Доброго времени суток ,господа. Поелику мои изыскания в области эвтектик к хорошим результатам не привели , то возникает вопрос. NNHT -есть у меня амер патент по его производству (и его нитрозо нитро гомологов).но сам по себе он имеет не слишком выдающиеся св.ва..В справочнике написано ,что мощность его нитрозопроизв . близка к гексогену , нельзя ли поподробней.ОЧЕНЬ интересует также стабильность данного нитрозопроизводного. На днях попробую замутить NNHT ,что получилось отпишу.

01.03.2005 19:11

Vandal 2005-03-01 19:15:00 [#16119]
Насколько я помню этот патент (если это он конечно) то получения этого нитрозо – NNHT там нету. И вообще судя по содержанию патента его гомологи запатентовали так и не получив, привели тока расчетные данные по этому нитрозо. При дальнейшем нитровании NNHT (уже по другому патенту) отщепляется нитроимин и образуется кето-гек.
Alhim А нельзя ли поподробней, условия нитрования, номер патента, а то уж больно тема интересная (-) 2005-03-01 19:41:00 [#16120]
Vandal 2005-03-01 19:49:00 [#16121]
5,391,736 /но нитруют там смесью азотки с трифторуксусным. сам понимаешь такое достать непросто. Кето лучше всего из динитромочи гнать. рецепт здесь в форуме пробегал.
Alhim 2005-03-01 20:18:00 [#16122]
Ха условия нитрования там весьма жесткие,что позволяет надеятся ,что при нитровании в обычных (но более жестких чем в патенте по NNHT ) (серно-азотные кисл смеси или азотка при норм. температурах) условиях получить более нитрованые чем NNHT производные ,некето-гек но все-же.

Junior Chimick
Пользователь №429
Страна: Russia
Сообщений: 4

1/16038 – Гек из слабой азотки: насколько реально?
Подраздел:         Циклотриметилентринитрамин, гексоген, 1,3,5-тринитро-1,3,5-триазациклогексан, cyclonite, Hexonite, RDX, C6, T4

Доброго времени суток!
Нашел в Сети такой рецепт:
«…Итак, технология получения RDX поэтапно:
1) приготовить насыщенный р-р уротропина в воде
2) приготовить насыщенный р-р нитрита в воде, 5:1 по уротропину
3) охладить (1) и (2)
4) смешать (2) с равным кол-вом HNO<sub>3</sub> (60%)
5) быстpо пpилить (1) в (4) при охлаждении хол. водой, интенсивно пеpемешивать, снимать выделяющуюся пену.
6) отделить и промыть осадок(пену) (5)
7) снова приготовить охл. Смесь
8) приготовить смесь H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>/HNO<sub>3&…Показать слово целикомH<sub>2</sub>O<sub>2</sub>/HNO<sub>3</sub>
9) Сократить слово понемногу присыпать осадок (4) в (7) с хорошим охлаждением
9) полученный гексоген отделить от кислоты, промыть и применять..»

У меня вопрос: возможно ли получить желаемый продукт по такой технологии ведь стандартные схему предусматривают 96-99% кислоту?

P.S. Адрес источника не помню. Если HTML-тэги не сработают – я не виноват :-)

23.02.2005 09:11

Черепаха Тротила ох и больно ,наверное,было с высоты Луны об Землю шмякнуться? (-) 2005-02-23 08:51:00 [#16041]
Черепаха Тротила али ты с самого Марса ? 2005-02-23 08:59:00 [#16042]
При твоей невнимательности (проявившейся уже к правилам при регистрации,в которых оговариваются требования при добавлении новых тем) советую бросить занятия с энергоёмкими материалами,пока цел.
Nike Не сработали тэги.И про гек… 2005-02-23 10:23:00 [#16043]
Как уже сказал Черепаха Тротила ,действительно, нужно быть повнимательней ,тем более при работе с ВВ.Я тоже нашел у себя эту статейку, но не очень-то им доверяю.Хотя с практикой у меня пока хреново и гек я не делал, но воспользуюсь теоретическими знаниями и отвечу:
1)Последняя ,9-ая,стадия (замещение нитрозогрупп на нитрогруппы) должна проходить при t° не выше -40°С,иначе смесь может вспыхнуть.Кстати,в этом рецепте написано при t~-30°C(но ты почему-то это не заметил или просто не хотел).
2)Для этой же стадии(8-ой пункт) все таки нужна не 60%HNO3, а конц.-98%
3)В этой технологии нигде не указано в каком соотношении должна быть смесь H2O2/HNO3 для той же стадии, какой конц. нужна Н2О2, и сколько её вообще надо.
ИТОГО: Если у тебя холодильник дает -40 и есть 98% азотка(хотя тогда проще получать из уротропина) то вперед!А вообще налицо бредовость этой статьи.
З.Ы.:Если кто-нибудь все таки делал по сей технологии(я думаю таких не найдется) и у него получился ГЕК(!) то опровергните ме… УУУ, как все запущено. :) 2005-02-23 14:16:00 [#16044]
Тут тротиловая черепаха правильно сказала что «при регистрации оговариваются требования при добавлении новых тем». А именно хорошо бы почитать архив пироконфы и этого форума. Помнится я проверял этот рецепт еще в старой пироконфе, как ни варьировал условия, гека не получил, все время идет более или менее быстрое разложение цтмна в азотке. Один товарищ с пиротекса проводил эту реакцию при -30С в промышленном морозильнике и тоже нифига.
У нас в форуме если поищешь хорошо в пероксидах, один человек получил промежуточный продукт из цтмна, перекиси и уксусной эссенции. Но до гека окислить не удалося. У меня есть соображение попробовать окислить в присутствии молибдата или вольфрамата, но неохота с ЦТМНА возиться, уж больно много окислов азота при его получении выделяется. Мне проще энтот гек без вони (и вообще без азотки) из сульфаминки получить.
ЗЫ
Закрывать топик пока не буду, хотя надо бы.
Junior Chimick Благодарю за ответы 2005-02-23 14:37:00 [#16046]
Всем ответившим спасибо!
В работоспособноость метода я не верил изначально, но, чем черт не шутит, могло быть и сработать.

ORBB
Пользователь №371
Страна: Над кукушкиным
Сообщений: 91

1/15953 – Памагите!

Люди добрыя!!! Научите меня делать взрывчатку из доступных реактивов, чтобы было посильнее да попроще! Чтобы бахнула, так бахнула!!!
Зарание спасибо!!!!!!!

Tu 73 gb ck…..

16.02.2005 14:34
ЗАКРЫТ |

ORBB 2005-02-16 14:02:00 [#15954]
А еще слышал, что по всему миру сейчас рулит новое легко получаемое ВВ – тетронитрорезорцинатпургена!!!! Вот бы получить……
Дум Да кады ж енто кончицца??!! (-) (-) 2005-02-16 17:18:00 [#15956]
BERGER Хмм… Первое Апреля вроде еще не скоро …. (-) 2005-02-16 17:28:00 [#15957]
gogi Ты по накурке сюда пишешь? 2005-02-16 18:04:00 [#15958]
В следующий раз такие сообщения буду удалять сразу.
ORBB какие все злыя 2005-02-16 18:46:00 [#15959]
какие серьезные люди собрались…. поговорить на серьезные темы…. А вы не удивляйтесь.. просто ОРББ сошел с ума…!!! Давно ничего не взрывал, не крушил и не убивал!!! Так и до палаты недалеко!!!!! Блин! А хочется то как!!!!!!!! А кому я еще пойду со своими бедами!!!!!!!!!! Ахаха!!!
Меня вот мучает вопрос… как такой известный форум держится так долго???? Почему ФСБ молчит?? Всякие мелкие сайты уничтожают… а этот…
А ничего!!! Вот завтра планирую поход в магазин….
ЗЫ вы на меня не обижайтесь!!!!!! Я хАрОшИй!!! Я исправлюсь!!!!!!

* *
* * * *
* * *
* *
* *
* *
* *
* … Такую х..йню можешь где нить в «секретных» гостевухах писать, но только не у нас. >;) (-) 2005-02-16 20:43:00 [#15963]

ленивец
Модератор
Страна: РФ, СФО
Сообщений: 880