OloR1N
Пользователь №270
Страна: Украина
Сообщений: 569
1/12524 – Новые ВВ Подраздел: 1,3,5,5-тетранитрогексагидропиримидин, DNNC
Здрасьте. Тут некоторые мысли появились. Эть по поводу темки «Новые и перспективные ВВ» в Справочнике (с большой буквы 
).
1,3,5,5-тетранитрогексагидропиримидин, DNNC C4H6N6O8
Сначала получают 1,3-диизопропил-5,5-динитрогексагидропиримидин взаимодействием изопропиламина, 2,2-динитро-1,3-пропандиола и формалина в 60% водном этаноле при комнатной температуре. Затем интермедиант отделяют и нитруют избытком 90% HNO3.
Есть более подробное описание синтеза? По крайней мере условия. Реактивы то не из дорогих/редких. Впрочем, не самая интересная штука.
===============
Кето-RDX
Ввиду того что первые два метода требуют утопического трифторуксусного ангидрида (я и простого не имею; ТРИФТОР- потому что катализатор?), я на них забил… А вот это меня привлекло.
известен метод получения нитрованием соли уротропина и динитромочевины и то, что мне больше понравилось – нитрование ДПТ в присутствии ди- и мононитромочевины». Данные есть только общие?..
Если нет, интересен выход при использовании моно- и динитромочи, насколько он разнится.
Хмм: Черепаха Тротила, у тя где-то много ДПТ валялось, если остался плюс не влом, может, займешся изысканиями 
)))?.. Ну, это так, я и сам это в состоянии провести – ведь отличное вещество. Btw никакой эйфории не испытываю >:p…
Ммммммм: а зачем динитромочу промывать именно ТРИФТОРусксуной кислотой? Ведь дорого такую срань, да таким веществом поливать…
Гы: ДНАФ – V=9700м/c при d=1.94 г/см3, P=46.7 ГПа. Хорошо прессуется. Плотность 2.002 г/см3. Теплота взрыва 7.48 мДж/кг (1787 ккал/кг). Прямъ сокровище, только исходник х*й найдешь. А метода у меня есть, я ее еще Подрывнику на сайт отписал.
Ага, Dikobrazz, а почему щазз написано, что октонитрокубан из фурана лепят? )) Кто-то говорил, что из циклопентенона. Впрочем, не суть важно.
18.06.2004 01:07
Dikobrazz Re 2004-06-18 02:07:00 [#12526]
Привет. Че касается DNNC – смотри ЮС-патент 4,346,222 (если правильно помню). Перед этим подумай, где возьмешь динитрометан (кстати, весьма своеобразная штука).
Выход кето-гека из уротропиновой соли динитромочевины и азотки – 89%. Процедура с мононитромочевиной мне не попадалась.
Динитромочевина, между прочим, не такая уж и срань. И, кстати, весьма капризное вещество – чувствительна к мех. воздействиям, а в свободном состоянии склонна к самовоспламенению (из-за чего работают в основном с ее солями).
Исходник для ДНАФ (ты, видимо, имеешь в виду бис-азидокарбонил-фуроксан) делается из калиевой соли гидразида динитроуксусной кислоты. Подумай теперь, как его можно получить .
Насчет ОНК. Классический синтез кубанов (приведенный на сайте Подрывника) исходит именно из циклопентенона. Может, уже и из фурана научились лепить, хотя я че-то сомневаюсь. Если этот вопрос для тебя принципиален – могу поднять литературу, но на это уйдет время (сейчас мне некогда в библиотеку мотаться).
Dikobrazz Кстати, по поводу ОНК 2004-06-18 02:11:00 [#12527]
У Подрывника (хотя, насколько я понимаю, это сдуто с PXD) косяк в формуле тетранитрокубана. Нитрогруппы поставлены в положения 1,3,6,8 (или 1,2,5,6 – кому как нравится) – в то время как реально они стоят в положениях 1,3,5,7.
PS Я о той схеме, которая на черном фоне и с явно чешской подписью tetranitrokuban . На схеме получения гептанитрокубана нитрогруппы в ТНК стоят правильно.
Подрывникь Да эта схема с PXD – исправлю… (-) 2004-06-18 12:51:00 [#12532]
OloR1N так, патент я щаз посмотрю 2004-06-18 10:13:00 [#12530]
Динитромочевина синтезируется несложно => кето-гек сделать – вообще не нужно дорогих средств . И по сравнению с трифторуксусной кислотой динитромочевина – срань, попрошу не спорить – эть о цене :-O.
Насчет ДНАФ – проблема – динитроуксусная кислота. Я не впуливаю даже, как ее делать ). Собственно на ДНАФ забиваю.
Нет, насчет ОНК для меня вопрос не принципиален, делать его не буду.
Короче, благодарствую, а вот DNNC меня уже не тянет делать.
В общем кето-гек рулит.
Черепаха Тротила Поздняк! 2004-06-18 12:20:00 [#12531]
Я его весь угнал в НМХ %) и сейчас готовлю кумулятивный заряд с полусферической стальной воронкой (меди я не нашёл,потому решил бабушкин паловник покалечить ГЫ-ГЫ-ГЫ %)) думаю – на чём сию мощу испытывать,чтобы эффект максимален был … диаметр воронки 8см, масса ВВ (сплав ТНТ+НМХ = 1:2 масс.ч.) будет около 0,8кг.
ЗЫ: детонаторы из НМХ и АС – это нечто!!! 10-ти граммовый смог завести 3-х литровую банку со смесью обычной гранулированной АС,керосином и ал-пудрой – банку закопали на 0,5м в землю, воронка была глубиной 80см,диаметром 1,8м ,так что мне по барабану этот кето-RDX, мня и окт вполне устраивает %)
Астрон keto-RDX 2004-06-18 13:32:00 [#12533]
Имхо, делать смешанную соль уротропина нитрат-»динитромочевинат» с нехорошим выходом совсем ни к чему, надо просто добавить в раствор динитромочевины в кислотах сухого динитрата ур-на, по идее должен быть тот же результат. или даже лучше, если уменьшить кол-во уротропина. Для полного перевода мочевины в динитро- нужна 100% серная, можно выморозить её из 98%, попробовать вытянуть трубкой с намотанной стекловатой.
Обешанный 90% выход это они вроде считали неочищенный продукт, с другими нитраминами. Опознать очищенный сабж можно по плотности, в серной должен тонуть.
Там ещё пишут, что он не стоек к щелочам , металлам и даже воде, узнать бы, так это или нет. И ещё вроде чувствительность очень высокая.
EsS[PluGIn] На счет новых ВВ.Диоксиоктоген 2004-06-18 15:47:00 [#12534]
3,7динитро- 1,5диокса-1,7диазациклооктан
Слышал где-то про него но данных не имею.
Единсвтвенное что я нашел – что он легко образуется при мольном соотношении нитрамид : формалин – 1:2 с выходом более 80%.
Астрон динитро-, плохой КБ у него (+) 2004-06-18 17:34:00 [#12540]
Можно ожидать свойств где-то повыше ЦТМТНА, но слабее гека, что-то вроде эдны.
Астрон кстати, нитромочевину все непавильно делают (+) 2004-06-18 17:54:00 [#12542]
В методике на 1 в.ч. мочевины (в виде нитрата, т.е. стехиометрия) 12 в.ч. серной к-ты. А вот на динитромочевину можно всего 3 в.ч. серной, потому что азотная берётся выше стехиометрич. соотношения. Аналогично и с нитромочевиной, надо немного азотной сверху. Ну и конечно с динитро- в 2 раза больше нитрамида.
OloR1N Дааа… На окт понадобится гораздо больше серной, чем на гек азотной )). (-) 2004-06-18 20:12:00 [#12545]
EsS[PluGIn] Серку можно регенерировать, мне лично жалко только азотку… 2004-06-19 16:09:00 [#12552]
…а вот динитромоча легко гидролизуется дистиллированной водой до нитрамида, в статье у Лобановой написано что процесс завершается полностью за 8ч при комнатной температуре,причем нитрамид получается с высоким выходом и уже в твердом виде, готовым для следующего синтеза.
Таким макаром неплохо и ДПТ гнать с повышенным выходом, вот только сделать бы серку 100-105% для синтеза динитромочи.