340мл 65% азотки квалификации ХЧ и 250мл серняги ХЧ слил вместе, темпеартура не регулировалась, после слива меланж охладил до -2*С и перенес в баню из воды со льдом. 100г пентаэритрита внес в кислотную смесь 4мя порциями, температура не поднялась выше +4*С(при этом весь пентаэритрит так и не растворился), на внесение всего пента ушло 10минут. после внесения всего пента выдержал при температуре +5*С 10минут при периодическом перемешивании, после этого перенес стакан с рм в баню с температурой 10*С и при периодическом перемешивании выдержал еще 15минут(весь пент так и не растворился), стакан с рм вынул и оставил при комнатной температуре при периодическом перемешивании еще на ~15-20мину при этом оставшийся пентаэритрит постепенно растворился и смесь начала густеть, через 10 минут после того как рм нагрелась до 22*С рм по консистенции напоминает очень густую манную кашу, еще гдето через 5 минут(точно время не засек) заметил легкую дымку ноксов и все было вылито в воду со льдом. пент выпал… Черепеха мутил не так давно этот сабж специально, а у тебя 2009-05-14 15:09:00 [#37157]
Черепеха мутил не так давно этот сабж специально (и топик есть отдельный), а у тебя само получилось 
Это тринитропентаэритрит алкаемый как энергоемкий пластификатор.
А ты яго в унитаз а-а-а!(плачет кродиловыми слезами).
crematorium88 Пластификатор Оо а как это так я пропустил все?)) (-) 2009-05-14 22:48:00 [#37168]
Кметь врядли((( 2009-05-15 11:36:00 [#37177]
специально выделять петрин из полученной шайзы я не стал, но сильно сомневаюсь, что это был именно он. к тому же мне не понравилось, что он реагирует с содой-значит что-то в нем нечисто. оно конечно следовало бы перекристаллизовать и посмотреть что это такое, но млин растроился:)
crematorium88 У меня тоже не слабые метаморфозы бывали 2009-05-14 22:52:00 [#37169]
У меня тоже не слабые метаморфозы бывали, и по сей день так)) но уже как говорится, шишки набил уже легче)
http://forum/1/36754.html
Черепаха Тротила из всех моих работ с петрином я понял одно – если хочешь его получить, то стартуй при низкой температуре и дольше 30-40минут не держи, а то до ТЭНа донитруется 2009-05-15 11:37:00 [#37178]
у Ихтиандра морда не треснет петрином его кормить, а?!!!!!
crematorium88 А что такое *петрин*??? для чего он, я так понял это не пент… и как его получить, если это пластификатор или что-то полезное можно подробнее? (-) 2009-05-15 15:52:00 [#37180]
Черепаха Тротила петрин это ПЕнтаэритрита ТРИНитрат 2009-05-15 18:12:00 [#37185]
в разделе ВВ была тема, посвященная данному сабжу, автор Вандал, ищи сам, мне влом щас, я посля пыва %)
crematorium88 ппц)) 2009-05-15 22:34:00 [#37194]
хаха)) блин! ТЭН короче, я уже подумал, что это что-то типа него или еще круче или пластификатор какой нить для него на основе пентаэритрита ппц))
Rambo ну ты блин выдаёшь… 2009-05-16 00:56:00 [#37198]
читай http://forum/1/32591.html
crematorium88 ааа это уже другое дело, нельзя было раньше?)) спасибо Rambo! 2009-05-16 04:00:00 [#37199]
А то я поиск не юзаю он вроде не работает оО вот и туплю)
Кметь и всетаки петринчеГ 2009-05-21 10:48:00 [#37315]
пишу по памяти так что кое что могу и малость попутать(как доберусь до своего журнала отредактирую)
сразу говорю, что метод геморный и по выходу крайне паршивый, хотя с другой стороны петрин получился чисто случайно и это придает некоторую изюминку:)
340мл азотки 65% ХЧ + 250мл серняги ХЧ + 100г пента(пент сам по себе крайне паршивый, плавится при 220*С). значится так- кислоты замешаны меж собой и поставлены в морозилку где жухли пока не остыли до -2*С. стакан с охлажденной кислотной смесью поставлен в баню из льда с водой и в нее в 3 этапа был внесен весь пент, температура при этом поднялась до +7*С(на внесение ушло 10мин), затем стакан с рм перенес в баню с температурой +10*С и при переодическом перемешивании выдержал в ней 10 минут, после чего оставил рм при комнатной температуре изредка ее перемешивая и выдержал ее так 50минут, разбавил водой и отфильтровал. как и в прошлый раз на фильтре было около 200г некой шайзы. залил ее 500мл воды, сыпанул 50г мочи и грел при 55*С 1час(спас…
Модератор
Страна: Rassian
Сообщений: 621
1/19629 – Не много нового в область АС-ВВ
Подраздел: Аммиачноселитренные ВВ
Привет. Не много нового в область АС-ВВ. В банке из под сгущенки плавим 140гр амиачки, и когда гранулы станут жидкостью, в расплав вливаем 19 мл. тетраэтоксисилана. При вливании интенсивно перемешиваем. Прикрываем крышкой и немного даем остыть, при этом валит белый дым. Когда смесь подостынет до состояния каши, начинаем перемешивать и не даем смеси слипнутся. Переодически перемешивая ждем когда остынет. Получается кремовая рассыпчатая масса. Претрамбовываем её, и запускаем от 8гр. диперхлоратауротропина. Хорошая фугасность, но бризантуха как и у обычного динамона. Думаяю что можно заместо тетраэтоксисилана взять любую другую жидкось лишь бы точка кипения была выше 169 гадусов.
08.06.2006 16:53
AD-ASTRA сплавление 2006-06-08 17:44:00 [#19631]
Я как то пробовал сплавлять АС с парафином но ничего хорошего изза разности плотностей ессесно не вышло….а вот расплав парафина на АС горел гарно…кстате может плавить не так выгодно как например сокристаллизовывать? Плав АС обычно твердый и в кофемолке уже хрен его помелеш…плавление еще имеет смысл при получении ТАМД а уж чтоб динамон получять можно и более простые методы применять помоему…
Shah 2006-06-08 21:04:00 [#19632]
я примерно по такому принципу алюминниевую крупку получал (тока добавлял не жидкость ), только я думаю, что не любая жидкость пойдет, и дело не только в температуре кипения, еще плотность должна быть близка к плотности расплава селитры, и смешиваться они не должны, короче эффект близок к эмульгации
Alhim На счет крупки поподробнее пожалуста ибо весьма нужна. (-) 2006-06-10 11:29:00 [#19639]
Черепаха Тротила присоединяюсь к просьбе Alhimа (-) 2006-06-12 15:58:00 [#19643]
AD-ASTRA А ЧТО ЗА КРУПКА? (-) 2006-06-12 21:47:00 [#19644]
AD-ASTRA ПРО АЛЮМИНИЙ 2006-06-13 16:05:00 [#19645]
Приветствую! Тут вот недавно осенило меня-а чего это все пудру с алюминием сплавляют? Поделюсь опытом- я когда-то юзал порошок алюминия при сплавлении с АС чисто в препаративных целях…для изучения поведения составов из разных материалов с похожими плотностями…ну и естесственно сплавляется норманро и без расслоения а вот юзать смесюгу непробовал за ненадобностью.Тут же кстате уместен вопрос -а целесообразно ли вообще сплавление с последующим помельчением?Да конечно степень контакта компонентов сабжа будет высокой но…есть метод внесения горючего в массу АС с помощью растворителя например….хотя тоже конечно граблей много тут ….есть метод сокристаллизации ну типа как АС-ГЛИЦИН.Здесь вообще ктонибуть испытывал преимущества и недостатки подобных методов по сравнению с использованием порошковых АСВВ?
Черепаха Тротила (+) 2006-06-14 10:41:00 [#19654]