Professor
Пользователь №147
Страна: Россия
Сообщений: 336
1/13569 – Детонационный шнур с ЭГДН…
Что если налить ЭГДН в трубочку вроде той, которые в капельницах? А ещё лучше предварительно пропустить внутри толстую Х/Б нитку в качестве наполнителя, толлько вопрос: эти трубочки в ЭГДН растворяются или нет? и если да, то вероятно можно взять нерастворимый аналог, или, к примеру насыпать в трубочку порошка НЦ или целлулоида и потом залить ЭГДН, он пластифицируется через н-ное время и улетит не скоро. такие шнуры были бы очень удобны, кто-то вроде что-то подобное с ТЭНом делал, но у меня не получилось, думаю попробовать эту идею..
02.09.2004 20:20
Черепаха Тротила у меня ак-то раз НЕ получилось 
2004-09-04 08:57:00 [#13611]
примерно 0,7м капельницы нашпиговал густой кашей из ТЭНа и ЭГДН,обмотал вокруг черенка лопаты (ничего более подходящего под рукой больш не было),к одному концу привязал детон 3г ГМТД (чтоб наверняка),дык ё*нул только ГМТД,раздробив черенок,а шнур загоревшись,размотался и начал летать %(,в чего ему не хватало,спрашивается!?
Больше не занимался этим вопросом…
beta307 Скорее всего маленький КД 2004-09-04 20:32:00 [#13619]
У аналогичного шнура из гека внешний диаметр 8 мм.
Черепаха Тротила вот именно, 2004-09-05 07:50:00 [#13625]
что это внешний диаметр 8мм,внутренний порядка 4мм.
Я так думаю,что прочность оболочки недостаточна,этот латекс хлипенький ведь,да и вполне возможно,что ,как сказал Professor,ЭГДН может его растворять…короче с капельницей жопа
beta307 Хотя у Хмельнитского КД для ЭГДН 2 мм., 2004-09-05 23:44:00 [#13637]
я думаю, что это в стальной трубке. А почему бы не сделать шнур из медной трубки (например конденсатор от холодильнока?)
Professor Ура! Сделал детонационный шнур с кисой>> 2004-10-06 13:51:00 [#14160]
запихал её в трубочку от капельницы.
Тесты:
консервная банка, обмотанная в один оборот по окружности промялась под шнуром на 1,5см, длина шнурка – 35см
баллончик-пульверизатор от краски (с остатками) обмотал 1м шнура – он остался не лопнувшим, но сильно помялся…
Таким шнуром можно детонировать несколько зарядов сразу, а шнур крепить непостедственно к детонаторам…
Sanya Только не ужобно небось капельницу набивать кисой, а что если МЭКП или как его там залить в эту штуку. Правда бутанон вроде прекурсор и с его покупкой могут быть (-) 2004-10-07 11:57:00 [#14167]
Аусвайс А если так? 2004-10-09 00:06:00 [#14186]
Если использовать капельницу с ЭГДН, но на конце капельницы сделать дополнительный стаканчик,сообщающийся с капельницей и наполненный так же ЭГДН, куда поместить более мощный детон? В принципе, ЭГДН – жидкость, так что детонация должна пойти в таком разе. Как я понял, проблема была в том, что в маленький диаметр капельницы невозможну засунуть мощный детон? Если чего не понял – поясните.
Ту Профессор… Жди письма. У меня к тебе ряд вопросов.
Ту Саня: что такое МЭКП? И как его получают.
Sanya МетилЭтилКетонПероксид+ 2004-10-29 15:52:00 [#14516]
Готовиться как киса но вместо ацетона мелилэтилкетон(бутанон-2)
МЭКП -жимдкость на этом все его + как вв кончаются:)
Плотность дохлая около 1,0 сд бризантность и фугасность хуже кисы.
Зато он точно сработает в капельнице…
Зы:
1) Я его не делал…
2) Где взять бутанон кроме химага я не знаю
3) Бутанот в списке прекурсоров
Лис
Пользователь №94
Страна: Россия
Сообщений: 47
1/896 – Гек
Подраздел: Циклотриметилентринитрамин, гексоген, 1,3,5-тринитро-1,3,5-триазациклогексан, cyclonite, Hexonite, RDX, C6, T4
У меня вопрос по данному сабжу.Реальноли получить более 200г. данного продукта с литра азотки.Я не прошу методу,а только у кого более 200 получалось прошу ответить по количеству (ну и от методы не откожусь на ваше усмотрение).У меня теоритически выходило 200г.Я получал через сульфинирование 3г.уротропита растворял в 10мил.серки после вводил 10мил.азотки среда риакции настолько агрессивна что если т поднять выше 15С неминуемо выдет из подконтроля и вскипит.Из 6 проб вышла тока одна с выходом 2г. данного продукта.Температура такая что стакан лопается.У меня накрылось два стакана и один термометр.Прошу ответить кого не затруднит.
23.02.2003 11:02
kaman Интерестно+ 2003-02-23 14:26:00 [#911]
кислоту для гека нужно ведь на граммы мерять ,если ошибка в ращёте то такое и получается ,что закипает и разбрызгивает .Я с азотки и серки не слышал чтоб делали ,я делал с азотки мерял её по граммам а не по милилитрам
Лис 2003-02-23 14:38:00 [#914]
Ну да граммами.Но я обобщаю в мил.Например 10мил серки это 19,5 или 10мил. азотки 14грамм.Скока у тя выход с 1литра азотки гека ответь плиз.
kaman (+) 2003-02-23 19:33:00 [#941]
130грв две стадии,а в одну вообще моразм (А лучше всего почитай Орлову)а 200гр никак не получиль с 1л
Kalium Какое еще блин сульфирование, ты что сдурел?!! (-) 2003-02-23 16:35:00 [#923]
Лис 2003-02-23 16:44:00 [#924]
Ну попробуй.
Kalium Зачем пробовать? 2003-02-23 21:26:00 [#953]
Тут достаточно немного химию знать и то что уротропин в серке полностью разлагается. Ну а о сульфировании я уж ваще молчу…
Astron 2003-02-23 21:29:00 [#955]
Кто-то же делал даже из серки и АС.
Albanov to Astron: (+) 2003-02-23 22:11:00 [#957]
Понимаешь ли, серка в данном синтезе, вообще присутствовать не должна, а что касается методов с нитратом и серкой, дык, в случаи с геком, там пропорции так подбирают, чтоб вся серка прореагировала, но такой способ, наскоко мне известно, хороших выходов гека не даёт (если, вообще, что-то получится)…
Vandal 2003-02-23 23:57:00 [#971]
Во-первых сульфинирование уротропина – это чистый бред.
Растворяя уротропин в конц серке и добавляя азотку – хер там гек получится. Есть возможность обр-ия небольшого кол-ва ДПТ, но никак уж не гека.
Во-вторых, действительно, гек мона получить из серки и АС (нитр. смесь должна быть уже готовой и содержать NH4+ – тады разложение гека меньше), но тока там выход будет в 2-3 раза ниже, по сравнению с норм методом.
Кстати, с 99% азоткой предельный выход это ок. 120-130г с кг азотки. С 97% на практике порядка 100г с кг.
Albanov А что ты понимаешь, под аббревиатурой ДПТ? (-) (-) 2003-02-24 00:13:00 [#974]
-
Vandal динитропентаметилентетрамин 2003-02-24 09:56:00 [#999]
Он типо не особо серкой разлагается. Даже есть метод его получения – динитрат уротропина + серка.
korvin (-) 2004-10-21 06:25:00 [#14392]
Astron 2003-02-23 21:27:00 [#954]
Почитай Орлову, там графики хорошие. Вобщем из 150г и литра к-ты (т.е. ~1,5кг) получение 150г – очень хороший результат. Кислота должна быть отбелена и с мочевиной, время часа полтора. Кстати почему кислота 1,4, она покупная или самодельная? Может серная в качестве водоотнимающего использовалась, проясни пожалуйста.
Лис 2003-02-24 05:23:00 [#980]