P.S. методом научного тыка пользоваться не хочется ибо исходняк дорогой сука
10.12.2007 05:27
Кметь Посмотри у Штетбахера- его методу юзал Fon и Nokia (-) 2007-12-10 07:05:00 [#25157]
Oleg тетрил 2007-12-10 10:21:00 [#25162]
Делай как у Штетбахера,но рецепт выбери тот где он нитрует 20 грамм и сделай его хотябы два раза и температру держи вначале не менее 50 гр. Да и в ахиве где то все есть.
Кметь в архиве нет(((( все месаги Fona изъяты (-) 2007-12-10 14:10:00 [#25171]
aprel распеши пожалуйста если не сложно, не могу найти (-) 2007-12-10 16:09:00 [#25172]
Кметь (+) 2007-12-10 18:56:00 [#25178]
К 20г N,N-диметил-анилина, по большей части окрашенного в красновато-коричневый цвет,помещенного в колбу Эрленмейера (обычная коническая колба) ёмкостью 200 мл, постепенно приливается 180г (100мл) конц. серной кислоты.Обычно бывает достаточно водяного охлаждения при взбалтывании от руки;прибавление серной к-ты,особенно вначале,необходимо производить осторожно,контролируя температуру термометром.
Целесообразно поддерживать темп-ру не выше 40-50°С,хотя кратковременные перегревы до 100°С почти безвредны.После прибавления пятой части серной к-ты и образования сульфата остаток серной к-ты играет уже роль растворителя и поэтому может быть прилит быстро.Полученный таким образом р-р N,N-диметил-анилина в серной к-те окрашен в более или менее тёмный оливково-злёный цвет.
Далее этот р-р подвергают нитрованию следующим образом:
В коническую колбу ёмкостью 1л заливают смесь 180г(~130мл) азотной к-ты уд.веса 1,4 и 90г (50мл) конц. серной к-ты ,колба помещается в охл. баню с водой [*] и к кисл… спасибо (-) 2007-12-11 03:46:00 [#25184]
ass
Пользователь №977
Страна:
Сообщений: 19
1/25020 – тол
Подраздел: Ароматические нитросоединения
как получить тротил из бензина
29.11.2007 13:36
Kalium Можешь отчасти посмотреть здесь: 2007-11-29 14:10:00 [#25022]
http://forum/1/3358.html
Vandal Из бензина или с применением бензина? (-) 2007-11-29 17:51:00 [#25024]
ass тол 2007-11-30 13:26:00 [#25037]
КАК ПОЛУЧИТЬ ТОЛ С ПРИМЕНЕНИЕМ БЕНЗИНА ?
Dr. Lecter 2007-11-30 18:24:00 [#25045]
Качай Ledgard Jared B. The Preparatory Manual of Explosives с сайта Дикобразза http://my-lair.narod.ru/pyro.htm и откроется тебе тайна ))
Тока там на английском – раз, установка не самая жопническо-простая- два.
Alex
Модератор
Страна: Rassian
Сообщений: 621
1/24071 – Результат нагрева смешанной соли свинца пикрато-перхлората
Подраздел: БРИЗАНТНЫЕ ВВ
Результат нагрева смешанной соли свинца пикрато-перхлората между 10-ти копеечными монетами на газовой горелке. Нижняя монета деформировалась и приняла форму решетки а верхняя монета ребром ударилась в потолок и от этого её согнуло. В железобетоне осталась вебоинка. Было положенно вещества объёмом с четыре спичечных головки и распределено по поверхности монеты. Две спичечных головки размазанные ровным слоем на поверхности консервной банки сделали ровный вырванный кусок.
нижняя часть 10 копеечной монеты лежала на решетке и потому приняла её форму http://pyrotechnic.narod.ru/10/S3600001.JPG и http://pyrotechnic.narod.ru/10/S3600019.JPG. http://pyrotechnic.narod.ru/10/S3600015.JPG тоже но сторона на которой лежало вещество. http://pyrotechnic.narod.ru/10/S3600022.JPG в профиле и для сравнения гильза от «сигнала охотника» тоже http://pyrotechnic.narod.ru/10/S3600023.JPG. http://pyrotechnic.narod.ru/10/S3600024.JPG . Верняя монета http://pyrotechnic.narod.ru/10/S3600028.JPG .
28.09.2007 10:48
| Рейтинг: 1 |
Vandal А чо буит если сабж просто поджечь? (-) 2007-11-27 17:54:00 [#24998]
unknown фокусы-покусы 2007-11-28 11:10:00 [#25005]
весьма интересный способ тестирования сабжей- между монетами пихать… забавно конечно, мне кажется больше для фокусов подходит в цирке, если вообще уместно с такими вещами шутить..
Kalium
Страна: Беларусь
Сообщений: 651
1/24836 – Возвращаясь к теме глиоксаля
Подраздел: Нитроэфиры
(http://forum/3/23764.html)
Собственно, возник еще вопрос: а надо ли будет вообще выделять глиоксаль из бисульф. производного? Что если попробовать его сразу сконденсировать с нитро/динитромочей, причем прямо в реакционной смеси от получения нитромочи (т.е. с конц серкой).
Возможно 1) в конц. кислоте разложение пойдет и без нагрева.
2) Возможна (или нет?) конденсация с одной молекулой нитро/динтромочи с OH- группами бисульфитного произв. и дальнейшее разложение.
19.11.2007 13:18
Kalium Есть и еще вариант. 2007-11-19 13:11:00 [#24838]
С кипячением.
Совместить кипячение бисульф. бодяги с кипячением динитроэтиленмочевины.
Т.е. сначала кипятим динитроэтиленмочевину, чтобы образовалось какое-то количество ЭДНА. Затем добавляем соду и бисульф. глиоксаль. В процессе, по идее, выделяющийся глиоксаль будет конденсироваться с ЭДНА с образованием TNAD (ну возможно еще потребуется импровизированный обратных холодильник, но его думаю можно будет сделать из ПЭТ бутылок).
Черепаха Тротила А что холодильником ловить? (-) 2007-11-19 20:28:00 [#24853]
Kalium Ну собственно глиоксаль непрореагировавший. 2007-11-19 23:36:00 [#24859]
Или у гидрата t. кип выше?
Черепаха Тротила ХЗ про Ткип, но по-моему, не надо РС шибко кипятить, вон формальдегид с нитроуриной как раз при 40-50*С в ДПТ прикидывается (шмоняет только держись!) а с динитромочой так и еще меньше надо температуру 2007-11-20 09:37:00 [#24864]
Лёгкие альдегиды вроде достаточно реакционоспособны, чтоб не требовать рефлюкса. У Вандала вроде большой опыт обращения с глиоксалем, может он скажет чего..
Kalium С нитро/динитромочей само собой только на ледяной бане 2007-11-20 12:53:00 [#24866]
Нагрев я имел ввиду только в случае конденсации с ЭДНА, т.к. там все вещества вроде достаточно стабильны при 100С – TNAD если верить справке до 200С устойчив, ЭДНА в любом случае получается в кипящей воде.
Черепаха Тротила 2007-11-20 13:55:00 [#24868]
Что мешает юзать заранее готовый ЭДНА, а не полупродукт, требующий кипячения? к тому же неизвестно заранее сколько ЭДНА выйдет из полупродукта,если велось нитрование «конденсата» мочи с этиленгликолем,а не этиленмочи (гиморное выделение). Вообще с ЭДНА наверно придется нагревать всё-таки, но вообще есть-ли смысл навязывать ЭДНе дополнительное горючее, пусть и для стабилизации? Да и на моей памяти никто из местных этот самый ЭДНА не делал вроде,ну или по крайней мере не описывал публично свои результаты.
Kalium Логично. 2007-11-20 14:57:00 [#24871]
С ЭДНой – это просто как вариант получения «новейших и перспективных» из доступной бытовухи, а не для поточного производства. Впрочем, стабильность тоже имеет некоторую ценность.
Черепаха Тротила Признаю, децл неправ. Немного подумав, считаю, что ЭДНА незаслуженно обделен вниманием, он доступнее ТЭНа, а стабильность его может быть достигнута не одним способом и из доступных лучшим конечным сабжем как индивид. ВВ был бы именно TNAD (по КБ) 2007-11-20 19:13:00 [#24879]