Во-первых, сильно сумлеваюсь, что 65%-ной азотки тебе хватит, чтоб загнать 3 нитрогруппы в м-нитрофенол. Зато воды в смеси будет предостаточно, и гидролиз нитрогруппы в положении 3 пойдет на ура (т.е. будет че-то типа грязной стифнинки). Нитросмесь из конц. азотки и серки дает нормальные результаты. Соли диазония, по-моему, лучше не нитровать. Между прочим: на сайте Кемистера лежит один практикум по органике (авторы – Агрономов, Шабаров), там есть методика получения м-нитрофенола.
По мощности (в смысле бризантности и особенно фугасности) сабж должен быть сильнее тетрила (точными цифрами не располагаю, но есть все основания так думать). Кстати, чувствительность тоже заметно выше, чем у тетрила.
PS Насчет сабжа не знаю, но тетранитроанилин со смесью нитрат/серка точно получается, его в Первую мировую именно так и варили.
Sanya Пасиба 2004-06-15 04:30:00 [#12452]
Да видать сабж не стоит того гемора и вход маловат…
Это получается
нитроанилин выход порядка 50%
нитрофенол тоже 50%
Да и сабж наверно не больше 70…
маловато…

TNP
Пользователь №312
Страна:
Сообщений: 33

1/12329 – Плавка ТЭНа?
Подраздел:         Тетранитропентаэритрит, пентаэритриттетранитрат, ТЭН, пентрит, PETN

Читая справочник Лебедева, наткнулся на интересную вещь, как извесно ТЭН плохо пресуется, чуствителен к трению и удару, поэтому его флегматизируют парафином, и тогда пресуют. Но Тпл ТЭНа 140 гр (про разложение ничего не сказано), температура вспышки 200гр, не детонирует при 600гр – не хило. Возникла идея плавить его в количествах 2-5гр для детонаторов, но почему его никто не плавит-нигде не встречал в литературе? На мой взгляд идея дурацкая – эксперименты с высоко бризантными ВВ, поэтому хочется обойтись без них. Кто где встречал в правильных книжках по вв о плавке или нет?

06.06.2004 18:20

Xenon Не катит, думаю… (+) 2004-06-07 03:12:00 [#12339]
Если не ошибаюсь, то ТЭН плавится с разложением. Да и чувствительность после этого, у него, наверное, сильно повысится…
З.Ы. Вот тетрил ещё можно плавить (хотя, и небезопасно это, скорее всего)…
artem во-первых, обычно стараются плавить вв с меньшей температурой плавления (плавили и тетрил, и пикринку, но тол все-таки удобнее) 2004-06-07 06:45:00 [#12341]
Во-вторых, даже если он не успеет сильно разложиться, то следы продуктов разложения сильно понизят стойкость (а удалить уже нельзя)
В-третьих – где-то может и 600г, а где-то и долей грамма хватит (про КД без ИВВ слышал?)- тем более, при повышении температуры чувствительность сильно повышается, а у ТЭНа и так с этим хорошо.
В-четвертых – а зачем его плавить? Насчет плохой прессуемости -фигня все. Легко прессуется до 1,6, а нелегко до 1,74.
TNP Разложение тэна с выделением окислов азота при 140-145 гр достигает значительной скорости уже через полчаса от начала опыта. Орлова 1973г 635с. (-) 2004-06-07 14:30:00 [#12345]
Professor Кто не рискует, тот не пьёт шампанского! Попробуй. Начни с плавки в капилляре. 2004-06-08 17:18:00 [#12354]
и, хотя не по теме: значёк ° пишется так: зажать Alt, набрать на дополнительной клавиатуре 0176, отпустить Alt…
Черепаха Тротила не только такая комбинация ;) 2004-06-10 08:16:00 [#12368]
ещё можно нажать Alt и ,удерживая его, на дополнительной клаве 248,потом Alt отпускаешь и появляется ° :)
Haron Есть в Виндах программка :) (+) 2004-06-10 21:54:00 [#12388]
Называется-таблица символов(ставить обычно надо вручную-в разделе служебных программ)-показывает ВСЕ символы шрифта, а заодно и шпаргалку-как их вводить. Оочень полезная штука :)
ЗЫ: Вставлять можно только символы текущего шрифта-вернее, любые, но отображаться они будут в символах текущего -смайлик из windings сюда вставить не получится ;) .
TNP Плавить эту херню неохото после испытаний… 2004-06-12 07:01:00 [#12414]
Решил сделать детонатор, взял 2 куб шприц, насыпал при влабом постукивании по шприцу до 2 куб, подпресовал через восковую прокладку в 1мм поршнем от шприца до уровня 1,2-1-5 куб, сверху ТА 0,5 куба, все в землю на глубину 30 см + 5см для детонатора. Бахнуло хорошо, шприца не обнаруженно, бризантность просто ох*енная по сравнению с ТА, а вот воронка всего 10см в диаметре, стенки воронки оказались в волокнистом полиэтелене…
Воронка была явно шаровидной, верхний диаметр меньше большего на 2-3 см.
OloR1N ну а как ты предполагал. Это тебе не цацки-пецки. Ты б лучше запихал в стеклобутылку и в контейнере. Всю ли ее порвет в пыль. (-) 2004-06-12 10:29:00 [#12418]

Черепаха Тротила
Пользователь №318
Страна: Россия
Сообщений: 661

1/12175 – N,N’-динитрозо-диоксадиазин
Подраздел: БРИЗАНТНЫЕ ВВ

другое название:
1,4динитрозо-1,4-диаза-2,5-диоксациклогексан
Думаю,многие представили,как он выглядит и видят,что сабж имеет брутто формулу С2H4N4O4.
Кислородный баланс такой же как у RDX или HMX,т.к. соотношения углерода,водорода,азота и кислорода одни и те же – [CH2N2O2] ,думаю,что по мощи эта вещь должна приближаться к указанным нитраминам.
Вопрос 1: не пытаюсь-ли я изобрести велосипед (самокат :) ),в смысле – известно-ли ето соединение? Если известно,то что именно и нет-ли тогда инфы про его N,N’-динитропроизводное (оно должно быть ещё более мощным ,т.к. КБ=0)?
Вопрос 2 (уже непосредственно к химикам): меня интересуют пути синтеза вышеуказанной гетероциклической системы и её устойчивость (путь из метилен-бис-O-гидроксиламина [H2N-O-CH2-O-NH2*2HCl] не предлагать – он слишком гиморен :( ).Если имеется несложный синтез кольца,то до сабжа недалеко останется,т.к. с нитрозированием по R,R»>N-H проблем никаих не должно быть.
Всем заранее спаибо за ответы,только просьба отвечать по существу.

27.05.2004 09:28

Nightcat Что удалось найти (+) 2004-05-27 18:53:00 [#12182]
Про сабж, собственно ничего :) Незамещённый диоксадиазин в литературе вроде тоже не описан, но есть несколько публикаций на тему его производных. Правда, во всех случаях что-то висит на углероде.
1) 3,3,6,6-тетраметил-2,5-дифенил-1,4-диокса-2,5-диазин. Ну, вроде 4 метильных группы на углероде, и по фенилу на каждом азоте. Получают фотохимической реакцией нитробензола с 2-метилбут-2-еном, от которого, по всей видимости, при этом отлетает этилен. Довольно левый способ :) Для любопытных ссылочка:
JACS, 78; 1956; 689
2)Все остальные способы касаются конденсации замещённого гидроксиламина с альдегидом. При конденсации N-фенилгидроксиламина с изобутиральдегидом получается N,N’-дифенилдиизопропилдиоксадиазин. Конденсируют в диэтиловом эфире над сульфатом натрия или молекулярными ситами. Опять-таки ссылочка:
Chem. Ber. 119; 1; 1986; 18-35
Такие вот дела. Вообще, подобных соединений описано мало, не больше десятка. Как там с динитрозо не знаю, но с динитро можно попытаться – сделать на аз… (+) 2004-05-28 05:15:00 [#12193]
слушай,Nightcat,я тут ещё у Фойера читал,в разделе про нитрамины,точнее в подразделе нитримины – самая первая реакция там такая:
R,R’=C=NOH + HNO2 —> R,R’=C=N-NO2