Идем далее. «Таким образом администраторы форума медленно , но верно , не отдавая себе отчета ,в течение некоторого времени растеряли то, что называется – человеческим ресурсом, который им нахаляву достался от предыдущего, раскрученного форума» – да нифига подобного. По состоянию на 2004 год (т.е. когда были введены правила в моей редакции) на форуме… довесок 2007-01-21 06:32:00 [#21101]
Не стоит думать, что я сторонник метода «держать и не пущать». Я просто искренне не хочу, чтобы форум стал филиалом конюшни. К диалогу готов всегда и здравые предложения принимаю, от кого бы они ни исходили. Вот только предложения поступают крайне редко – помнится, когда я выставлял проект правил на обсуждение, откликнулось 2 или 3 человека, т.е. меньше 1%.
ЗЫ Админ, ты бы в натуре наладил редактирование сообщений. Глючит не по-детски.
unknown из искры возгорится пламя… 2007-01-25 18:48:00 [#21204]
То Дикообраз.. не в лом тебе было всю эту статистику изучать? Как посмотрю – есть еще порох в пороховицах!!!!
Многие из зарегистрированных пользователей – мертвые души ( спорить кто будет?) . Чего их считать то? Это не показатель.. показатель- посещаемость на сегодняшний день, час… Вот ее и надо сравнивать.. интересно – технически это наверное возможно, типа счетчика установить. Хотя- нахера это надо вообще по определению. Рейтинг – он политикам важен, которые за электорат борются., чтобы потом бабки грести… и на Боро- Боро отдыхать с блядями .А тут какие дивиденты.. ну , если дяди в сереньких костюмах не постучаться поутру – уже хорошо ( а как быть иначе .. мы все – люди законопослушные и никому проблем не доставляем .. нам, бл..дь доставляют…). Потом из двух вариантов – когда открываешь форум на 4 раз и видишь пустые страницы или открываешь – и видишь билиберду ( на твой и мой взгляд)… как не странно, последнее может и лучше. Как правило, глядишь кто- то к этому паров… по порядку 2007-01-26 03:23:00 [#21212]
Статистику изучать мне было не в лом. Во-первых, это делается просто: открываешь архив в Word’е, забиваешь в поиск год (например, «2003″) – через минуту получаешь количество совпадений. Так что самому считать ничего не надо, остается только готовую цифирку записать. Во-вторых – куда приятнее читать старые посты, чем многое из того, что пишут сейчас. В результате же – не голые эмоции, а какие-никакие количественные характеристики, позволяющие оценить работу форума.
Вообще тут можно привести интересную аналогию с деревом – с орехом, к примеру. На хорошей почве оно растет довольно быстро, как и положено. И древесина у него вполне обычная, дерево как дерево. На солончаке – растет медленно, и в высь и в толщину. Зато древесина получается такая твердая и плотная, что иной топор сломать можно. Это я все к тому же, что количество – оно почти всегда в ущерб качеству. И лично я предпочитаю качество.
Однако вернемся к нашим цифрам – т.е. к тому, зачем я их вообще приводил. Что на фору… может жахнуть 2007-02-06 07:53:00 [#21403]
у меня раз был прикол из банки с нитро смесью пламя с метр вырвалось когда я тады 10 кубиков этиленгликоля разом вылил так что советую добавлять его по каплям при хорошем охлаждении ,а так в принцепи достатачно безопасная штучка (если хорошо промоеш)и мощная
JaGuaR
Пользователь №617
Страна: Ukraine
Сообщений: 65
1/21206 -
Что можно нитровать смесью серной кислоты(конц) и нитрата амония(селитра)?
25.01.2007 20:20
Астрон В основном спирты – так намного безопаснее 2007-01-26 01:01:00 [#21211]
Спирты это этиленгликоль, пентаэритрит, метанол. Насчёт глицерина, маннитола не уверен. Аммоний поглощает окислы азота, подавляет развитие окислительного процесса. Серняга д.б. выше 90%.
Моно и динитротолуол можно заделать.
JaGuaR 2007-01-26 14:52:00 [#21220]
о.к. Я еше слишал что етой смесью можно нитровать тринитрофенол из ацесалициловой кислоты.. Скоро проверим..
angidrid 2007-01-28 14:01:00 [#21255]
тема нитрования аспирина вроде как обсуждалась. На мой взгляд(и не только на мой) из аспирина выходит не тринитрофенол, а динитросалициловая кислота. А вот салициловая к-та при нагревании разлагается на фенол и углекислый газ ( вроде как ).
Астрон Может доказательство какое предоставишь, ну Т пл. там… 2007-01-29 02:46:00 [#21269]
А то пишут «динитросалициловая», а где вещество то само? Какая у него температура плавления, ведь если б кто получил и индентифицировал – мог бы и посмотреть. А то уж как ни мучаешь этот аспирин – всё ТНФ выходит. Мож в олеуме делать надо?
А салицилка в условиях синтеза тнф никак на фенол и со2 разлагаться не может.
aprel 2007-02-06 04:12:00 [#21394]
я такой смесью нитрировал этиленгликоль вроде получалось и выход не плохой
SprengstOFF
Пользователь №588
Страна:
Сообщений: 99
1/21197 – Мой неудачный синтез тринитротриазациклогексана.
Подраздел: Циклотриметилентринитрамин, гексоген, 1,3,5-тринитро-1,3,5-триазациклогексан, cyclonite, Hexonite, RDX, C6, T4
О чем речь все, не сомневаюсь, поняли (не хотел привлекать внимание «волшебным» словом далеких от наших увлечений господ).
На выходных пытался его съюзать. Урик сварил из муравьиного альдегида (подарили медики из морга), аммиак – из хозмага (купил еще 6 лет назад, сейчас там его и негде почему-то нет). При 110С тщательно высушил.
Азотку еще раньше с сентября по октябрь нагнал: цвет желтый, дымит сильно (при переливании даже на воздухе рядом трудно находиться). Гнал из натр. сел. Потом еще ее перегнал с купоросным маслом для верности. Пытался продувать воздухом, но так дымит-короче: невыносимо. Мочевины не было, использовал желтую: выгорит так выгорит.
В 2-х литровую банку для консервирования влил 400 мл азотки и поставил в кастрюлю со льдом. В кислоту опустил термопару в стеклянной трубке. После охлаждения до 5С при помешивании стекл. палочкой добавлял гексаметилентетрамин по половине чайной ложки. Наблюдалось легкое шипение и резкое повышение температуры. После внесения трех ложек температура повысилась до 20С. По этому стал добавлять еще медленнее. Через 10 мин после начала синтеза желтый цвет исчез, и появилось очень незначмительное количество мелких пузырьков, выделяющихся по всему объему (их шипения даже небыло слышно).
Процесс занял два часа пока вносил около 100г урика. Потом час выдержал при комнатной температуре.
Сам не пойму почему, но приспичело нагреть смесь до 50С на водяной бане. Все было тихо.
Затем не охладив смесь ( Здесь важная ошибка?!), стал добавлять дист. воду комн. темп. Смесь помутнела появилась белая пена на поверности, из нее стали бить гейзеры NO2…
25.01.2007 13:38
SprengstOFF Продолжение 2007-01-25 14:07:00 [#21199]