В следствии говенности моих сорбитанов (эмульсии быстро распадаются) я задал себе несколько вопросов: 1. я не делаю ЭВВ тоннами и следовательно меня относительно мало волнует конечная стоимость продукта. 2. если не получаются стабильные гетерогенные системы, надо сделать гомогенные. Взяв за основу швецкий кимит разработал состав: АС – 60%, KNO3 – 6%, Ca(NO3)2 – 4%, уротропин – 6%, тосол М-40 – 15%, Al – 7%, КМЦ – 1%, бихромат, нитрит, мочевина – 1%. Делаем так: смешиваем селитры, уротропин, КМЦ, мочевину, заливаем тосолом и нагреваем при периодическом перемешивании до полного растворения. Начинаем охлаждать (не забывая, перемешивать). Когда эвтектика станет достаточно густой, вмешиваем алюминий. При остывании смеси ниже 50 град, сыпем порофоры ( у меня пена полезла сразу и чтобы не проеб*ть пузырьки, кастрюлю быстро опустил в холодную воду и начал интенсивно смесь охлаждать). Смесь переложил в разрезанную бутылку из под минералки и завел от 1 гр гека и 0,5 гр ГМТД
AD-ASTRA смесь 2006-06-03 14:55:00 [#19599]
Подготовил к применению литр смеси в двух бутылках…зарядил детонаторы и на всякий случай промежуточники …теперь жду друга с фотоаппаратурой….в понедельник ссостоятся испытания о результатах коих напишу.ММАН делаю из параформа и АС нагреванием на водяной бане в течение часа.
Exploder Напиши подробней как ММАН делаешь… (-) 2006-06-06 18:09:00 [#19618]
AD-ASTRA ПО СЛЕДАМ ДЕСТРОЯ 2006-06-07 20:34:00 [#19624]
Ну ММАН делаю очень просто: СМЕШИВАЮ ПАРАФОРМ С АММИАЧКОЙ В отношении 1:2 и варю на кипящей водной бане слегка помешивая 1-2 часа …реакция начинается после расплавления эвтектики и состоит в леком пузырении густой прозрачной массы .После окончания масса не должна пахнуть формальдегидом.КОНВЕРСИЯ невелика…около 50% можно катализировать солями карбоновых кислот.Полученную смесь можно юзать в акваналах а можно после застувания помельчить и заюзать в аммонол….КСТАТИ ДАЛЕЕ ЧИТАТЬ ВСЕМ! ———————————————————————- А ТЕПЕРЬ ПО СЛЕДАМ: Заюзал сегодня литр акванала …2 заряда нестал юзать-поместил все в литровку (состав в одном из предыдущих постов(+ недописал 1% бихромата калия). Использовал промежуточник 200гр хитрого аммонала с ДНФ и углем …и осталься немного растерян:смесь сработала но звук был оочень глухим хотя воронка образовалась 50см в диаметре и 10-15 гл… 2006-06-07 21:35:00 [#19626]
1)Присылай видео!!! piroman.exploder@gmail.com
2)Ты разве не отделяешь ММАН от полученной после сплавления смеси?
3)Акванал не завелся, точнее завелся но не полностью сдетонировал. 70см для 1кг угленита и 5см глубиной – скорее всего было взрывное горение или неполная детонация. Это точно не «отличная фугасность». И еще про угленит – смесь АС с углем при лежании выделяет аммиак и воду (происходит реакция 4NH4NO3 + 5C = 5CO2 + 2H2O + 4NH3). Причем за сутки увлажнение этой смеси ощутимо. Так что ИМХО смесь не стоит юзать. Про 2,5м это ты загнул наверное… м/б в ДИАМЕТРЕ 2,5м (а не радиусе) а то от 0,9 кг полностью сдетонировавших ВВ (500 с лишком грамм АС-глицин, 350г АС/ТА и 20г ТЭНа, 6г кисы (детон)) на земле, упало дерево диаметром 30-35см, а траву разнесло в ДИМАЕТРЕ 3м, так что про 100г сабжа это вряд ли. Я очень много юзал ТА с АС потому верю, что смеси с оргперекисями это круто… Кстати, из ТМДД еще получаются отличные дымовухи…
Haron Удивительная реакция(+) 2006-06-08 01:24:00 [#19627]
М-да… Нитрат аммония реагирует с углем при комнатной температуре и в сухом состоянии… Ты где зтот БРЕД прочел??? Аммиачка даже с магнием реагирует только при увлажнении- про алюминий я уж и не говорю… У иеня уже с полгода лежит смесь аммиачки с углем и бихроматом(от фонтанов осталась), герметично упакованная-и ничего ей не делается(не увлажняется и аммиаком не воняет).
AD-ASTRA пояснения 2006-06-08 17:31:00 [#19630]
А разве глубина воронки не с бризантностью связана? И почему не отличные-25 кг тележка пролетела 8 метров …вполне есть гут.Да не радиус а диаметр…точно.Смесь хранится нормально и влагу не тянет(я в пластиковой бутылке храню …а ты что на воздухе?) Видио будет когда отредактирую…свою рожу оттуда.
Exploder Ну если воронка в бетоне, то с бризантностью 
2006-06-09 19:03:00 [#19633]
А так вообще с фугасностью размеры воронки связаны. ПО поводу реакции: смесь просто пролежала пару часов на воздухе, видимо АС нахватала влаги, потом реакция уже не оставновливалась. Аммиаком пахло очень отчетливо, так что я ничего не путаю…
Астрон аммиак получается от золы – поташа в угле (-) 2006-06-09 20:45:00 [#19634]
kol испытан еще один состав 2006-07-10 08:43:00 [#19780]
На выходных бухали на природе, где и был успешно опробован следующий состав: 800 гр аммиачной селитры, 10 гр КМЦ, 5 таблеток сухого горючего (40 гр), 120 гр алюминиевой пудры, 170 мл воды. Изготавливал непосредственно перед применением следующим образом: смешал селитру/КМЦ/уротропин, залил водой, грел на костре, пока все не расворится. Затем, когда смесь начала загустевать, вмешал в нее алюминиевую пудру. В итоге получилась очень вязкая каша. Для подрыва использовал промежуточный детонатор – 50 гр измельченного сплава селитра/глицин с алюминиевой пудрой.
Vitaly респект! На счёт детона 2006-07-12 20:22:00 [#19788]
Салют! мои поздравления с успешным испытанием!
Я хотел просто уточнить: а первичный детон – это что было и скока граммов?
Vandal
Пользователь №13
Страна: Russia
Сообщений: 1107
1/37373 – Трис-(динитратометил)триоксан
Тут рысля в одном доке (спасибо alboro). нашел ссылку на сей сабж… Делается он нитрованием глиоксаля в метиленхлориде при охлаждении. Типо жидкость с большим содержанием кислорода, хороший пластификатор полимеров и НЦ. Менее ядовит чем НГЦ. Формула C6H6N6O21. См патент US3531500
Странно, что про сабж ничего более не слышно.
22.05.2009 22:25
Konf что то мне подсказывает что нитровать можно и в хлороформе хотя хз. (-) 2009-05-22 21:55:00 [#37376]
Vandal
Пользователь №13
Страна: Russia
Сообщений: 1107
1/16348 – ТЭН из азотки средней концентрации и конц. серки в одну стадию.
Подраздел: Тетранитропентаэритрит, пентаэритриттетранитрат, ТЭН, пентрит, PETN
В общем тема мной подымалась раньше в топике про азотку, но, я так понял она не вызвала должного интереса. Теперь напишу более подробно.
Короче в 4-ом томе Урбаньского на стр. 315 есть график нитрования пента в 1 стадию тройными смесями HNO3/H2SO4/H2O.
Дык вот, на этом графике есть область в которой выход пента соответствует 92 и более %
и соответственно можно подобрать себе индивидуально нитрующую смесь и ее пропорции к пенту, что собсна еще года 3 назад сделали наши чешские коллеги. Используются готовые пропорции на наиболее часто
встречающиеся в продаже конц-ции азотки:
32,7 мл 70% HNO3 (75% избыток)
18,9 мл 96% H2SO4
10,0 g пентаэритрита
————————–
или
34,0 мл 65% HNO3 (66% избыток)
24,8 мл 96% H2SO4
10,0 g пентаэритрита
————————–
или
34,8 ml 58% HNO3 (48% избыток)