Во-первых, немного не ясно про тосол – в нем вода, в ЭГ воды нет – так это водонаполненная рецептура или нет(вода испарится в процессе изготовления)? Воды добавлять или и так растворится АС в ЭГ? И я не совсем уверен – а что, в обычном тосоле 50/50 ЭГ и воды? Я ввобще-то думал, что воды больше половины. Во-вторых, насчет кол-ва тена ты так и не сказал, что думаешь по предельному минимуму для приемлемой чувствительности и кр. диам. заряда – ведь нулевой КБ не главное, а лишь желаемое качество.
beta307 Да, это водонанолненный состав, 2007-03-05 17:11:00 [#21982]
расчет КБ производился по этеленгликолю, а в смесь добавлялся тосол. Воды в тосоле действительно больше половины, но для удобства расчета принял 50/50. ТЭН можно класть и 5%, но тогда уротропина надо 7% (я это соотношение не испытывал). Хотя, думаю, в литом виде тоже заведется. По КД пока ничего определенного сказать не могу (три испытания данного состава еще не показатель).
beta307 Некоторые изменения рецептуры 2007-03-11 00:21:00 [#22034]
NH4NO3 – 80%
KNO3 – 5%
ТЭН -5%
Этиленгликоль-4% (9% тосола)
Уротропин -6%
Инициировал с помощью детонатора с 1гр гека и 0,5гр ГМТД в 20мм пластиковой трубе (внутренний диаметр 16мм)
HMTD Попробовал этот состав 2007-04-07 19:17:00 [#22329]
Сделал 52.5 г шашку – около 30 мм диаметром. Инициировал 2 г пвв(15 мм) с торца. Взрыв, конечно, не очень впечатляющий, но детонация по-видимому была полная – стальная 3-4 мм пластина деформировалась, порвало сварной шов у приваренного перпендикулярно куска трубы, и на ней тоже вмятина осталась.
Воодушевленный, решил изменить рецепт, заменив калийку и часть воды кальциевой(Юзал ЭГ чистый+вода). Заряд 210 г диаметром 47 мм, плотность 1.5, в земле от такого же детона – отказ. Как считаешь – в чем дело? Плотность конечно великовата… Интересно – он в принципе не способен детонировать или детон сильнее нужен? Детон сработал достаточно нормально – под землей образовалась камера объемом литра 3. И еще – а почему именно калийка?(ты вроде писал когда-то что натриевой нет?) А если чистая аммиачка без добавок – сильно ли температура плавления увеличится? У меня кальциевая+аммиачная расплавились примерно при 124 С.
beta307 Калийку заменять натриевой можно, проверенно, работает 2007-04-10 19:49:00 [#22354]
(там разница по КБ в 1% АС, что по большому счету до пизды), а вот про кальциевую – хез, надо КБ пересчитывать. Думаю из за КБ и был отказ. С 5% ТЭНа состав и меня не очень впечатлил, с 9% значительно круче ( 5%, видимо, предел сенсибилизации литой смеси). Т.к. добавки селитр (в идеале, конечно нужно несколько видов) снижают температуру плавления АС, то не достигается 140°С при которой начинает разлагаться ТЭН.
HMTD Да вроде учел КБ 2007-04-10 22:38:00 [#22359]
я, собственно, не считал КБ, а просто посчитал, сколько нужно кальциевой чтоб заменить калийку в твоем составе – т.е. я вместо 6% взял 7% селитры(аналогичный КБ), а потом просто вычел воду селитряную из добавляемой к ЭГ. Так что вряд-ли из-за КБ, он такой же как в составе с калийкой. Вот плотность высоковата – это да, да и в итоге пересчета получилось менее 5% -в 210 г было 10 г тэна. Интересно было бы все же знать – а вдруг надо было всего-то грамм 5 пвв или 20 чтобы фронт ИУВ пошире был. По идее, проверить можно наверное так – сначала в корпус утрамбовать испытуемый состав, а сверху грамм 50 того что с 9% тена – там фронт будет во весь диаметр заряда, и тут отказ основного точно будет означать его бесполезность( в данном диаметре по крайней мере). Просто состав с 9% конечно затратный получается – только если на промежуточник там( если ты говоришь, что как ТНТ, то и в КЗ пойдет по идее? Вообще-то можно и алюминия тогда добавить, раз уж тен в дело пошел – процентов 5 накинуть ) Я … С 9% ТЭНа температура плавления смеси была 120°С. 2007-04-11 07:58:00 [#22365]
Al я не добавлял в смесь, т.к. стояла задача поднять бризантность (для кумулятивных зарядов и ударных ядер). А хорошая фугастность и так есть у всех АСВВ.
HMTD Про алюминий и не только 2007-04-11 16:05:00 [#22368]
Такие составы с теном(особенно 9%) все же нужны не для подрыва пней, однако точно ли влияние алюминия в данном случае равносильно снижению СД? То, что фугасность увеличиться несомненно, но насчет уменьшения при этом бризы я не уверен( для пвв это так, но в особенностях детонации асвв я не особо силен). Интересен еще другой вопрос – преимущества уротропина(как я понимаю) в том, что он частично образует нитраты с АС. Ты когда-то писал про состав с азоткой( типа чтобы нитрат мочи образовать). Есть ли какие идеи улучшения свойств состава(с 9% тена) ( или уменьшения кол-ва тена при сохранении свойств) используя готовый нитрат мочи? Просто при пр-ве тена из отработанной к-ты( серка+азотка, разб.) выходит около 280 г НМ (при загрузке 50 г ПЭ) (теор. еще выше). Так он слабоват, но все ж нитрат как никак, с АС не пробовал – сушить и молоть неохота, да и с уриком может обменяться азоткой. Еще интересно – что если использовать сплав АС+мочевина, может с ЭГ и сенсиб. теном. Как считаешь? И еще пр… А этот состав можно какнить папроще детонировать ну просто кисой или просто гмтд ? (-) 2007-04-08 19:33:00 [#22341]

TERMIT
Пользователь №601
Страна:
Сообщений: 137

1/22299 – Диазомочевина Подраздел: БРИЗАНТНЫЕ ВВ

Это не топик вроде «полифенилизврат», «гексаметилентрипероксид-дивермишель» [(c) Zezar] …
Всем известна реакция диазообразования, скажем, с сульфаминкой. Там получается диазосочетание вроде [HSO3(Ph)-NN]Cl. Оно нерастворимо, а в сухом виде довольно чувствительно. Так вот, появляется вопрос: можно такое «-NN» ввести в мочевину по такой же реакции с нитритом и кислотой? И, если можно, то растворимо ли это вещество? И как взрывчатые св-ва?

ЗЫ: Тут вспомнил: когда анализы сдаешь (понятно, чего), там в бланке есть пункт вроде «диазореакция».. Значит, что-то все-таки есть, но что?

04.04.2007 02:01
| Рейтинг: 2 |

Dr. Lecter Ничего ты там не получишь.. 2007-04-04 23:44:00 [#22302]
Ни с сульфаМнинкой ни с мочевиной ничего не получишь, их наоборот для деструкции азотистой кислоты и окислов азота применяют…
Диазореакция – там определяют адреналин, как-раз сульфаНиловую кислоту и используют, он дает с диазобензосульфокислотой красный комплекс…
TERMIT А почему с сульфаминкой-то не получится? :( 2007-04-05 02:09:00 [#22303]
На пиротексе была статейка про терочный воспламенитьель на ДБСК, вот ее кусок:
«…Если получать ДБСК путем диазотирования сульфаниловой кислоты, то из-за нерастворимости с.к. реакция не проходит полностью. Продукт нестабилен, за несколько недель окрашивается, диазосочетание понимаешь. Правильный рецепт такой. В 50-100 мл воды размешивается 17-18 гр.сульфаниловой к-ты. Добавляется гидроксид натрия до растворения с.к. затем 7-8 гр. нитрита натрия. После растворения нитрита р-р выливается в смесь 2-3 кратного избытка водного р-ра соляной или серной к-ты и льда.
Через несколько минут начинают выпадать кристаллы ДБСК…»
TERMIT Блин 2007-04-05 02:12:00 [#22304]