Шекспир Но ДНУ при варке разлагается, и поэтому их вместе соединить нельзя? (-) 2009-05-17 20:40:00 [#37228]
beta307 почему нельзя смешивать мман и дну? 2009-05-18 11:46:00 [#37248]
я думаю, что – можно, но практического смысла в этом не вижу, ибо данная смесевая композиция не даст взаимного улучшения характеристик смешиваемых компонентов, а скорее, наоборот.
Shah чуток по сабжу 2008-05-17 22:29:00 [#28249]
как я заметил сабж образуется в большом диапазоне концетраций азотки, где-то до 25%, но чем меньше концентрация тем сильнее надо греть
и если меньше 35% то если после появления пузырьков (ап которых Вандал говорил) поставить в холодную воду – реакция затухнет
пробовал приливать кислоту быстро к ацетону, а потом подогоревать – все апсолютно одинаково, только проще ;-)

Konf
Пользователь №1779
Страна:
Сообщений: 208

1/37094 – ложные ивв
Подраздел: ИНИЦИИРУЮЩИЕ ВВ

не раз в инете натыкался на такое понятие но че то так и не разобрался это что ивв пониженной мощности или просто вещества которые разлагаются с большим скачком температуры?и еще вопрос кто какие ложные ивв знает ну кроме перманганата амония и йодистого азота?

12.05.2009 21:40

Шекспир ТНРС. (-) 2009-05-12 21:11:00 [#37095]
Саньок 2009-05-12 23:23:00 [#37096]
Пикраты,стифанаты,некоторые хлораты,персульфаты,перхлоты,их амиачные комплексы и тысячи других.
Alex Как я понял речь идет о псевдо ИВВ. 2009-05-13 08:15:00 [#37101]
Их основное отличие от азидов и фульминатов состоит в очень большом преддетоначианном участке. Так в псевдо ИВВ идет сначало (как и в обычных ИВВ) участок горения, но если для азида свинца он составляет 3мк, то для стивната он равен уже 5см. при условии замкнутого объема.
Иными словами псевдо ИВВ работают инициаторами только если давление над площадью горения возрастет настолько что горение перейдет в детонацию. Или их инициируют спомощью другого ИВВ. Так амииакат хлората меди просто сгорает с хлопком а если его поместить в цилиндр с плонными стенками то он детонирует.
Konf огромное спасибо за разъяснение 2009-05-13 10:06:00 [#37102]
и еще вопрос читал что марганцевыи ангидрид может детанировать при 95 градусах кто знает наверняка это так?
Черепаха Тротила вряд-ли кто-нибудь ответит на такой вопрос. 2009-05-13 10:40:00 [#37104]
1) для приготовления сабжа необходима конц.серка и перманганат, мало кому доступные нынче и, как правило, затрачиваемые на более ценные вещи.
2) неудовлетворительная стойкость сабжа и его химическая агрессивность не позволяют нарабатывать оный и тщательно изучать была-ли там детонация или его просто разрывает от злости при 95°С )))
Konf 2009-05-13 10:56:00 [#37106]
ну а сам то как думаеш возможна детонация?
Черепаха Тротила я уже сказал, что думаю, читай внимательно. Вопрос закрыт. (-) 2009-05-13 11:01:00 [#37107]

Vandal
Пользователь №13
Страна: Russia
Сообщений: 1107

1/15819 – HNIW (ГАВ) или гексанитрогексаазаизовюрцитан в домашних условиях в 2 стадии безо всякого редкостного и дорогог
Подраздел:         2,4,6,8,10,12-гексанитрогексааза-тетрацикло-додекан, гексанитрогексаазаизовюрцитан, HNIW, Cl-20

Неск. месяцев назад мне попалась вот такая ссылка http://www.nsc.ru/win/sbras/rep/rep2002/t1-1/him/cem1.html
В середке написанo что в ИПХЭТе разработали двухстадийную технологию получения ГАВа еще в 2002году.
Все почти идентично w-методу получения гека: на первой стадии конденсируют глиоксаль с сульфаматом калия, на второй – нитруют полученый калия гексасульфогексаазаизовюрцитан смесью серки с азоткой.
Потом еще попался один интересный патент фирмы SNPE на двухстадийное получение сабжа, сульфамат тоже подходит под формулу патента, хотя в примерах его нету.
Короче сначала Джин попытался синтезнуть сабж. Первая стадия прошла успешно, вторая (нитрование смесью калийки и серки), мягко говоря не очень.
В общем т.к. у меня в наличии до сих пор нету глиоксаля пришлось заделать пост в Е-форуме. И у буржуев как ни странно все получилось.
Перевожу:
Получение интермедиата: 9.71г сульфаминовой кислоты смешали с 5мл дистиллированой воды к смеси медленно и при охлаждении добавили
5.6г КОН в 6мл воды, затем добавили еще немного щелочи до слабощелочной реакции.
Добавили еще немного воды до растворения сульфамата калия + чуток сульфаминовой кислоты до рН 3-5.
К смеси добавили 4.84г 40% раствора глиоксаля в течение 60мин. После 3часов перемешивания раствор стал мутным от выпадающего осадка,
Следующие 40 часов смесь перемешивали время от времени. После фильтрования получили 6.2г осадка (выход по глиоксалю 63%).
0.8г вещества медленно добавили к смеси 3мл 98% азотки и 0.5мл 96% серки при охлаждении в ледяной бане.
Смесь вытащили из бани и перемешивали в течение 2ч. Смесь перемешивали еще 4часа при комнатной температуре, а затем вылили в лед.
Получили достаточно большое количество нерастворимого вещества.
Высушенное вещество горит лучше чем гек с шипящим оранжевым пламенем. По чувствительности к удару молотком почти как гек.
Вещество растворимо в ацетоне.

05.02.2005 14:39

ленивец Круто! Но все – таки какой выход на стадии нитрования калия гексасульфогексаазаизовюрцитана серно азотной смесью? Хоть приблизительно? Достаточно большое количество – расплывчато звучит.(-) 2005-02-06 06:05:00 [#15829]
Круто! Но все – таки какой выход на стадии нитрования калия гексасульфогексаазаизовюрцитана серно азотной смесью? Хоть приблизительно? Достаточно большое количество – расплывчато звучит.
Dr.JIN Выход не главное.. 2005-02-07 08:37:00 [#15837]
Сча пока выход сабжа значение мало имеет,тут сама вероятность получения важна,имхо.Я делал на заключительной стадии 2 опыта,первый раз держал час,второй раз 2 часа смесь на основе нитрата калия и серной кислоты,безрезультатно.Нужно провести массу опытов по использованию серноазотной смеси.
BERGER Обрати внимание на соотношение серка/азотка в исходном «первоисточнике»(+) 2005-02-07 09:48:00 [#15838]
серки очень мало. Смесь селитра/серка с такими пропорциями скорее всего будет даже не густой, а просто твердой. Придется лить больше серки. А много серки наверное – плохо.
Dr.JIN То-то и оно,есть еще инфа что без серки вообще ничего путного не выйдет. (-) 2005-02-07 10:35:00 [#15843]
BERGER но и с большим избытком наверное – тоже (+) 2005-02-07 10:51:00 [#15844]
«к смеси 3мл 98% азотки и 0.5мл 96% серки» т.е. 6:1. Потому, видать, и не получилось с селитрой. Хотя может и можно найти компромисс (с каким выходом ?) .
Dikobrazz Был какой-то японский патент с кучей примеров 2005-02-07 15:10:00 [#15847]
так там TAIW и ему подобные хрени нитровали самыми разными смесями, в том числе с серкой. Серноазотные смеси давали впечатляющие результаты – выходы до 99%. Т.е. процентов на 80-90 можно надеяться :) .
Vandal 2005-02-07 16:59:00 [#15848]