перхлораты диазониев правильнее оценивать не по СД, а по инициативности. Ибо они (в большинстве случаев, по крайней мере) высокочувствительны и способны детонировать в мизерных количествах. Поэтому их просто не делают в количествах, при которых важна СД – слишком велик риск нарваться на неприятности. И кстати, по причине чув-сти с ними вообще мало кто работает.
Насчет относительно легкого синтеза HNIW 
. Таки да – гексабензильное производное получается довольно легко. Но следующая стадия (дебензилирование) – это автоклав, водород, уксусный ангидрид и палладий на угле. Увы, но ничего существенно лучшего для получения хнива пока не придумали. А если и придумали – то громко об этом не говорят 
. И грааль ищешь не ты один – его в той или иной мере все ищут.
Кирюша HNIW 2007-03-02 06:51:00 [#21942]
В общем поискал,поискал и обнаружил,что наиболее простое и вместе мощное вещество-HNIW.Относительно легко синтезёрится.Нужен глиоксаль,неорг. к-та,бензиламин (какой-то аминотолуол).Также можно сделать гексанитробензол,но он сильно токсичен и ещё и синтез запаристый-много бензола и к-т надо будет переводить.Так что ГАВ-вот что можно будет заюзать.
Вопрос:делал ли кто из бензиламина?
Alhim Ага простое ,как же , там на дебензилировании условия оочень хитрые (давление , катализаторы и т.п.) в Менделеевском над этим уже год бьются и ничего (и это при том , что условия и состав катализатора вроде есть ). (-) 2007-03-14 00:11:00 [#22078]
PsViper
Пользователь №523
Страна: Russia
Сообщений: 23
1/21814 – To unknown about Желатинизирование ЭГДН
Подраздел: Динитроэтиленгликоль, нитрогликоль, этиленгликольдинитрат
Приветсвую всех!
To unknown: выражаю респект! По поводу мышления насчет ЭГДН полностью симметрично!
Доступно и мощно. Читая архив старый видел как ты всех агитировал перейти на него. Эффект правда оказался небольшим, ну что ж попытка не пытка.
Ты стал по ЭГДН спецом и у меня есть пара вопров к тебе.
Жидкий он не удобен в применении, в каких пропорциях его желатинизировать и чем? колоксилином или пироксилином? иль пофиг?
А у желатинизированного сильно характеристики падают?
Еще вопрос по поводу получения, получается капаешь в нитр.смесь выпаренный тосол и синяя капля обесцвечивается и падает на дно образуя вожделенное в-во?
Ну и вроде самый последний: для высокоскоростной детонации нужно именно погружать в ЭГДН или можно обойтись привязкой детонатора к емкости.
ЭГДН не разъедает пластмассы?
PS Конечно извиняюсь, получается тему я назвал по стилю дайте попить а то так кушать хочется что переночевать негде
25.02.2007 19:10
PsViper Видимо товарища unknown’a в данный момент нету. А кто – нить другой может ответить на заданные мною вопросы. (-) (-) 2007-03-11 11:15:00 [#22036]
artem
Пользователь №222
Страна: россия
Сообщений: 986
1/6782 – Нитраты и перхлораты гидразина
Подраздел: Нитрат гидразина
Занимался нитратом и перхлоратом гидразина и смесями на их основе. Очень неплохо детонируют. Да вот беда.
1) Для перхлората, диперхлората и динитрат не нашел в литературе данных по параметрам детонации, фугасности- есть информация только по параметрам мононитрата гидразина.
2)При инициировании зарядов (ТА – 0,5г, 0,8г/см3) часты отказы, причем похоже на то, что это связано с низкой плотностью ТА.
Кто нибудь в курсе – какой крит.диаметр и минимальный заряд ИВВ для надежного инициирования для солей гидразина?
23.08.2003 11:21
| Рейтинг: 2 |
artem Т.к. отзывов не получено, выкладываю часть накопанного в литературе и соб-ми ручками.У КОГО ЕСТЬ ДОБАВИТЬ – ПРОШУ…(+) 2003-09-05 10:07:00 [#7042]
Литературные изыски.
Нитрат гидразина, N2H5NO3.
Бесцветные кристаллы (кр.реш.-куб.). d(25C)=1.68г/см3(по другим данным, существует α-модификация с и плотностью 1.661, и β- модификация с Тпл=62С) ΔНобр=-246…251,6 кдж/моль.
Тпл.=70,7С, Тразл.<300С (140С – начинает возгоняться, >180C-начало разложения, 260С-экзотермическое разложение, чистое вещество разлагается со взрывом > 300С). Разложение идет по механизму N2H5NO3 → 0,75NH4NO3 + 0,25N2O +1/3N2+1/3NH3 .
Воспламеняется в присутствии MnO4-, CrO42-, O22-, с конц. H2SO4 дает окислы азота.
Растворимость в воде(100г) – 76,6г(25С), 2135(60С). Плотность р-ра в воде 1,34(65%), 1,25(50%), 1,18(35%).
Плотность р-ра в гидразине 1,38(75%), 1,26(55%), 1,18(40%), 1,13(29,9), 1,05(10%). Образует комплекс N2H5NO3·N2H4 (пл.3С).
Слабо растворим в спирте.
Чистый может гореть неустойчиво при атмосферном давлении, при 40атм – 0,7см/с. C добавкой 2%MgO – горение устойчиво при 1 атм(0,4мм/с при плотнсти… А не мог бы ты поподробнее описать как ты делал сабж из сульфата гидразина и гидроксида кальция. (-) 2004-06-12 14:07:00 [#12419]
artem вот и вопрос заметил 2004-12-01 07:54:00 [#14848]
Первый раз старался сделать р-ры максимально концентрированными (может и не стоит это делать), посему сульфат гидразина растерт с Са(ОН)2 и водой, потом (N2H5)2SO4 (хорошо р-мый) вымывался из смеси на фильтре, малыми порциями воды. Затем добавлялся кц р-р Ca(NO3)2 – через неск.с происходило «схватывание» р-ра и образовывался прозрачный эластичный студень(типа почти застывшего силиконового герметика). При энергичном растирании которого спустя некоторое время выпал-таки гипс, кашу опять малыми порциями воды и фильтрат упаривается в блюдечке при комнатной т-ре или чуть теплее (или можно упаривать на водяной бане, а затем охлаждать). Получились длинные бц иглы (1-2см).
Полученный сабж содержит примеси (т.к. при поджигании устойчиво горит неск.мм/с – в отличие от чистого, который склонен гаснуть).
Впоследствии делал в одну стадию, добавлял чуть побольше воды…
Exploder Все просто до ужаса, как бы ФСБ белизну не запретило:) 2005-12-30 21:48:00 [#18585]
Значит получается так: делаем гидразин сульфат из мочевины и белизны, элика и желатина. Все реактивы из хозмага:). Потом мешаем с гдроксидом кальция и нитратом кальция (гидроксид – не проблема, да и нитрат – удобрение , выпариваем – вот вам и ВВ помощнее тола и даже тетрила! А можно еще в АСВВ добавлять – что если пропитать АСВВ крепким раствором гидразиннитрата и высушить – ведь неплохо получится. Хочу спросить у Артема:
1)Какие композиции на солях гидразина делал?
2)Есть ли достаточно безопасная (чтоб гидразин не летел) метода получения ГГ из СГ? А то если делать перхлорат, то только осаждением, ибо выпаривать после описанного тобой случая нет никакого желания.
3) Гигроскопичность перхлората гидразина.
DemolitionMan А если не секрет как ты сделал гидразин?(+) 2003-09-09 07:19:00 [#7100]
Я пробовал делать с помошью отбеливателя «белизна», но у мнея вышла бесцветная, маслянистая жидкость, жудко ядовитая, но при этом даже и гореть не думала.
DemolitionMan Ой всё, умываю руки. Не дочитал пред.сообщение. =) (-) (-) 2003-09-09 07:21:00 [#7101]