все в школе не учились что-ли? 2007-12-22 19:57:00 [#25428]
фенол взаимодействует с азотной кислотой так активно, что при концентрации её более 50% необходимо фенол сульфировать, иначе получится продукт осмоления, который от колбы не отмоешь.
по первой стадии фенол нитруется вообще при лёгком подогреве до плавления, далее надо кипятить, первая нитрогруппа ещё сильнее оттягивает электронную плотность на себя, почти сразу получается 2,6 динитрофенол, а 2,4,6- получается попозже, когда прореагирует весь 2,6. температура кипения кислотной смеси нужна только для ускорения процесса. изобретатель пикриновой кислоты Гаусман вообще ничего не кипятил, а забыл про колбу на неделю. Хотя, кому как нравится. проблема с низкой концентрацией азотной кислоты только в том, что пикриновую кислоту сложно выделить из полученного раствора, она хорошо растворяется в разбавленной азотке, за счёт образования кислотной (жёлтой) формы в молекулярном виде (в щелочной среде рыжая за счёт диссоциации). В нейтральной среде ничего не влияет на процесс диссоциации кислоты и о…
1/25154 – Тетрил
Подраздел: 2,4,6-Тринитрофенил-N-метилнитрамин, тетрил
удалось достать диметиланилин хочу заворганить тетрил, прочитал в справочнике ,что он с ТНТ образует сплав с низкой температурой плавления ,каторый хорошо подходит в качестве литьевой основы для ТЭНа и гека, что собственно мне и нужно.
вопрос:кто юзал тетрил подскажите какая метода наиболее подходит для домашних условий
для синтеза имеется серняга пл. 1,8г/см3 ,азотка пл.1,4г/см3