Exploder 2006-01-08 21:12:00 [#18743]
Но ведь там надо учитывать не теплоту взрыва пикрата, а его теплоту ГОРЕНИЯ, ибо в смеси с перхлоратом гидразина он будет «сгорать». В этом случае теплота (расчетная) 5.1МДж/моль при горении до СО2 и Н2О. Теплота взрыва смеси (стехиом. соотн. 73/27 массю) будет суммой теплоты взрывного разложения перхлората и теплоты сгорания пикрата.
artem ну, значит, все-таки не 7,7Мдж/кг? имелось в виду, что как самостоятельное вв пикрат не впечатляет; а что касается смесей, то есть много других составов-доступнее или мощнее, и более безопасных. (-) 2006-01-11 09:24:00 [#18771]
Exploder Есть резон. 2006-01-11 18:09:00 [#18774]
Сейчас для меня очень важны ВВ, не требующие для своего приготовления конц. кислот. А эта композиция мне доступна – пикринку можно сделать на 65% азотке без серки вообще (с крутым выходом). А гидразин – тоже доступно. Хлоратами и перхлоратами я и так собираюсь заняться. А 7,06Мдж при 1,85 (ну или даже 1,7-1,8) это очень круто (круче окта и ЭГДН, правда давление – как у окта), а мощнее мало что найдешь. разве что кето-гек, но для него серки много надобно…
artem я в другом смысле(+) 2006-01-13 08:59:00 [#18788]
сокристаллизаты в данном случае должны получаться хреновые, соответственно, высокой бризантности ждать не приходится. Плюс ожидаемая высокая чувствительность. Как горючее пикраты не очень.
Вывод. Перхлорат гидразина должен находится в составе в «разбавленном» состоянии, причем в состоянии р-ра (напр., твердого). «Разбавители» известны – органические и неорганические нитраты, перхлораты и др.соли. Они же могут являться горючим и одновременно понижать Т пл. Варьированием состава можно получить более-менее безопасные и мощные ВВ (в тч мощнее смеси пикрат-перхлорат).
З.Ы. «Предел» калорийности неметаллизированных смесей перхлораты гидразина +горючее- 5,7-6,2Мдж/кг. Выше не прыгнешь. Так что расчеты свои проверь (это про 7,06МДж/кг)
Exploder 2006-01-27 21:37:00 [#18955]
Я если и ошибся в расчетах, то не более, чем на 300кДж. Да еще имеются данные о теплоте взрыва перхлората 3,77, а не 3,1МДж на кг, в любом случае теплота больше 6,2 заметно.
artem это на воду в жидком состоянии (-) 2006-01-29 21:10:00 [#18968]
Exploder Теплота все равно больше 6.2Мдж/кг для смеси перхлорат-пикрат (-) 2006-01-30 12:30:00 [#18972]
artem если пришлешь сюда или на мыло подробный расчет- тогда и ясно будет (-) 2006-02-01 21:54:00 [#18984]
Aristocrat artem! Моно- и Динитраты гидразина?? 2007-02-26 01:58:00 [#21820]
Я пробовал смешивать аммиачную селитру с 60% гидразин гидратом…получился раствор.. нитрата гидразина…
..побоялся выпаривать до температуры 140 градусов… Вот теперь и думаю зря или не зря?? Насколько безопасно подымать температуру смеси? У тебя есть опыт…поделись пожалуйста!! Какие приборы ты использовал (УСТРОЙСТВО УСТАНОВКИ)?? Техника безопасности? (Я , например работал в резиновых перчатках…в противогазе(угольном) ..на открытом воздухе… и все равно голова разболелась…хотя непосредственного контакта не было с гидразином)
Как можно получить динитрат гидразина?Безопасно ли?? Его свойства(динитрата гидразина) как ВВ???????
artem динитрат 2007-02-26 11:49:00 [#21834]
У тебя получилась система N2H5(NH4)NO3-NH3-N2H4-H2O.
При эквимолярном соотношении или избытке гидразина АС в растворе практически нет, при выпаривании остается чистый ГН.
При избытке АС- соответственно, смесь ГН-АС. В последнем случае паров гидразина практически нет, но система ГН-АС более легкоплавкая (~40-45С) и гигроскопичная.
Для получения чистого ГН соотношение гидразин-АС выдерживалось очень точно, для применения в смесях лучше небольшой (<5%)избыток АС.
Высокая температура при выпаривании нежелательна,т.к. чем ниже температура, тем ниже соотношение давлений паров N2H4/NH3. С другой стороны, чем ниже температура, тем суше должен быть воздух (из-за гигроскопичности системы). Я упаривал при ~30…100С (время – от нескольких дней до получаса соответственно).
В идеале лучше всего, вакуум- сушка 
Я использовал или проветриваемое нежилое помещение (30-40С) или нагрев (60-100С) на открытом воздухе с обдувом (вентиллятор) упариваемой смеси. Контроль полноты реакции – по мас… Спасибо! У меня еще несколько вопроссов! 2007-02-26 19:05:00 [#21850]
1) Можно ли работать с алюминиевой посудой?
2) В продаже есть гидразин гидрат (60% гидразина) примерно по той же цене сульфат….и немного дороже чистый гидразин.
Я думаю, что выгоднее брать либо гидрат, либо чистый гидразин!
Теперь ближе к сути вопросса…
в связи с разным содержанием гидразина (чистый…гидрат, который, кстати, бывает не только 60%) какую пропорцию составлять?? Считать по объемным долям?? Т.е. КАКОЕ СООТНОШЕНИЕ АС+Гидразин Ч (ГИДРАЗИН ГИДРАТ с разным процентным содержанием гидразина)
ведь если мы считаем по объемным долям (хотя в принципе не важно по каким долям) мы должны же как-то учитывать ту воду которая всегда есть в свободном и в связанном сосотоянии!!!! ПРИЧЕМ не всю воду мы выпарим!!! (а массовый анализ продута после выпаривания имеет хорошую погрешность… т.к. связанная вода находится в неизвестном по массе количестве из – за разных плотностей связанной и свободной воды) можно ли эти принебречь?
3) Пример : При смешении гидразин гидрата (6… думаю, что надо нейтрализовать азоткой. 2007-02-27 01:21:00 [#21867]
Думаю, что надо нейтрализовать р-р гидразина азоткой, а не бодяжить ядовитую суррогатную шнягу из АС.
Гидразин – не фунт изюма для здоровья. А при вытеснении из АС реакция никогда не дойдёт до конца, и р-р будет фонить свободным гидразином.
Остожно ступенчато нейтрализуй свой покупной гидразин покупной-же азоткой до рН 5-5,5 и тогда только засыпай в р-р АС и упаривай.
Вообще были прецеденты перегрева расплава нитрата гидразина до 200 градусов (поищи собщения Черепахи тротиллы).
Но это опасно, т.к. у всех ВВ мех.чувствительность при нагреве растёт, а д.кр. падает.
Компромиссом между скоростью и безопасностью упаривания послужит водяная (или на р-ре какой-либо соли) баня.
Aristocrat Азотка может быть и выход.. 2007-02-27 08:36:00 [#21873]
…просто так бы растраты были только на гидразин, а так придется еще и азотку брать (а у на она продается минимум в 28 литровой таре…ДОРОГОВАТО).. и еще у меня нет оборудования для измерения кислотности раствора.(просто я ж не матерый химик, а только учусь..) ЧЕМНУЖНО МЕРЯТЬ кислотность раствора????????
И еще.. ведь азотка это очень ценная вещь так ее можно использовать для синтеза сотен других полезных веществ… а использование АС довольно ограничено ..зато дешево.
естественно если выхода нет..то можно и азоткой..(здоровье всегда дороже).. поэтому я и интересуюсь такими подробностями процеса с АС, что б наверняка пойти по правильному пути..
Насчет сообщания Черепахи..нашел – он нагревал ее до температуры 180С ….но я так рисковать не стану…
Всем спасибо за ответы… если есть что-нибудь (подробности, еще какие-то нюансы) при получении нитрата гидразина пишите пожалуйста..