ЭДНА вообще дает простор для фантазий: тут вам и индивидуальная мощща, и эвтектика аммониевой соли с АС, и конденсация с формальдегидом – если б еще и нитроформ был бы, так вообще малина,а без последнего моно- и диметилол-ЭДНА, их можно исп. как термосвязующие добавки к ТЭНу или гексогену, да и к той же аммиачке, мог получиться бы водостойкий состав на её основе. Все, решено, как работа даст продохнуть, возьмусь за тот способ, где предлагается ЭДНА получить без выделения этиленмочевины.
Kalium Мысли 2007-11-20 21:33:00 [#24890]
Возможно TNAD дажи и не лучшее. Тут такой момент:
а) Если выяснится, что SO2 отщепляется в холодной конц. серке (ну это легко проверить тем, у кого есть глиоксаль и гидросульфит).
б) Если пройдет кондесация сульфитного соединения с одной молекулой ЭДНА и удастся каким-нибудь образом извлечь полученный продукт,…
ТО, теоретически, можно попробовать сконденсировать его с нитро/динитромочей (прямо в реакционной смеси от получения последней). Если сконденсируется с нитромочей, я думаю, последнюю нитрогруппу можно будет ввести и без всяких там ангидридов.
И получить таким образом TNABN. С гидролитической устойчивостью у него дела хуже, но зато моща…
Kalium Тут правда такая проблема 2007-11-20 22:14:00 [#24892]
Если я правильно помню органику, нитрогруппы в кольце сульфитного полупродукта будут оттягивать эл. плотность на себя, и вследствие этого -SO3Na может начать гидролизоваться просто в воде (тогда получим только TNAD). Но тут есть еще мысль – если натриевую соль бисульфитного соединения глиоксаля перевести в аммониевую (если, правда, она существует), то возможно вместо TNAD мы получим 2,3 диамино – 1,4- динитропиперазин. Если его удастся выделить (понятия не имею, что он из себя представляет и существует ли), то возможно его удасться острожожно окислить до 1,4-динитрофуразано-3,4-пиперазина.
Тут надо покурить литературу по фуразанам если у кого есть. Может там че-нить будет про такой продукт.
Vandal 2007-11-21 21:21:00 [#24919]
Глиоксаль получать каким нить окислением и выделять в виде бисульфита не получится. Это мое ИМХО. Потому что домашнее глиоксалевое деланье будет сопровождаться погаными выходами, а бисульфит в воде все таки растворим, и я не сказал бы что очень уж мало растворим. TNABN Интересней чем TNAD потому как плотность у него по ренгеноструктуре 1.969 а не 1.92 как в пиросправке. + Хорошая энергетика и параметры почти на уровне октогена. В воде и слабой кислоте он устойчив… И получать его мона как написал Калий, тока конденсировать с мочей а не динитромочей а потом нитровать смесью серка-нитрат. Динитромоча в обращении крайне неприятна.
Kalium Про глиоксаль 2007-11-21 22:13:00 [#24921]
Про глиоксаль в виде бисульфитного производного тут предполагалось не получать его кустарными способами, а просто выделить уже готовый глиоксаль из состава дезинфицирующего средства.
Vandal Это можно. (-) 2007-11-22 17:34:00 [#24944]
Kalium Кстати, у кого-нибудь есть данные о заводимости TNAD? 2007-11-20 15:49:00 [#24874]
В частности, пригоден ли он для использования в детонаторах?
Kalium
Страна: Беларусь
Сообщений: 651
1/24928 – Нитрование ацетамида?
Подраздел: Алифатические и гетероциклические нитросоединения
В продолжение поиска способов получения нитроформа хочется узнать еще вот что:
Можно ли пронитровать ацетамид до тетра-, три- или хотябы динитропроизводного, т.е. до, например,
CH(NO2)2-CO-NH-NO2?
Такое соединение по мере разбавления смеси должно было бы разложиться на CH(NO2)2-CO-NH-NO2 —-(+H2O)—-> CH2(NO2)2 + N2O + CO2 + H2O.
Динитрометан бы далее благполучно пронитровался до три- или тетранитро-.
22.11.2007 09:38
valen 2007-11-22 10:56:00 [#24930]
Если нужен три- или тетранитрометан, то лучше исходить уже из ацетилена. В Орловой более менее нормально описано получение нитроформа исходя из 70% азотки, вот только сильный гемор с выделением из реак массы. Если исходить из 100% азотки можно получить тринитрохлорметан (описано в Губене) или тетранитрометан
добавляя солянку или серную соответственно.
Kalium Ну из ацетилена – это бородатый метод, и для кухни мало приемлемый… (-) 2007-11-22 11:02:00 [#24932]
valen 2007-11-22 16:13:00 [#24943]
Метод довольно простой, как-то делал тринитрохлорметан,
без особого соблюдения условий, получилось не плохо. только выход маловат. Для кухни вполне приемлем, главное как подготовиться и каким оборудованием пользоваться.
muchacho
Пользователь №845
Страна:
Сообщений: 80
1/24799 – Оболочка ГР-ного детона
Подраздел: Гремучая ртуть, фульминат ртути
Скажите, можно ли сделать оболочку гремучертутного детона(заряд 0,5 г.) из бумаги(пластмассы)? Если это возможно, то насколько снизится иницирующая способность такого детона по сравнению с детоном, имеющим металлическую оболочку? Прошу прощения за возможно глупый вопрос и некорректную формулировку.
16.11.2007 23:31
Vandal Конечно можно. Будет чуть хуже чем металл. (-) 2007-11-18 10:47:00 [#24816]
gearbox
Пользователь №634
Страна: Россия
Сообщений: 159
1/24790 – Не выделяется ТЭН
Подраздел: Тетранитропентаэритрит, пентаэритриттетранитрат, ТЭН, пентрит, PETN
Хотел ТЭН выделить (сами знаете из чего), не получается. В ацетоне сабж не растворяется. Ацетон более менее хороший, пахнет ацетоном во всяком случае. Сабж не желает полностью растворятся – на дне осадок. Хотя измелчал хорошо. Мож спирт использовать? Кто выделял подскажите.
16.11.2007 13:24
Xenon Эринит что ли? Лучше забей на это дерьмо, 100таб. = 1г (-) 2007-11-16 15:01:00 [#24794]
valen
Пользователь №625
Страна: ссср
Сообщений: 76
1/24742 – Повышение мощности пластиковых ВВ Подраздел: СМЕСЕВЫЕ ВВ
Учитыва то факт, что смеси алюминиевой пудры с порошком фторопласта обладают не плохими взрывчатыми свойствами. Возникла идея повышение мощности ПВВ, если в качестве пластификатора использовать фторкаучук с добавкой алюминиевой пудры. Если считать, что при взрыве алюминий будет реагировать с фторорганикой, то общия энегия взрыва значительно увеличится.
Характеристики фторкаучука марки СКФ-26:
Состав F – 66-70%, C – 28-30%, H- 0,9-1,1%,
Плотность 1,8-2,0 г/см3.
Недостатками фторкаучука является его цена (около 40$/кг) и малая распространенность.
13.11.2007 20:39
HMTD Смотря что понимать под мощностью 2007-11-13 20:07:00 [#24743]