Tom_cat
Пользователь №740
Страна:
Сообщений: 33
1/22705 – Динитрат уротропина !!! Подраздел: Нитрамины
Люди подскажите рецепт ДУ с использованием азотной кислоты в нете их так много ,что я сомневаюсь в их работоспособности. Ну или дайте сцылку где нармальный рецепт лежит
Правдо ли то что раствор уротропина при 30С взрывается ???
05.05.2007 17:53
beta307 Рецептов много, потому что они все рабочие. 2007-05-07 07:45:00 [#22707]
Данный сабж получается сразу и у всех, т.ч. отличаются рецепты только по выходу и чистоте. А раствор ДУ при 30°С взрывается как «С2″.
химик Ув. Beta307 2007-05-08 01:04:00 [#22718]
Ув. Beta307, «взрыв р – ра ДУ при 30°С», да еще «как С2″ – хорошие шутки конечно, но лучше уж и вовсе не отвечать, чем так шутить – найдется кто-нибудь, кто примет за чистую монету и получится деза.
beta307 То химик. 2007-05-08 07:44:00 [#22721]
Про взрыв ДУ при 30°С Tom_cat взял отсюда: http://mst59.narod.ru/12.01.html И уж коли «ламеризм» расцвел на форуме махровым цветом, то почему бы виртуально не взорвать раствор ДУ соленым вазелином?
fulminat 2007-05-07 08:53:00 [#22709]
ну тока спрашивать горазд, скачай любую книгу по ВВ у Дикобраза (лучше Штетбахера, там БУКВЫ КРУПНЕЕ, а то вруг начнёшь ссылатся на то шо плохо отсканированно), а образование ДНУ идёт без значительного снижения выходов до 75°С
beta307
Модератор
Страна: Россия
Сообщений: 620
1/22657 – Амотропин, сенсибилизированный геком
Подраздел: Эвтектические литьевые смеси
Состав:
АС – 80%
KNO3 – 9%
Гек -4%
Этиленгликоль-4% (Тосол 10%)
Уротропин -4%
Изготовление: аналогично Амотропин – Т
Характеристики:
КД – 50 мм
СД ~6000 м/с
Плотность 1,4
Детонатор: 1гр гека, 0,5гр ГМТД
02.05.2007 02:06
| Рейтинг: 5 |
HMTD Вопрос 2007-05-02 12:27:00 [#22668]
1. Откуда данные по СД(и КД)? ( 6000 при 1.4 – не много ли?)
2. Состав аналогичен Аммотропину-Т с 5% тена? Или слабее/сильнее? А насчет сравнения с 9% тена?
3. Гек лучший сенсибилизатор чем тен? Его ведь всего 4%. Тен же по любому легче разлагается и более чувствителен. Может ли быть связана заводимость с размерами кристаллов ВВ – грубо говоря,к примеру, если мелкодисперсный тен разлагается очень быстро по сравнению с реакцией остальных компонентов, то реакция затухает, поэтому нужно брать тен более крупный, с бОльшим кр. диаметром.Хотя во всяких АСТА составах ведь устойчивая детонация, а ТА по чувствительности с теном не сравнишь… Как считаешь?
beta307 Ответ 2007-05-03 09:02:00 [#22678]
СД определил по свидетелю. КД и плотность по отливке заряда (50 мм сантех труба).Этот состав занимает по мощности промежуточное значение между 5 и 9% тэна. Т.к. делал его на чистом этиленгликоле, то уменьшилось количество инертного вещества и как следствие увеличилась СД и уменьшился КД (хотя, из практики, на тосоле тоже работать будет, но КД будет немного побольше, а СД поменьше). Температура расплава была 145°С, тэн бы не выдержал, а гек – нормально. У гека энергии больше тэна и следовательно как сенсибилизатор он лучше. Мелкая фракция сенсибилизатора обеспечивает его равномерное распределение по объему и равномерность прохождения фронта ударной волны.
kaman
Пользователь №73
Страна: украина
Сообщений: 96
1/1508 – Гексил
Подраздел: Гексанитродифениламин, гексил, гексит, дипикриламин
Делал ли кто из присутствующих гексил ( как он) при его производстве пойдёт ли серка 1.8 и азотка 1.65 ? это по технологии на http//yunes.bigmir.net/glava5.htm там 4м этапе нужно 130 гра дусов выдерживать пол часа ,метод вообще не( лажевый)?
06.03.2003 13:30
Dikobrazz Насчет сайта Yunes’a 
(+) 2003-03-06 18:58:00 [#1527]
В свое время я тоже вышел на этот сайтик, кинув в яндекс запрос на тетранитроанилин. Все тамошние методики ВВ – от Engager’a. Причем веб-мастер написал там предупреждение, что он сам далек от химии и не гарантирует, что методики рабочие. И выложил их туда он просто ради прикола, как и все остальное.
kaman Этому Янесу нужно по ручонкам надавать ,как конфу так закрыли ,а эта инфа стоит и никто её не трогает ,Юпускай мол делают (наздоровье) в первый и последний раз (-) 2003-03-07 02:34:00 [#1565]
kaman Ясно (-) 2003-03-06 21:57:00 [#1542]
Xenon Интересно, а гексанитродифенилНИТРамин известен?:) (-) (-) 2003-03-06 23:40:00 [#1555]
Dikobrazz Мне – нет (+) 2003-03-07 00:15:00 [#1560]
Сильно сомневаюсь, что он существует – гексил ведет себя как кислота, так что нитрование будет проблематично (к тому же, там наверняка стерические затруднения). И вообще – все «сверхнитрованные» сабжи не отличаются особой устойчивостью (те же тетранитрометан и гексанитробензол гидролизуются уже водой).
al777 я бы не советовал иметь с ним дело (с гексилом), плачевные последствия на здоровье (-) 2003-03-07 04:20:00 [#1568]
Vandal 2003-03-07 09:59:00 [#1575]
Ну не такие уж и плачевные. Как видишь я еще жив. И ничего не отвалилось 
Правда у гексила есть дурацкое свойство как и у пикринки – красить все в оранжевый цвет… У меня уже неск. лет на линолеуме оранжевое пятно.
Только делал я его осторожным нитрованием дифениламина конц. азоткой. Метод довольно опасный, тк он так и норовит осмолится.
можно также пронитровать до 2-х или 3-х нитрогрупп 60% азоткой (тоже осторожно), а потом полученный оранжевый порошок нитрующей смесью…
Кстати – не пугайся – при смешивании с азоткой дифениламин менят цвет на сине-черный, как на окислитель… Потом начинает желтеть.
MATRIX А как у него с ВВ-шными хар-ми? Какова работа взрыва, бризантность, фугасность, в каком- кол-ве бахал? (-) 2003-03-18 12:33:00 [#2015]
fulminat вопрос 2007-04-28 17:59:00 [#22589]
Вандал, не опишешь более подробно как варил, а то бля зае……я кухню отмывать, уже четыре раза выбрасывало, реакция тока начинается и сразу выброс еле успеваю в таз с водой утопить но пару раз и неуспел 
(. осмоляется сцука чутьли невесь , плз ответь.
Vandal 2007-04-28 20:22:00 [#22594]
Блин, давно это было… Еще в прошлом веке. Если не изменяет память, нужно очень медленно сыпать его в азотку… Не просто медленно, а ооочень медленно и по чуть-чуть. А самое главное – охлаждать, и мешать так, чтобы ДФА не слипался. А то он как слипается – тут же начинается выброс. При нормальном течении процесса он с черно-синего постепенно преобретает желтый оттенок, потом зеленоватый и в конце-концов в чисто оранжевый…
Отладить процесс мне не удалось, т.к. ДФА закончился.
fulminat 2007-04-29 05:33:00 [#22597]
так куда медленней , ну всыпал я 5гр ДФА
за 10мин Т=20°С в азотку 50%, бодяга синяяя, постепенно нагреваю, темнеет, и при температуре около 45-50°С закипает . Пробовал в среде растворителя (ацетон) в 15мл растворил 5гр ДФА, при 10°С добавил 20мл 68% азотки, начал нагрев когда ацетона 10мл испарилось и Т=70-75°С опять резкий разогрев даже в таз с водой утопить не успел . Кстати я вот подметил шо ДФА весь всыпать мона сразу Т° держится, все экстримы после нагрева на бане, Т° закипания смеси зависит от концентрации кислоты и модуля ванны.