BERGER
Пользователь №376
Страна:
Сообщений: 412
1/13337 – АС+нитроклетчатка, Кто пробовал ? Подраздел: Аммиачноселитренные ВВ
Стали тут меня посещать следующие мысли:
Наварганить пироксилиновой ваты (не сложно сделать хоть ведро), развести ацетоном до студня, перетереть с сухой
АС (хоть в ступе) , высушить. Естественно АС+НЦ – в стехиометрической пропорции.
Вроде должно получиться помощнее сахарухи и игданитов
(НЦ – не соляра, однако -:) ). НЦ – хорошо гидрофобизует,
и заводиться будет получше большинства АСВВ.
Кто-нибудь что-нибудь подобное пробовал ?
Какие соображения (мощность/гигроскопичность/чувствительность/рентабельность) ?
Стоит ли добавлять AL пудру?
И вообще мощность относительно аммонала?
Стоит ли сенсибилизировать и чем (киса, нитроэфиры)?
19.08.2004 13:23
Sanya Я довольно плотно занимался сенсибилизацией асвв + 2004-08-19 18:18:00 [#13344]
Вводить в асвв нитрат целулозы можно и скорее всего это даст хороший результат но для нулевого кб её туда нужно напихуть довольно много более 20%(хотя часть можно заменить люминием) Должен получиться неплохой аммонит(детонит?) Но вот только это очень не рентабильно вот у меня например пироксилин получается довольно дорогой около 2000р/кг гдето как гек ато и дороже…
Как добавки к асвв я пробовал DNB(по рекомендации Фон’а) DNT Пикрат аммония нитроглицерин эгдн, с алюминием и без…
во всех случаях смесь заводилась в количествах от 50г(меньше не брал) от 1,5г гмтд.
Мощьность была различной в зависимости от количества нитросоедиений особенно меня(и не только меня) порадовал динамит с 40% эгдн
Нитроэфиры вводились в виде желатин.
можешь заглянуть ко мне на сайт там есть немного на эту тему http//pyrohim.by.ru
Так же пробовал и кису добавлять(делал это не от хорошей жизни и не советую повторять, стрёмно) поищи это есть на этом форуме.
TNP А чем пластифицировал эгдн, и наскока он чувствителен в этом виде? (-) 2004-08-20 06:59:00 [#13352]
BERGER Из чего же ты делал НЦ за такие бабки ?? (+) 2004-08-25 09:18:00 [#13394]
Я брал вату (покупал) , H2SO4 у меня на халяву (но помоему даже если и покупать то это не шибко дорого)
В качестве источника азотки я как правило использовал безводный Ca(NO3)2. У меня было много опять-же на халяву но NaNO3 или KNO3 в хозмаге тоже не дорогой.
По моему самый дорогой компонент тут вата.
Если не трудно скажи примерную калькуляцию по НЦ.
Динамит с 40% ЭГДН не стремно ли переносить/хранить ?
BERGER Кстати 0 КБ – 45% НЦ 55% АС (+) 2004-08-25 09:23:00 [#13395]
И пойдет ли нитрование из смеси серки с АС или обязательно нужен нитрат металла? (АС еще доступнее)
Vandal 2004-08-25 14:08:00 [#13398]
Пойдет конечно.
Sanya Я лично так и делаю (-) 2004-08-25 15:22:00 [#13400]
Sanya Там большёй модуль ванны, а серняга у нас не оч дешёвая 35р за кило (-) 2004-08-25 15:21:00 [#13399]
Кметь Я когда делаю пироксили ВСГДА использую АС, но серняги беру с большим избытком( очень дешовая) (-) 2004-08-25 18:38:00 [#13401]
BERGER Если вместо АС – NH4CLO4 насколько чувствительно (в руках не Е…) (-) 2004-08-26 12:45:00 [#13405]
Кметь Да ты что ПХА на херню нереводить.Его в движки надобно.(+) 2004-08-26 15:17:00 [#13411]
Весь приход АС это дешивизна, а если ее заменять ПХА то лучше нормальные ВВ делать
BERGER Перхлораты можно делать электролизом из очень дешевого сырья. Кстати (+) 2004-08-26 16:34:00 [#13413]
1) Чего лучше электролизовать горячий NaCl и осаждать
аммонием или замутить сразу из NH4Cl
2) Как избавиться от примеси хлоратов : можно ли электролизом «до упора» и если нет то можно ли здесь как
с калием играть на разнице в растворимости хлората и
перхлората в горячей воде (в смысле при промывке кипятком хлорат раствориться а перхлорат останется ?)
У меня просто нет данных по растворимоти солей аммония
(в отличии от калия) .
Кметь Кстити 2004-08-26 22:03:00 [#13424]
ПХА электорлизом- в это направлении я и иду но пока не очень получается.
ПХА я делал из раствора NaCLO4 полученного электролизом.От примесей хлората избавиться довольно просто о чем писал Небожитель( и вобще почитай ВСЕ его сообщения по диоксидсвинцовым анодам), а именно просто нагрев раствор перхлората натрия до кипения и приливая по чуть солянку, при этом прут окислы хлора-ТЯГА!!!, когда они перестанут идти то это значит, что хлората там уже нет, далее доводим pH до 7 и приливаем раствор хлорида аммония охлаждаем и фильтруем ПХА.
Таблица растворимости(охеренная) есть на сайте Sanya.Растворимость ПХА при 0 чтото чуть больше 11г
BERGER А что не получается ? (-) 2004-08-27 15:00:00 [#13430]
Кметь Хучу осадить на графит, но он оттуда отваливается. (-) 2004-08-28 15:29:00 [#13440]
BERGER Чего чего у тебя отваливается ?? (-) 2004-08-30 17:18:00 [#13457]
Кметь диоксид свинца от графита (-) 2004-08-30 20:30:00 [#13461]
BERGER А автомобильный аккумулятор ты не пробовал использовать (+) 2004-08-31 10:11:00 [#13468]
Достать старых (бесплатно ) – не проблема.
(прблемма – дотащить до дома -:)) )
Банка от АКК – готовая электролизная ячейка (только промыть и залить NaCl) площадь пластин – огромная,
все из свинца, оксид уже нанесен.
растворится – не жалко, берм другую банку,
1 акк – 6 банок и т. д.
Вопрос как нагреть. Я думаю можно поставить АКК целиком
в емкость с водой и ее подогревать (кипятильником, через простенький терморегулятор) Правда есть сомнения выдержит ли пластиковая оболочка от банки, но 70-80 градусов должна выдержать.
образующийся хлор хочу выгонять в форточку аквариумным микрокомпрессором (заткнуть банку обычной
лабораторной пробкой с двумя стеклянными трубками, на них надеты резиновые шланги, один к компрессору , другой в окно, все герметично, никакой вони в квартире. Если даже и образуется гремучая смесь – объем воздуха в банке небольшой и сильного взрыва не будет) Вобщем вот проэкт (пока не реализованный) установки для производства перхлоратов в домашних условиях, … (+) 2004-08-31 10:26:00 [#13471]
Не по попрет.Нужен дилксид свинца(прекись), а его там нет.Свинцовые электроды рассыпятся очень быстро.
ЗЫ:А зачем греть то собрался.Там наоборот охлаждать надо.
BERGER Если ты имеешь в виду (-) 2004-08-31 11:38:00 [#13481]
BERGER Если ты имеешь в виду PbO2, то именно им покрыты аноды (темно коричневый) (+) 2004-08-31 11:49:00 [#13482]
Насчет сколь быстро сдохне – вопрос конечно интересный
но вроде тут ктото уже делал хлораты со свинцовыми электродами если 1 банки хватит на 0.5 кг перхлората
то уже оправдано (сырье то дармовое, замена – 5 минут).
Я хочу сделать установку так чтобы быстро заменять банку
(перекинуть провода, переставить пробку) не дорабатывая ее. На счет нагрева вроде везде пишут что
хлорат получается электролизом ГОРЯЧЕГО (около 70гр) р-ра хлорида, далее – перхлорат. А если холодный – то только гипохлорит
(поглощение хлора образующейся щелочью)
или я не прав ?
Кметь (+) 2004-08-31 16:26:00 [#13486]