OloR1N простая вода тоже подойдет… А вообще если там свободно будет лежать нитрамид – это рульно. (-) 2004-06-20 01:09:00 [#12557]
OloR1N а зачем такая серка? Вполне можно и с 98% 2004-06-20 20:20:00 [#12561]
Просто выход будет меньше. Я вот прямо сейчас пойду и сделаю. Скажу, что вышло.
Гиморно олеум гнать дома… :( Из всяких там купоросов. А в х/р стоит в ровно 100 раз дороже самой серки.
Кстати, скажите, кто-нибудь, сколько стоит у вас семикарбазид. А то NTO приглянулся по случаю :)
OloR1N а, да – его гидрохлорид (-) 2004-06-20 20:22:00 [#12562]
Подрывникь Чего бы замутить? 2004-06-23 23:12:00 [#12601]
А я тут глиоксаль приобрел, азотки немного есть (с прочими реагентами тоже вроде не проблема). Чего бы замутить?
Черепаха Тротила ясень пень,сначала гликольурил :) 2004-06-24 06:25:00 [#12603]
у тебя ж на сайте есть метода :Р ,а с него ДИНГУ…
Слухай,у меня мысля была пронитрозировать гликольурил – чтоб тетранитрозо- получился,у него кислорода даже чуть больше,чем нужно для перевода всего углерода в СО и водорода в Н2О :
C4H2N8O6 —> H2O + 4N2 + 3CO + CO2
Кстати,сабж известен или это очредной полёт моей бурной фантазии ?! :О
Черепаха Тротила блин,идей много,а для реализации то одного нет,то третьего :( … (-) 2004-06-24 06:27:00 [#12604]
OloR1N Стойкостью тетранитрозоглиоксальуреид (ниваньице прикольное просто)) явно отличаться не будет >:p= (-) 2004-06-25 11:40:00 [#12625]
Dikobrazz А че, более интересных эксплозофоров нету? 2004-06-26 03:07:00 [#12632]
Зачем обязательно нитрозо. Мне как-то попадалось упоминание о такой штуке, как бис-тринитроэтил-ДИНГУ (соответственно в положениях 1,4 стоят нитрогруппы, в 3,6 – тринитроэтилы). Точными цифрами не располагаю, но штучка архиинтересная.
ЗЫ А насчет стойкости тетранитрозохрени OloR1N прав, при контакте с водой она небось только зашипит :) (по аналогии с ТЕНГУ – его даже холодная вода нацело разлагает за 4 часа).
Подрывникь бис-тринитроэтил-ДИНГУ 2004-07-04 20:17:00 [#12803]
Dikobrazz а как туда эти тринитроэтилы запихнуть интересует методика? Из какого сырья исходят? Глиоксаль у меня есть, но весьма древний (21-летней давности).
Dikobrazz Гмм 2004-07-05 00:20:00 [#12805]
Я ж вроде сказал, что почти ничего не знаю про сабж. Просто мимоходом попадалось название статьи – че-то типа «Термическая стойкость бис-тринитроэтил-ДИНГУ» (даже не сама статья, а ссылка на нее). Мое имхо – что тринитроэтилы вешают на уже готовый ДИНГУ, иначе могут быть проблемы с образованием бициклического скелета. Глиоксаль – а че ему сделается от хранения, разве что полимеризуется.
Астрон нитрозомочевины вроде как очень канцерогенны. (-) 2004-06-26 12:44:00 [#12639]
OloR1N Dikobrazz – есть методика? 2004-06-25 11:43:00 [#12626]
>Выход кето-гека из уротропиновой соли >динитромочевины и азотки – 89%.
Впрочем как-нить сам тоже смогу, чего уж там <:(
Dikobrazz Есть 2004-06-26 02:48:00 [#12631]
Гексаметилентетраминий нитрат N,N’-динитромочевины («соль»).
К 21 г азотной кислоты (d 1,5 г/см3) добавили 21 г олеума (20% SO3) и при -5…0°С и постоянном перемешивании порциями прибавили 6 г (0,1 моль) мочевины. Выдержали при этой же температуре 30 мин, затем вылили в 54 г водного раствора уротропина (14 г, 0,1 моль). Температура разбавления не выше 20°С. Осадок отфильтровали, промыли спиртом, эфиром и сушили при комнатной температуре. Выход 19,8 г (56%), т.пл. 98°С.
1,3,5-Тринитро-1,3,5-триазациклогексан-2-он (кето-гек).
14,12 г (0,04 моль) «соли» прибавляли при перемешивании и -5…0°С к 24 мл смеси равных весовых количеств H2SO4 и HNO3 (d 1,756 г/см3). После перемешивания в течение 30 мин при 20°С реакционную смесь выливали в 40 г льда с водой. Осадок отфильтровывали, промывали холодной водой, спиртом, эфиром и сушили при комнатной температуре. Выход 8,4 г (89%), т.пл. 170-180°С, 200-201°С (из нитрометана, с разложением).
Дерзай :)
Черепаха Тротила А чё? Я ,ведь,предположил только :) (-) 2004-06-26 11:43:00 [#12636]
artem взялся за гуж – не говори ,что ингуш :) (-) 2004-06-27 07:22:00 [#12654]
OloR1N н-ннну спасииибо <;’(((… (-) 2004-06-26 16:39:00 [#12644]
Кирюша Каркасные нитроструктуры 2007-02-22 17:33:00 [#21775]
Пиплы,ответьте,кто осведомлён.Вот,нашел здеся на сцайте:) – октанитрокубан.Делал кто или хоть пытался?По свойствам оч понравилса.И не известно ли инфы по другим веществам каркасной нитроструктуры?
Думается,они самые мощные и есть.
зы-мож и есть тема такая,но я не видел.
Dr. Lecter 2007-02-22 19:40:00 [#21779]
Тут такое я думаю никто не делал – слишком муторное получение даже для нехилой лаборатории, а характеристики не такие и выдающиеся, он уже давно не держит пальму первенства. Другие какркасные – юзай поиск и спрашивай чтото конкретное (наиболее известные HNIW, TEX…)
Dikobrazz Кубаны… 2007-02-22 20:54:00 [#21781]
Кто-то тут правильную мысль высказывал – сильно похоже на то, что люди просто выбили под эту тему грант (а может, и несколько) и благополучно его освоили. Сейчас они заняты крайне благодатным делом – ищут более плотные модификации. Искать можно и тридцать лет (и при известном умении все это время продолжать качать с кого-то бабки). Само же получение ОНК нехилое – по памяти, с нуля это будет 18 стадий, в том числе с кремнийорганикой и прочими замутами. Разумеется, при большом желании можно и такое дома замутить – но только от жестокого безделья.
Другие каркасы, если брать карбоциклы, представлены в основном адамантанами. Там свойства пониже, но и получение попроще, хотя тоже не совсем для домашних условий. Но наиболее изучен сейчас, наверно, все-таки HNIW. Во всяком случае, на данном этапе это наиболее привлекательный для промышленности каркас.
Кирюша 2007-02-22 20:54:00 [#21780]
Слушай,Вульф,а что можешь посоветовать как химик-практик:) Я ищу прежде всего «блах»-высокая скорость детонации и гигапаскалей побольше.Мне ж просто жахнуть фкайф,а не взрывать материю.Подскажи,пожалуйста,чего-нить,ток минимум-с октогена,и чтоб мона было не сильно над ними парицца(хотя если тот кабан бы кто схимичил,я бы и его попробывал согнать-оффигенные теор. характеристики).Да,я еще токсикоз учитываю-ТЭН пока рулит,но не силен,как хотелось бы.
А ты что самое мощное юзал?Сенкс если что.
Кирюша 2007-02-22 21:28:00 [#21783]
ОНК фтопку.
Кирюша Какая СД(км\с)? 2007-02-25 11:05:00 [#21810]
Мета – Нитробензолдиазония перхлорат-?
2,4-динитро-1,3-бис-диазобензола диперхлорат-?
Динитрофенилдиазония перхлорат (ПДФД)-?
Очень надо,прошу,кто знает подскажите.Я все грааль ищу.Пока выбрал HNIW-видел на пиротексе легкий относительно синтез.Можно сделать ГНБ,но это просто маразм…А для ГАВ-а все есть,но не хватает лишь бензиламина.
Dikobrazz Однако 2007-03-12 06:30:00 [#22042]