Кислота самодельная.Содержание окислов выше крыши.Я понял тока одно окислы влияют не на выход,а на затрачивоемое количество уротропита или ду.Приходится затрачивать в 2,а тои в3раз больше.Через серку всё получается,она у меня не концентрированая.Повторяю это не теория всё мной опробована и если не лень то сами попробуйте.Через серку так растворите при охолождении 3г.уротропита в 10мил.серки до однородной массы сероватого цвета,после смело вводите азотку т будет пока стабильна.А потом начнётся постепеное выделении окислов и повышение температуры вот здесь главное не прозивать стабильность15 18,но выше вскипит окислов стока выделяеться что без вытижки ни как я 5раз покидал помешение бегом.Да и ещё мин. играть температурой надо от30 до 40мин.все процесы обратимы,вливать воду надо резко и то при соприкосновении её со смесью происходит вскипание некоторой части сабжа с ваделением бурых окислов азота.
Лис 2003-02-24 06:00:00 [#981]
Кстати мочевина это такая хрень,что проше больше затратить уротропита чем её добовлять.Я и продувал азотку до состояния слезы маладенца и добавлял мочевину от1% до8% он снижает выход как пить дать.Я давал рецепт получение гека прямым нитрированием в старой конфе,выход судя хорош,но только одно,много уходит уротропита можно догнать до 180г с литра азотки.
MATRIX :) )))))) Гы-Гы, мне тут один лохотрон предлагал окислять ЦТМТНА сернягой и натриевой (-) 2003-02-24 08:35:00 [#986]
Лис Матриксу 2003-02-24 09:17:00 [#992]
Ваше право верить или нет…………
MATRIX А чё сразу на меня-то? Я чё, козёл отпущения Я ваще по поводу этого метода молчал и молчу (т.к. солидарен с выше высказанным), просто я В ТЕМУ написал о случае, который у меня получился. (-) 2003-02-24 09:24:00 [#994]
Лис Матриксу 2003-02-24 09:31:00 [#996]
Тихо ты что,никто не кого не имел виду я обобщаю.Прости если не так выразился.
Vandal 2003-02-24 10:11:00 [#1001]
Гыыы. а это кстати очень даже и реально, тока не натриевой, а аммиачной. Тут триазиновое кольцо уже сформировано, так что выход будет неплохой. Одна загвоздка – нужна температура -20 или меньше – иначе пи..дец будет. Даже взрывчик небольшой м/б :) )
Лис 2003-02-24 10:35:00 [#1002]
Я не знаю насчёт ЦТМТНА,но в случаи с геком реакция затухает если температуру снизить до5 и ниже.
MATRIX Но ведь серняга же разлагает гек! Про ЦТМТНА я ваще молчу, даже не знаю, чё и произойдёт, если туда его сыпануть – ваще пыхнуть (или бахнуть) может. (-) 2003-02-25 06:20:00 [#1057]
Vandal 2003-02-25 22:41:00 [#1109]
На то и температура низкая – чтоб не пыхнул.
Ну действительно гек в серке разлагается, но он же там не за секунду разлагается – если скорость обр-ия гека намного выше скорости его разложения – знач. его можно выделить с неплохим выходом.
Просто механизмы нитрования разные и соотв. нитрующие смеси – кады у тебя уже сформировано триазиновое кольцо, и когда оно составляется изо всяких осколков (нитрование уротропина).
Astron (+) 2003-02-25 13:13:00 [#1067]
Ну, по уксусноангидридному методу вообще с 1кг к-ты 1,5кг получают. А может это какой-то побочный продукт, например ДПТ. Кажется он кипячением разлагается, надо проверить и посмотреть, сколько останется.
kosmos01 Поведай нам уксусноангидридный метод если знаеш (-) 2003-10-09 21:47:00 [#7601]
белорус ну что такое 200 гр. Нихуя, а гемморой на ползадницы! Не проще ли пару кило АСВВ??? (-) 2003-02-25 23:11:00 [#1111]
Xenon Хм… смотря для чего!… (-) (-) 2003-02-26 00:41:00 [#1119]
TheRioN HELP (++) !!!! 2003-10-09 13:48:00 [#7595]
меня интересует изготовление ГЕКа из серки + NH4NO3…
тут кто-то говорил, что ето возможно(изза NH4+) так вот:
прошу поделится опытом (помоему ЛИС делал) мне зверски нужно 10г ГЕКа
дистилятор для перегонки,и холодильник на -38˚С(для окисления ЦТМТНА) временно отсутствуют.. :( (
Вполне устроят даже такие растраты, на 10г(!) ГЕКа:
10-15кг(!) уротропина, и соответствующее кол-во H2SO4 и NH4NO3
Xenon Таким макаром гек не получают (в смысле, на кислотной смеси)! (-) 2003-10-09 20:45:00 [#7598]
TheRioN Znaju (+) 2003-10-10 11:02:00 [#7607]
Лично я пытался лет 7 назад, когда не знал, что амины (не считая нитромочи,и гуанидина) не любят H2SO4 – только дым и вонь..правда не с NH4NO3 Да вот читал форум, и тут люди утверждают, якобы делали(типо в присутствии NH4+),тока выход плохой,бесит такое… а мне лично плевать на выход, пусть он будет хоть 0,01% от теоретического, тока бы в течение недели получить Гека для анализа,может подскажешь чё? перегонять не могу :( азотки нет.. ужас :) а может с параформом и NH4NO4 в присутствии BF3 i uks. angidrida
Kalium Усе можно. Вандалом сказано, получать пробовал, кажется, Физикс. 2003-10-10 13:57:00 [#7611]
См. http://members.lycos.co.uk/pyroforum/index.php?forum=1&id=971
Therion-ну: В Зе Форуме есть такой Mr.Cool, так вот на его сайте(адрес не помню – ищи опять-таки у буржуев), если не ошибаюсь, была когда-то изложена метода получения без азотки из динитрата с выходом до 30%.
Лис TheRioN…у от Лиса 2003-10-26 14:06:00 [#7961]
Извини за долгий ответ ограничен доступ в инет.Сибирь однако.Раствори аммиачку 30г на 50мил.серки.При 5t растворяй уротропит в кол 20г. темп.не выше 15С ,а то самовозгорание смеси.Как всё растворится вылей воду со льдом.Выход лаврирует ничтожно мал.
Мои предложения из этой смеси лучше гнать ТЭН выход тебя порадует.Всё как у Zezara на сайте 2 способ.Пропорции 10г.пента на 26мил.серки при 60С полчаса растворяеш после доливаеш смесь (серки 45мил на 40г.аммиачки) при 45С и после при 60С не выше всю смесь вариш 30мин.Об этом ктото уже скидывал инфу.Такчто ето не ново удачи.
Астрон (+) 2003-10-10 12:37:00 [#7609]
Смотрите Орлову, Хмельницкого, где получение гекса и нмх-а. Вот, например , метод КА даёт 1ч rdх из 0.4 вес.ч. ур-на в виде динитрата, 0.43 вес.ч. АС, 0.68 99% отбеленной азотки и 2.4 укс. ангидрида. Помоему, в инете полно более подробных описаний этих методов. Если не ошибаюсь, тама берётся больше ангидрду или укс. к-ты, иначе смесь взрывоопасна.
Что касается исп-ния серки, то, помнится, когда-то оч. давно один мой товарищ ( уже не помню кто) сделал из конц. акк. серки азотку и смешав её с той же серкой 2 к 1 получил примерно с четверть от веса ур-а в-во, кот. не растворялось в кипящ. воде и разбавл. серке. Кстати, в процессе р-ции из к-т выпадали ( тонули) кристаллики тетраэдрич. формы.

SONY
Пользователь №181
Страна: Украина
Сообщений: 70

1/14080 – Гек, через нитрозоамин.
Подраздел:         Циклотриметилентринитрамин, гексоген, 1,3,5-тринитро-1,3,5-триазациклогексан, cyclonite, Hexonite, RDX, C6, T4

На форуме несколько раз возникала эта тема (производство гека через ЦМТНА). В итоге всё сводилось примерно к следующему: «Способ классный, но если смесь до -30 – -40 не охладить, то ничего не выйдет, а у кого морозилка -40 выдаёт?». А что если сделать так: