Взял 270 г аммиачки и 30 г сухой горючки и прибавил 5 г канифоли. Когда начило застываль, добавил 6-7 г гидроксокарбоната меди. сделал промежуточник 120 г динамона+детон
0,15 г ТА. Запинул вё это в 0,5 л бутылку от минералки. Завелось зачетно: дырка в утоптаной земле 0,4 м и глубиной 0,3 м (400 г сахарухи – 0,4 и 0,2 глубиной, звук намного глухее).
химик Вообщем, сам малахит как порообразователь и пошел:)… 2008-04-20 00:10:00 [#27786]
Только он (малахит) при этом полностью в нитрат наверно не успел прореагировать, если пенился еще к моменту застывания – минус для чувствительности.
Alex Не хилый промежуточник. 2008-04-20 06:41:00 [#27788]
Не хилый промежуточник. При таком весе бустера, может и просто перетертая аммиачка разогнаться. Вот если бы от 10 гр. медного комплекса тогда явно видно, что и промежуточник и сам БВВ работают в норме.
В расплаве АС медная проволка (от телефонки) растворяется но по том накапливается аммонийный комплекс и вся масса начинает гореть выделяя не хилый черный дым, по виду как сажа. Но на самом деле это летит оксид меди.
Vitaly бриза ТАМН 2008-06-25 14:49:00 [#28922]
привет коллеги,
вот как и обещал, опробовал непосредственно сам тамн и NHN в качестве инициатора. Значит, запресовал 25 гр синих кристаллов в пластиковый корпус. В корпус шприца запресовал от руки 2,3 гр NHN: смотрите на фотке.
Поставил это дело на пластинку металлочерепицы.
Результат: бахнуло примерно так, как и ожидал. Пластину порвало на 2 части, одна куда-то далеко улетела – я её не нашёл, а вторую качественно порезало (см. фотку), плюс в земле сошкрябало 4-5 см грунта вглубину.
В ближайшее время собираюсь сообразить кумулятив и использовать 1 -1,5 гр в/у праймера.
Вобщем у меня вопрос: была ли в этот раз полноценная детонация? Что скажут опытные?
Vitaly результат (-) 2008-06-25 14:51:00 [#28923]
Vitaly (-) 2008-06-25 15:05:00 [#28924]
massaraksh07 Думаю, была. 2008-06-26 02:13:00 [#28942]
А почему бы ей не быть?
Alex Судя по фотке детонация прошла успешно. (-) 2008-06-26 11:26:00 [#28950]
Rambo тонковатую ты взял жестянку (-) 2008-06-26 18:49:00 [#28973]
Vitaly согласен! 2008-06-30 15:21:00 [#29034]
дело в том, что сабж у меня сох несколько дней при температуре 25-32 градуса, но всё-равно оставался каким-то влажным что-ли на ощупь, я чессказать и не надеялся на успех, поэтому взял, что под ногами валялось.
Вот на выходных кумулятив попробую сообразить…
massaraksh07 Должен быть 2008-07-01 19:00:00 [#29049]
совершенно сухим. Повысь температуру сушки до 50-60 град – высохнет за 3-4 часа.
Alex Итак гидразинат перхлората никеля 2008-04-22 13:45:00 [#27812]
Итак получен и исследованы некоторые свойства гидразината перхлората никеля http://pyrotechnic.narod.ru/forum/nikel/Ni.htm
Alex Видео 2008-04-23 09:31:00 [#27818]
Видео как срабатывает гидразинат перхлората никеля http://pyrotechnic.narod.ru/forum/nikel/01.avi
Interdinamic Это что с пневматики что-ли инициировал? 2008-04-23 18:19:00 [#27829]
Хлопок не особо впечатлил.А скока там грамм было?
Alex НЕ взвешивал но судя по размерам порядка 10мг. (-) 2008-04-24 06:51:00 [#27836]
tem. elf Алекс, а твой сайт чтоли тоже прикрыли? (-) 2008-07-17 20:43:00 [#29389]
Шекспир Тут ссылка появилась http://ugroza.net/ugrozu/wz/1091-teamn.html 2009-05-17 21:55:00 [#37236]
Та делают ТАМН прямо из купороса, без перевода его в малахит.
Можно ли так?
Shah имхо – херня получится 2009-05-18 00:18:00 [#37242]
зы. кста гидрооксид меди – это не разу не малахит
Шекспир Может, мы такие тупые, что переводим купорос в гидрооксид (карбонат) меди… 2009-05-18 10:39:00 [#37245]
Там есть и положительные отзывы…
Shah тупые, не тупые, но 2009-05-18 11:24:00 [#37246]
у меня непосредственно из купороса нихрена взрывчатго не получалось… хотя возможно, что и получится, но из гидрооксида полюбому проще
Шекспир Самая главная проблема ТАМН- очень хорошая растворимость. 2009-05-18 11:43:00 [#37247]
Я делал так: копорос в банке заливаем кипятком, растворяем и сыпим стиральную соду. Получается зеленая бурда. Эту бурду очень трудно отфильтровать. Туго завязываем банку носовым платком, и ставим в перевернутом виде на час. Раствор стекает (очень много гидрооксида просачивается), потом отвязываем платок и на нем толстый слой зеленой каши. Эту кажу перекладываем ложкой в банку и сыпем АС из расчета 2 ложки каши- 5 ложек АС. Щедрой рукой льем аммиак ЧДА, закрываем банку и начинаем растворять. Гидрооксид растворяется, начинается охлаждение, и выпадение осадка. Ставим на час в морозилку. Достаем из морозилки, и немедленно отфильтровываем осадок через платочек. Если дать раствору согреться, то осадок растворится опять. Отфильтрованный осадок не отжимаем- иначе ничего не останется. Кладем его сушится на тарелку (на бумаге все впитается в бумагу) и сушим с недельку:).
Касательно окиси меди читал совет- поставить смесь в микроволновку и довести до кипения, и окись выпадет в черный осадок, ко… 2009-05-18 17:33:00 [#37252]
А из малахита покатит? А то лежал небольшая баночка малахита где-то.
Шекспир Если малахит это, то прокатит. (-) 2009-05-18 21:09:00 [#37254]
tem. elf По комплексу 2009-05-18 14:39:00 [#37250]
Вообще в аналитической химии получения данного комплекса используют при определении ионов меди , при этом одинаковый на вид осадок выпадает как в случае нитрата так и в случае сульфата меди – поэтому при использовании купороса велика возможнасть получения смеси комплексов.
- Еще следует отметить что при недостатке аммиака вообще обрпзуется гидрооксид меди , так же данной групе элементов свойствено получение комплекса Cu(NH3)2(NO3)2 -(придпологаю это соединения промежуточно между «недостатком и избытком аммиака» – и именно его образование объясняет получение ТАМН незаводимое ИВ.
Шекспир Вывод: не делать с купоросом, и делать только с 24% аммиаком. 2009-05-18 16:23:00 [#37251]
Вопросик: сколько лить аммиака 24% ? я обычно лил не жалея, но если налить слишком много, то много ТАМН растворится в жидкости. Как этого избежать не переводя ацетон?
tem. elf Амиак нуно считать по реакции… 2009-05-19 12:44:00 [#37263]
Реакция идет по схеме Сu(OH)2 + 4NH4OH = [Cu(NH3)4]2+ 4H20 + 2HO-
Clear Аммиак не жалею. 2009-05-18 21:23:00 [#37255]