1/15828 – Псевдосернистый циан, изодитиоциановая к-та, персульфоциановая к-та
Подраздел: ИНИЦИИРУЮЩИЕ ВВ

Точнее их свинцовые и медные соли. В хмельницком указано, что устойчивы при длит. нагр до 100 гр., инициирующее действие чрезвычайно велико, получаются из роданида аммония, что брались патенты в 1912,1913 годах. Короче оч. интересно и вроде доступно, но почему о сабжах ничего не слышно? Кто обращался с сабжами или имеет другую инфу по ним кроме написанной в в хмельницком подскажите пожалуйста ? Очень не хочется наступать на грабли обнаруженные и описанные сто лет назад.

06.02.2005 06:59

artem было слышно – делали (точнее пытались) не так давно; ни фига взрывчатого не получилось; внес дядя хмельницкий интригу; но он, судя по всему, не проверял эту инфу, и даже свои записи особо не перечитывал – они у него два раза попадаются, с разным названием -строением, но с одинаковым синтезом(+) 2005-02-06 07:44:00 [#15830]
И похоже, что должна получаться в том синтезе не персульфочегототам, а ксантеновый водород (см в ХЭ под «Тиоцианаты неорганические»), который, мягко говоря, не стоял рядом с вв.
А потом – ничего конкретно про взр.св-ва «персульфо» не указано, а предложено их применять вместе с KClO3/KClO4 – соб-но, как и роданиды используют…
chemister проверял 2005-02-09 09:04:00 [#15876]
Практика показала отсутствие взрывчатых свойств. Нашел патент на который ссылается Хмельницкий – там описываются смеси с хлоратами и перхлоратами.
Кметь нихрена 2005-02-09 10:48:00 [#15878]
Получался светлый серо-зеленый порошок ни на что не реагирующий.
ленивец 2 Кметь. 2005-02-13 08:07:00 [#15919]
Ага, вона вы где тусуетесь…осторожнее надо. Специально не буду давать ссылку. Просто осиное гнездо какое-то ;-) Прочитал о сатанистах, самолете, пресульфоциановой кислоте… Третий день торчу! (у-ха-ха!!!)

Alhim
Пользователь №164
Страна: Россия
Сообщений: 218

1/15687 – нитрат пепа
Подраздел: БРИЗАНТНЫЕ ВВ

Доброго времени суток господа. Возникла у меня одна проблемма. Делал я себе эвтектики на нитратах пепа и делал,но старые запасы отвердителя закончились и пришлось купить еще канистру .Но пэпа попалась странная . При сплавлении с аммиачкой (сплавы изг. путем нагрева смеси пепа с селитрой до прекращения выд. аммиака) аммиак летит аж до 150-160С (выше не нагревал- боюсь) ,сплав получается очень гигроскопичным и труднозаводимым (не мение 5 гр пикринки d-1,3 против 1,5-2гр ранее).Критический диаметр также возрос с 35 до 50 мм (с добавкой 3% силикагеля). Попролбовал сделать эвтектику с нитрогуанидином ,но расплав разлагал нитрогуанидин .Предположив ,что причина в значительном количестве слабоосновных амминов не вытесняющих аммиак при сплавлении решил осадить нитрат пепа 70% азоткой из спирта. Нейтрализация шла с сильным тепловыделением осадок образовался только когда среда стала слабокислой (pH4-5).Масса представляла собой светло-коричневую кашу при попытке фильтрования ушло некоторое количество жидкой фазы . Осадок представлял собой светло-коричневую очень пластичную массу прилипающуюко всему на что попадет и нет ни какой возможности отжать из него остатки жидкости.Посему вопрос к тем кто делал : как (в деталях) вы делали нитрат пепа и какого он у вас вида.

31.01.2005 16:44

ленивец Давно это было… 2005-02-01 08:15:00 [#15703]
Пэпа нейтрализовался непосредственно 55%азоткой по каплям или обратноступенчато (1 мл пепа + 2мл азотки + 4 мл пэпа + 8 мл азотки). Острожность исключительно во избежание кипения и разбызгивания, ПЕПА азоткой не разлагался, просто нейтрализация шла так бурно. исходный рН пепа был около 9-10, при нейтрализации быстро снижался до 7-8 и далее медленно до 6. При рН 6 нейтрализация заканчивалась. Дальнейшее прикапывание азотки резко повышало кислотность (При сопоставлении весов в пересчете на безводную азотку и (поли)этиленамин получалась формула (C2H4NH2) 10 (NO3) 8). Несколько капель пепа нейтрализовали избыток азотки. Реакция шла без затруднений. Нитрат пепа получался в виде смеси осадок- раствор. При нагревании полностью растворялся. При упаривании получались не кристаллы, а расплавленная смола. При охлаждении смола просто загустевала, а не кристаллизовалась. Упаривать и плавить нитрат пепа можно спокойно. При перегреве горит не очень энергично, легко погасить. Ну гигроскопичность выс… 2005-02-01 11:02:00 [#15705]
Здравствуйте господа . Ленивец, при таком способе нейтрализации и выделения нитрата пэпа все низкоосновные примеси остаются в нитрате -они причина высокой гигроскопичности и труднозаводимости сплавов с аммиачкой.На нормальной пэпе (у меня ранее была кажется пепа марки Б) сплав получается не слишком гигроскопичным (как чистая аммиачка) и имеет (литой) dкр 35 мм (труба- сталь 2мм стенки ) сплав с 8% нитрогуанидина вообще литой в пластиковом стаканчике заводится от 2 гр пикринки(во все литые сплавы добавляю по 1-3% силикагеля или прокаленного перлита (бо дешевле и сенсибилизирует лучше)).С этой новой пэпой сплав получается более гигроскопичным, труднозаводимым и интенсивно разлагает нитрогуанидин.Вот некоторые результаты по сплавам:
Аммиачка/ацетамид/бихромат-весьма гигроскопичен крит плотность 1,2 (диам.35мм)детон 2гр пикринки. Довольно слабобризантен (как нитрат мочевины при той же плотности (1гр/см3))
Аммиачка/уротропин/бихромат(8/1+1%от массы сплава бихромат)-вещь. Молотый но… Хм-м-м, значит очень низкоосновные… 2005-02-01 15:23:00 [#15720]
Если не хотят нейтрализоваться при рН 2-3. В хим. энциклопедии, написано, что пепа содержит не только линейные, но и циклические мономерные звенья. Черт ногу сломит со строением пепа. На мой вкус д.кр 35-40 мм тем более в трубе – это неинтересно. Таковы по ощущениям не только нитрат пепа-аммония, но и нитрат этилендиамина-пепа . Хотя последний гораздо менее гигроскопичен и характеристики малость лучше должны быть. Надо как нибудь попробовать «аммотропин», гораздо интереснее выглядит. Возможно потому, что уротропин сам по себе имеет положительною теплоту образования. Да и нитрат уротропина легко воспламеняется и яро горит.
Alhim 2005-02-01 16:12:00 [#15726]
Да какой нибудь бисNN`-(етиленамино)морфолин по трет атомам азота в следствии стерических затруднений должен быть весьма низкоосновен.Я заметил при нейтрализации одну вещь:частично нейтр. аммины хорошо р-римы в водно-спиртовой среде(осадок нитрата выпал в слабо-кислой среде) поэтому все эти низкоосн. примеси ост. в р-ре.Отфильтр осадок нитрата ПЭПА сейчас предст.собой коричневую пластич массу кот при нагревании пост. размегчается а затем разлогается не плавясь ,странно.Касаемо сплавов , сплав с уриком конечно вещь но уж больно он гигроскопичен а сплав нитрат пепа \аммиачка\нитрогуанидин менее гигроск. к тому же детонировал у меня ,как я писал ,в пласт. стакане литой .Интересно:где бы я не искал везде приводится разная теплота образования урика от -90кдж/моль до 225кдж/моль.

Nike
Пользователь №418
Страна: Russia
Сообщений: 88

1/15565 – Опять неудача
Подраздел: БРИЗАНТНЫЕ ВВ