Vandal Обвинять в карболитизме будет прокурор, а тут мы просто подумаем че да как… 2007-06-18 19:43:00 [#23105]
К эмульсионным ВВ сабж никакого отношения не имеет, это скорее эвтектика + худо-бедно распределенное горючее. У меня просто один вопросик возник – а какие на твой взгляд у сабжа приемущества по сравнению, скажем с динамоном на люмине и солярке?
химик Ответ 2007-06-18 23:20:00 [#23106]
Ну вобще-то согласен, что не очень-то оно к эмульсионным относится, хотя иногда звучит такое высказывание относительно подобных составов на конфе. А иногда называют подобные эвтектические составы маловодным ЭВВ.
Главное преимущество перед обычным динамоном – однородность состава. И горючее распределено совсем не худо-бедно, а очень хорошо. Кроме того, не надо ничего молоть до потери сознания и поломки кофемолок. Я за одну операцию
сварил последний раз более 1 кг, можно и больше.
химик Дополнение к однородности 2007-06-18 23:32:00 [#23107]
Пока смесь не застыла -консистенция жидкого теста позволяет
хорошо его размешать. Комков абсолютно не образуется – состав очень однородный. И размалывание в кофемолке (в конце) производится не для смешения- ведь состав уже однороден, а только для измельчения с целью «закатать» в патрон.
Vandal 2007-06-19 16:49:00 [#23114]
Худо-бедно- это я насчет гидрофобных добавок выразился. К маловодным ЭВВ сабж отношения тоже не имеет, тк любое эвв это эмульсия (причем не твердая а пастообразная), т.е. ячеистая структура. А чтоб эта структура не развалилась – нужен эмульгатор. Его в составе нет… Ну да ладно, хрен с ней, с классификацией. В принципе подобные эвтектики известны например АС-60.5%, нитрат натрия -18%, алюминий -11%, мочевина – 10.5%. – она может рвать даже в литом состоянии от боль-мень мощного детона… Сделать бы подобную смесюгу литьевую без порофоров и БВВ, и чтоб от 2г детона заводилась. Но, это, пожалуй, лишь мечты… 
ленивец Перхлораты помогут сбыться мечтам. 2007-06-19 19:29:00 [#23118]
При сплавлении они превратятся в перхлораты аммония и аминов. ИМХО однозначно можно будет получить сабж детонирующий в литом виде. Вопрос только в том, какое мин к-во перхлората будет эффективно.
Vandal Забыл приписать – чтоб компоненты были доступными… (-) 2007-06-19 20:17:00 [#23121]
Кметь так ты этот составчик выкладывал 2007-06-19 20:24:00 [#23122]
года 2 назад. я его тогда делал грам 300 и литой пытался завести 5г ТЭНа, есно без особого успеха(смесюга получилась влажноватой от избытка шампуня который добавлялся для ввода серебрянки, но врядли это сильно повлияло на результат)
beta307 Некоторые предложения по улучшению данных эвтектик 2007-06-19 09:40:00 [#23110]
Для усовершенствования процесса хочу предложить совсем отказаться от классического измельчения полученного состава. Для уменьшения плотности в застывающий расплав можно внести порофор (например, перлит, силикагель или нитрит). Можно добавить нитропорох, он будет и как порофор и как сенсибилизатор (здесь нужна осторожность, один раз гельпор у меня загорелся при смешивании). Данные эвтектики по составу близки к классическим диамонам и следовательно имеют все плюсы и минусы присущие всем диамонам (низкая бризантность, высокая фугастность). Можно повысить бризантность составов, сохранив гидрофобность эвтектик, заменив масло в составе на нитроароматику (DNT,TNT). Это же будет сенсибилизатором и позволит увеличить плотность состава.
Кметь уж лучше ксилол юзать 2007-06-19 20:14:00 [#23120]
хорошо нитруется с НА, что есть несомненный плюс). Если не промывать от ксилилового масла то оно обеспечит дополнительную водостойкость
ленивец Мала воспроимчивость. Детон 7 грамм кисы – ужас! (-) 2007-06-19 19:25:00 [#23117]
Dr. Lecter Та млин им что повторяй, что нет… Вот регулярно толчется тут вода в ступе – «много ИВВ делать/юзать_в_девайсах – большое ЗЛО».. а хрен там.. (-) 2007-06-19 22:18:00 [#23123]
химик Пока -что 7 гр 2007-06-20 00:11:00 [#23125]
Я кису в капсулях бумажных, плотных использую (L = 50 мм; d= 14мм) на удачно подобранном клею: стенка – тонкая, но жесткая – держит нагрузку Когда его беру, воздействия на ве-во не оказываю.
Швырял его многократно (в лесу для проверки), палкой долбал-
по первобытному зверски (до разумного предела конечно).
Ну нет возможности пока-что ГЕК или ЭГДН делать. По моему не так уж и опасно при моём способе работы (тромбовка на спирту в фильтр.бумаге, сушка, вставка «касеты» в основную форму, предварительно слегка развальцованную). А к-во ТА это не минимально возможное- просто капсули у меня были по 7 грамм.
fulminat патент УСА № 2455205 2007-06-20 04:37:00 [#23127]
Состав 1.
Нитрат аммония ……………………………..50%
Мочевина……………………………………..33%
Метиламина нитрат………………………….17%
При смешивании мочевины и метиламин нитрата образуется суспендированная жидкость (при 20°С), в которой порциями растворяя нитрат аммония получают продукт почти жидкий при 20°С.
Состав 2.
Аммония нитрат…………………………..…50%
Мочевина……………………………………..25%
Метиламин нитрат………………………..…17%
Сулфамат аммония……………………………8%
Мочевину, метиламина нитрат и сульфамат аммония перемешивают при комнатной температуре, получая жидкость, затем добовляют весь нитрат аммония, в резултате получается твёрдое тело между 18°С и 55°С. Кислородный баланс -0,18.
Состав 3.
Нитрат аммония………………………………50%
Мочевина……………………………………..25%
Формиат аммония……………………………15%
Сульфамат аммония…………………………10%
Все компоненты смешиваются вместе и постепенно нагреваются до образования расплава. Который при охлаждении кристаллизуется при 17°С ,а при негревании до 23°С становится тестообразным. К…
1/23021 – Гек,траблы
Подраздел: Циклотриметилентринитрамин, гексоген, 1,3,5-тринитро-1,3,5-триазациклогексан, cyclonite, Hexonite, RDX, C6, T4
Несколько раз пытался сварить гек из азотки (перегнана самостоятельно,дымит,немного желтоватого цвета) и сухого горючего (марка «Одна таблетка»), в азотку добавлял АС для связывания NO2. В результате,как только добаляю урик в азотку – шипение,»лисий хвост»,нагрев и ….все. Получается бесцветный р-р,который так же дымит,как азотка и ничего более. Пробовал диапазон температур от -20 до + 70,результат тот же. Спортил на это дело кучу азотки,жалко…Осталось еще мл.100
В чем может быть трабл? Сразу не пинайте,не химик.За инфу и ССЫЛКИ заранее спасибо.
09.06.2007 11:26
kosoy тот же не надо спешить 2007-06-09 12:55:00 [#23026]
выжди 2-3 дня.авось что получится.все говорят мол из азотной 68% гек вообще не получишь.я попробовал – через сутки при комн.температуре 10 мг.всё же выпало(правда с выходом 0.15%)
Vandal Делай через динитрат уротропина. Сбережет кучу азотки и шипеть так сильно не будет. Температура – +10С (-) 2007-06-09 15:29:00 [#23028]