Вот тока интересно не рванют ли это дело прям в растворе как ргемучая к-та…

21.05.2004 13:35

Черепаха Тротила хм,а на фига формоксим с КОНом мешать? 2004-05-21 12:48:00 [#12089]
Вроде ничего особенного не должно получиться – либо гидролиз может пройти,либо соль оксима получится…
Причём тут гремучая к-та? От оксима щелочью ты вряд-ли Н2 отщепишь,да и другими реагентами тоже.
По поводу ТНТ – я как-то пробовал с натриевой селитрой и сернягой 3,5 часа при 100-105°С,но получилось что-то непонятное с Тпл около 66-67°С,причём выход 13г из 20г ДНТ :( ,не знаю,может у тебя что-то более вразумительное получится,потому ждёмс результатов.
Sanya Лана хрен с ним с оксимом. 2004-05-21 16:17:00 [#12094]
Короче после 3 часов при 95..100°
Получилось гдето 14г светложёлтого продукта с температурой полного плавления около 54° что соответствует содержанию ТНТ 50..55% ацетоновый р-р этой гадости с гидрокисью калия даёт темнокрасное окрашивание.
А исходно бралось 18г динитротолулола….
Вывод синтез тола без эл. мешалки неблагодарное занятие.
А вот днт запросто, ну тык как там с амонитами…
Sanya Довески+ 2004-05-21 16:34:00 [#12095]
Я тут прикинул Тпл может снижать и тротиловое масло коего там небось немало, уж оч он маслянистый…
Dikobrazz ДНТ и гремучка (+) 2004-05-21 18:43:00 [#12102]
1) Ну собственно рекомендованный FON’ом состав (70% АС + 20% ДНТ + 10% Ал-пудры) достаточно известен. Как и аналогичные составы без люминя. Для таких смесей характерны СД порядка 3000-3500, т.е. особо высокой бризантности там не будет. А вот фугасность приличная, особенно у смесей с люминием (>400 мл). При дисперсной структуре (либо на гранулированной пористой селитре) такие составы заводятся от КД №6.
Че касается ТНТ. Сколько ты брал кислотной смеси? Имхо, ее надо взять раза в 2-3 больше (судя по твоим описаниям). Тогда получится че-то ближе к желаемому продукту.
2) Есть большие сомнения, что из формоксима получится че-то интересное. Хотя бы из-за его элементного состава. Если обработать его чем-нибудь сильно обезвоживающим (типа хлористого тионила), должна получиться HCN, а не HCNO. Зато, если интересно, есть метод получения гремучки из нитрометана.
Sanya Вы меня немного непоняли… 2004-05-21 21:16:00 [#12109]
Я не собираюсь из формоксима делать гремучку…
Я хотел молучить его К соль…
И ещё спрашивал а не рванёт ли эта бодяга ещё в растворе?
Теперь к тнт
На 18г ДНТ (у него тож Тпл не шибкая была)
56мл H2SO4 95%
40г NaNO3
В общем поигравшись с этими нитротолулолами я понял что не стоят они внимания. Нитропроизводные бензола круче, правда воняют сильнее и более ядовиты.
Черепаха Тротила Вообще не надо пытаться ТНТ сделать с 2004-05-23 12:12:00 [#12124]
помощью системы серка+нитрат,она сильно окисляет сабж,потому и выход небольшой – наверняка сам видел,когда у тебя оно варилось,из РС нитрозников туча выделялась?
А вот с безводной азоткой и олеумом – способ проверенный,я по рецепту из практикума Орловой неделю назад варил – всё пучком – выход по ДНТ 87%,Тпл сабжа 78-79°С (мне тольчик для связки НМХ в КЗ понадобился,а вот диметилнитрамин пока не могу сделать :( )
Sanya Гы 2004-05-23 18:11:00 [#12127]
Короче нитрозных газов практически не выделялось, я даж сам удивился….
Кстати я тут в другию таблицу поглядел где сплавы технического днт и тнт. Тык вот из неё следует что тола в моем сплаве не менее 90% Во!
Черепаха Тротила А теперь попробуй 2004-05-25 15:24:00 [#12144]
его в порошок измоли и инициируй небольшим кол-вом ИВВ – порядка 0,5-1,0г.Если там 90%ТНТ,то должно завестись.
OloR1N ну что, ТНТ это или где? Бахнуло?.. (-) 2004-05-26 16:54:00 [#12159]
Sanya Как его истирать, если эта хрень как пластилин. (-) 2004-05-28 20:16:00 [#12202]
OloR1N перекристаллизуй что-ли, хотя хрен знает. Токо если у них растворимость разная… 2004-05-29 17:21:00 [#12219]
А воопще запихай прямо так, зачем истирать и потом прессовать – и так плотность высокая. Ну так попробуй жахни в детоне.
ЗЫ: Ибтить как звучит 18 г детонита во дворе в 23 с половинкой ночи. А на стадионе во время последнего звонка 40 г…
Sanya Ага+ 2004-05-29 20:02:00 [#12228]
ТНТ рвану завтра, от 1,5г детонатора с гмтд.
А пр аммонит это хорошая штука мы её на Новый Год практиковали шашками по 100г.
И вот одной такой шашкой мы оч основательно попортили дверку полузаброшеной школьной теплицы. Сразу скажу идея была не моя и вообще по пьяни это було, всётаки Новый Год!

Sanya
Пользователь №55
Страна: РСФСР
Сообщений: 486

1/10719 – Данф и его аналоги.

Интересно почему об этом неплохом ивв так редко упомянается в архиве, его вроде и делать просто чуть ли не проще кисы и моща у него хорошая СД 6900 работоспособность 108% от тола, иниц. способность на уровне азида(немного хуже) И по стойкости он лучше кисы короче реальная ей альтекнатива.
Так же некотрый нитерес вызывает диазонитросалициловая к-та. По данным Багал она не обладает инициирующем действием. но неплохо заводится от детонатора. А вот соли должны быть покруче например Pb.

19.02.2004 21:47

Nokia А нельзя расшифровать название, это что диазодинитрофенол ? (-) 2004-02-19 21:18:00 [#10720]
Nokia Я бы не назвал его изготовление через пикринку очень простым,пикринку то тоже надо делать 2004-02-20 01:15:00 [#10724]
Да и стремные все эти диазосоединения, у одного знакомого бахнул при сушке перхлорат фенилдиазония, посекло его нехило, у меня очень стойкое предубеждение к перекисям и солям диазония
OloR1N Ну а что ж ещё. Я кстати сам спрашивал про ДАНФ (-) 2004-02-19 23:38:00 [#10723]
Sanya + 2004-02-20 12:52:00 [#10731]
Я не думаю что стоит сравнивать данф с перхлоратами диазония последнии хотя и мощьнее но гораздо чувствительнее и менее стабильные. данф – это не соль диазония у него другое строения хотя и похожее из-за этого и различия в свойствах. Подробнее об этом в Багале.
Я же н предлагаю данф мутить килограмами и изводить на него пикринку. Я просто говорю что данф это реальная альтернатива кисе в детонаторах для сурьёзных девайсов не у всех же есть азиды… А данф и вояки юзают или по крайней мере юзали а это уже о чём то говорит.
Nokia Ну например сделать гремучее серебро или ртуть у каждого есть возможность 2004-02-20 13:48:00 [#10732]
Мне вот интересно попробовать триперхлорат диэтилентриамина,свинцовая соль персульфоциановой кислоты, свинцовая соль изодитиоциановой кислоты,надо только будет найти более подробную методику получения чем в хмельницком
Sanya гы а ведь ответить хотел ещё днеём………. 2004-02-20 19:19:00 [#10736]
Зарание извиняюсь за всё ниже сказанное(вдруг что ни так или…….) пишу с пьяну, кстати поздравлфяю с 23 февраля всех читающих это…………..
Ну фульминат серебра это круто он еслди я правильно помню вообще как азид. да вот только грамм 20 его так промто не сбацаешь серебро отн. дорогое и дифицит….
про эти дитио… как их там дальше я уже здесь тему заводил правда меня децел обосрали….. кто то говорил что там ашцн выделяется и тп….
сам я их не делал ибо роданиды ддорогие..